适应症：HER2+乳腺癌和卵巢癌
HER2+乳腺癌和卵巢癌是两种常见的妇科恶性肿瘤，它们的特点是肿瘤细胞表面有过多的HER2受体，这些受体可以促进肿瘤的生长和转移。目前，针对HER2+肿瘤的主要治疗方法是使用靶向药物，如曲妥珠单抗（Herceptin）、帕妥珠单抗（Perjeta）和曲妥珠单抗联合培美曲塞（Kadcyla），这些药物可以结合到HER2受体上，阻断其信号传导，从而抑制肿瘤的发展。
然而，随着治疗的进行，部分患者会出现对靶向药物的耐药性，即肿瘤细胞通过一些机制逃避了药物的作用，导致治疗效果下降或失效。这给HER2+乳腺癌和卵巢癌的治疗带来了巨大的挑战。那么，有没有办法克服这种耐药性呢？
近日，一项来自美国国立卫生研究院（NIH）的最新研究给出了一个积极的答案。该研究团队发现了一种新的治疗方案，可以有效地对抗HER2+乳腺癌和卵巢癌的耐药性。这种方案是将一种名为SBI-797812的小分子化合物与曲妥珠单抗联合使用，从而增强了曲妥珠单抗对肿瘤细胞的杀伤力。
SBI-797812是一种能够调节细胞内核苷酸代谢的化合物，它可以干扰肿瘤细胞对靶向药物产生耐药性的关键因素之一——NAMPT酶。NAMPT酶是一种参与核苷酸合成和能量代谢的酶，它在肿瘤细胞中高度表达，并且与肿瘤的生长、侵袭、转移和耐药性密切相关。SBI-797812可以抑制NAMPT酶的活性，从而降低肿瘤细胞对靶向药物的耐受性。
该研究团队在体外和动物模型中验证了这种联合治疗方案的效果。他们发现，SBI-797812可以显著增强曲妥珠单抗对HER2+乳腺癌和卵巢癌细胞株的杀伤力，甚至对那些已经对曲妥珠单抗产生耐药性的细胞株也有效。此外，在小鼠移植肿瘤模型中，SBI-797812与曲妥珠单抗的联合治疗也能够显著抑制肿瘤的生长，而单独使用曲妥珠单抗或SBI-797812则无法达到这样的效果。
这项研究为HER2+乳腺癌和卵巢癌的耐药性治疗提供了一个新的思路和方向，也为SBI-797812的临床应用增加了信心。目前，SBI-797812已经进入了I期临床试验，主要评估其在多种实体瘤中的安全性和有效性。如果该药物能够通过临床试验，那么它将为HER2+乳腺癌和卵巢癌患者带来更多的希望和选择。
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