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醋酸优力司特片的适应症是用于无防护性交或避孕失败后120小时(5天)内的紧急避孕。。 此药物由浙江仙琚制药股份有限公司/ 杭州容立医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价在无防护性交后≤72小时内服用醋酸优力司特片用于紧急避孕的有效性、安全性。

骨质消痛颗粒的适应症是神经根型颈椎病（风湿瘀阻证）。 此药物由北京昭翰医药科技研究所/ 北京阳科启达医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 进一步评价骨质消痛颗粒治疗神经根型颈椎病(风湿瘀阻证)的有效性和安全性。

马来酸甲麦角新碱片的适应症是促进子宫收缩，预防和治疗子宫出血。。 此药物由太阳石（唐山）药业有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 以益母草胶囊为对照，初步评价马来酸甲麦角新碱片治疗子宫复旧不全所致产后血性恶露未净的有效性和安全性，并探索最佳有效剂量。

舒郁胶囊的适应症是抑郁症(肝气郁结证)。 此药物由青岛海川创新生物天然药物研究中心生产并提出实验申请，[实验的目的] 以汉密尔顿抑郁量表（HAMD）为主要疗效评价指标，以安慰剂为对照，通过Ⅱa期剂量探索临床试验，对舒郁胶囊治疗抑郁症(肝气郁结证)的有效性做出初步评价，观察其作用特点，为进一步临床试验提供依据；通过实验室检查、临床症状、体征、不良事件/严重不良事件等，初步评价舒郁胶囊的安全性。

拉米夫定片的适应症是与其它抗逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的成人和儿童。。 此药物由石家庄龙泽制药股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 观察健康志愿者单剂量空腹口服和餐后口服石家庄龙泽制药有限公司生产的拉米夫定片后的血药浓度经时过程，估计相应药动学参数，选择英国Glaxo Wellcome Operations生产的拉米夫定片(商品名：益平维？)为参比制剂，分别估算空腹及餐后给药拉米夫定片的相对生物利用度，并分别进行等效性检验。

盐酸乐卡地平片的适应症是适用于治疗轻、中度原发性高血压。。 此药物由福安药业集团庆余堂制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 以福安药业集团庆余堂制药有限公司提供的盐酸乐卡地平片为受试制剂，以Recordati S.P.A生产的盐酸乐卡地平片（商品名：再宁平？）为参比制剂，评价健康受试者空腹状态下口服盐酸乐卡地平片10 mg后的主要药代动力学参数和药物安全性

盐酸奈必洛尔片的适应症是轻、中度原发性高血压。 此药物由合肥信风科技开发有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价盐酸奈必洛尔片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性。

第1组的适应症是2型糖尿病。 此药物由山东绿叶制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：考察健康人体单次口服不同剂量酒石酸艾格列汀片的耐受性和安全性； 次要目的：评估健康人体单次口服不同剂量酒石酸艾格列汀片的药代动力学/药效学特征以及进食对酒石酸艾格列汀片药代动力学/药效学参数的影响。

帕拉米韦注射液的适应症是轻中度流行性感冒。 此药物由天津泰普药品科技发展有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价帕拉米韦注射液治疗轻中度流行性感冒的有效性和安全性

BMS-188667的适应症是活动性III型或IV型狼疮性肾炎。 此药物由Bristol-Myers Squibb Company/ Bristol-Myers Squibb Holdings Pharma, Ltd. Liability Company/ 百时美施贵宝(中国)投资有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的是在狼疮性肾小球肾炎受试者中，于MMF和糖皮质激素治疗基础上，比较应用阿巴西普或安慰剂治疗第365天达到完全肾脏反应（CR）的受试者比例

重组人内皮抑素腺病毒注射液的适应症是晚期头颈部恶性肿瘤（包括头颈部鳞癌和鼻咽癌）。 此药物由成都恩多施生物工程技术有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价重组人内皮抑素腺病毒注射液联合化疗治疗晚期头颈部恶性肿瘤的抗肿瘤疗效和安全性

黄体酮缓释凝胶的适应症是体外受精（IVF）。 此药物由沈阳市万嘉生物技术研究所生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价黄体酮阴道凝胶用于体外受精（IVF）的临床疗效和安全性

阿折地平片的适应症是高血压症。 此药物由合肥信风科技开发有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 健康受试者口服阿折地平片（受试制剂与参比制剂）后，测定血浆中阿折地平的血药浓度，研究受试制剂与参比制剂的吸收速度和吸收程度，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。

盐酸米那普仑片的适应症是抑郁症。 此药物由上海现代制药股份有限公司/ 上海医药工业研究院生产并提出实验申请，[实验的目的] 比较盐酸米那普仑片25mg起始剂量组治疗抑郁症的疗效是否非劣于50mg起始剂量组

苯佐卡因长效口腔凝胶（成膜型）的适应症是用于缓解阿弗他溃疡、轻度口腔炎症、牙龈刺激、假牙具等引起的疼痛，所形成的保护膜还可有效地缓解患处因进食和喝水等引起的刺激和疼痛。。 此药物由上海医药工业研究院生产并提出实验申请，[实验的目的] 试验目的是与安慰剂比较，评价苯佐卡因口腔凝胶（成膜型）治疗复发性阿弗他溃疡的有效性和安全性。

艾替沙敏胶囊的适应症是腹泻型肠易激综合征（IBS-D）。 此药物由江苏江山制药有限公司/ 中国人民解放军第三军医大学/ 苏州市巴微医药开发研究所有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 在以往Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验的基础上，进一步评价艾替沙敏胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的安全性和有效性，同时探讨本品的疗效与肠道微生态的关系。

