急性髓系白血病（AML）是一种危及生命的血液肿瘤，其特点是骨髓中异常白血细胞的快速增殖。AML的发病率随年龄增加而升高，预后较差，五年生存率仅为25%左右。目前，AML的标准治疗方案是化疗，但化疗的效果有限，且有严重的毒副作用。因此，针对AML的特定分子靶点的靶向药物是一种新的治疗策略，可以提高治疗效果，降低毒性，改善患者生活质量。
吉瑞替尼（Gilteritinib）是一种口服的FLT3抑制剂，可以有效抑制AML中常见的FLT3突变。FLT3突变是AML中最常见的基因变异之一，约占30%的患者。FLT3突变会导致白血细胞过度增殖和分化障碍，从而加重AML的恶性程度和预后。吉瑞替尼可以选择性地抑制FLT3突变信号通路，从而抑制白血细胞的增殖和存活，诱导白血细胞的凋亡和分化。
吉瑞替尼已经在多个国家和地区获得批准，用于治疗复发或难治性FLT3突变阳性AML患者。吉瑞替尼的安全性和有效性主要来自于一项国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验（ADMIRAL试验）。该试验共纳入371例复发或难治性FLT3突变阳性AML患者，其中247例接受吉瑞替尼治疗（每日120mg），124例接受安慰剂治疗。结果显示，与安慰剂组相比，吉瑞替尼组的总生存期显著延长（中位数9.3个月 vs 5.6个月），风险比为0.64（95%置信区间0.49-0.83），p<0.001。此外，吉瑞替尼组还有更高的完全缓解率（34% vs 15%），更高的完全缓解或部分缓解率（54% vs 12%），以及更高的造血干细胞移植率（25% vs 5%）。吉瑞替尼的常见不良反应包括肝功能异常、感染、出血、恶心、便秘、咳嗽、头痛等。
总之，吉瑞替尼是一种创新的靶向药物，可以为复发或难治性FLT3突变阳性AML患者带来新的希望和选择。如果您或您的亲友患有AML，并且想了解更多关于吉瑞替尼的信息，欢迎扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药咨询团队。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供吉瑞替尼的药品渠道咨询，海外就医咨询，医学顾问服务等。我们的宗旨是为每一位癌症患者提供最优质、最专业、最贴心的服务，让您在抗癌的路上不再孤单，不再无助。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/yiyaoxinxi/zhongliuke/36060.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