盐酸维拉帕米迟释片的适应症是用于治疗轻、中度原发性高血压。 此药物由内蒙古元和药业股份有限公司/ 中国人民解放军第二军医大学/ 上海新药研究开发中心生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：在8周治疗之后，验证盐酸维拉帕米迟释片在降低清晨舒张压（动态血压）方面优于安慰剂：在8周治疗之后，评估盐酸维拉帕米迟释片在高血压受试者体内的安全性。 次要目的：在4周、8周治疗之后，盐酸维拉帕米迟释片降低诊室血压方面优于安慰剂；治疗4周后需要增加盐酸维拉帕米迟释片剂量的受试者比例。

艾芩止咳颗粒的适应症是急性气管-支气管炎（风寒外袭，痰热阻肺证）。 此药物由北京京师维康医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 在统一使用抗生素的基础上，与安慰剂进行对照，进一步探索艾芩止咳颗粒治疗急性气管－支气管炎（风寒外袭，痰热阻肺证）的有效性与安全性，为下一阶段临床试验设计提供依据。

欣脉胶囊的适应症是血脂异常。 此药物由中国药科大学生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价欣脉胶囊治疗血脂异常（痰瘀阻遏证）有效性及安全性。

法罗培南钠胶囊的适应症是抗菌药物。 此药物由扬子江药业集团有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 以男性健康受试者为试验对象，研究扬子江药业集团有限公司研制的法罗培南钠胶囊（150mg/粒）后的血药浓度经时过程，估算相应的药代动力学参数，并与参比制剂做对照，进行空腹单剂量以及餐后单剂量给药人体生物等效性评价，为其临床评价及临床用药提供参考。

培化西海马肽注射液的适应症是骨髓增生异常综合征。 此药物由江苏豪森药业集团有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 研究培化西海马肽在骨髓增生异常综合征贫血患者的安全性、有效性及PK/PD特征，为后续Ⅱ、Ⅲ期临床研究推荐合理的给药方案。

病毒无忧软胶囊的适应症是风热感冒。 此药物由山东绿叶天然药物研究开发有限公司/ 广州欧华医药生物技术有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 以安慰剂为对照，评价病毒无忧软胶囊缩短普通感冒病程/热程、改善普通感冒症状、即时退热、改善感冒风热证的疗效；及其安全性及不良反应。

复方盐酸吡格列酮格列美脲片的适应症是Ⅱ型糖尿病。 此药物由海南国瑞堂制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价复方盐酸吡格列酮格列美脲片治疗2型糖尿病的有效性和安全性。

红花黄色素胶囊的适应症是脑梗死（中风中经络-恢复期·瘀血阻络证）。 此药物由山东省天然药物工程技术研究中心生产并提出实验申请，[实验的目的] 以安慰剂为对照，评价红花黄色素胶囊治疗脑梗死（中风中经络-恢复期·瘀血阻络证）的有效性和安全性。

慢盆康灌肠液的适应症是盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛。 此药物由陕西经纬集团有限责任公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 以安慰剂为对照进一步评价慢盆康灌肠液治疗（湿热瘀毒蕴结证）盆腔炎性疾病后遗症(慢性盆腔痛)的安全性和有效性

心脉康胶囊的适应症是行气活血，化痰通络，止痛。主治气滞血瘀，痰阻心脉之胸痹(冠心病心绞痛)。 此药物由广西中医学院第一附属医院/ 广州博济医药生物技术有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 以安慰剂/利脑心片为对照，评价心脉康胶囊治疗冠心病心绞痛（气滞血瘀兼痰阻证）的有效性和安全性

牛磺酸氯化钠注射液（无锡济民可信山禾药业股份有限公司生产）的适应症是急性缺血性脑卒中。 此药物由北京市神经外科研究所生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的： 初步观察和比较牛磺酸氯化钠注射液组和安慰剂对照组（带有基础治疗）对发病12小时以内脑梗死患者的神经功能缺损症状与残疾的改善，并比较磁共振脑梗死体积的变化以及观察试验药物的安全性。 子课题研究目的： 研究比较牛磺酸氯化钠注射液对脑灌注和脑氧代谢的影响。

注射用重组人生长激素的适应症是成人生长激素缺乏症替代治疗。 此药物由安徽安科生物工程（集团）股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 以注射用重组人生长激素（赛增）为对照，评价注射用重组人生长激素替代治疗成人生长激素缺乏症（AGHD）的有效性和安全性

复方利福平双释放胶囊的适应症是抗结核药，各类型结核治疗。 此药物由河南省康利医药技术开发有限公司/ 郑州圣华药物食品技术开发有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 研究受试制剂复方利福平双释放胶囊与国内上市的复方利福平制剂（包含利福平、异烟肼、吡嗪酰胺、盐酸乙胺丁醇四种药物）、单方利福平胶囊的相对生物利用度，以评价复方利福平双释放胶囊的药代动力学特性及与参比制剂是否等效，从而了解上述四种药物在中国健康人体内的药物动力学特性同时评价利福平的生物等效性。

注射用头孢他啶舒巴坦钠（2:1）的适应症是治疗呼吸系统感染引起的肺炎、急性气管-支气管炎、慢性支气管炎急性发作、支气管扩张合并感染、COPD合并感染。 泌尿系统感染引起的包括急性肾盂肾炎、慢性肾盂肾炎急性发作、复杂性尿路感染和反复发作的下尿路感染。。 此药物由湘北威尔曼制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价注射用头孢他啶舒巴坦钠治疗呼吸系统及泌尿系统中、重度急性细菌性感染的有效性与安全性。 重点研究临床适应症定位于对“头孢他啶”单药耐药而对“头孢他啶舒巴坦钠”复方敏感的产酶菌引起的感染。