急性髓系白血病（AML）是一种恶性血液病，其特点是骨髓中异常的白血细胞增生，导致正常造血功能受损。AML的发病率随年龄增加而升高，预后较差，5年生存率仅为28%。AML的发生与多种基因突变有关，其中最常见的一种是FLT3基因突变，约占AML患者的30%。FLT3基因编码一种受体酪氨酸激酶，参与细胞增殖和分化的信号传导。FLT3基因突变会导致该激酶的持续激活，促进白血病细胞的增殖和存活。FLT3基因突变的AML患者通常预后较差，复发风险高，对化疗敏感性低。
针对FLT3基因突变的AML患者，目前已有多种靶向药物开发出来，其中一种是吉瑞替尼（Gilteritinib），也被称为ASP2215。吉瑞替尼是一种口服的第三代FLT3抑制剂，能够同时抑制FLT3内部串联重复（ITD）和点突变（D835）两种类型的突变。吉瑞替尼具有高度的选择性和有效性，能够有效抑制白血病细胞的增殖和诱导凋亡。吉瑞替尼还能够逆转多药耐药性，增强化疗药物的作用。
吉瑞替尼已经在多个国家和地区获得批准，用于治疗复发或难治性FLT3突变型AML患者。在一项名为ADMIRAL的III期临床试验中，吉瑞替尼与化疗相比，在延长总生存期、提高完全缓解率、降低复发风险等方面均显示出显著优势。吉瑞替尼的常见不良反应包括肝功能异常、感染、出血、恶心、肌肉骨骼疼痛等，大多数为轻至中度，可通过调整剂量或对症处理。
吉瑞替尼是一种创新的靶向药物，为FLT3突变型AML患者带来了新的希望和选择。如果您想了解更多关于吉瑞替尼或其他靶向药物的信息，欢迎扫描或点击下方二维码联系泰必达客服。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供专业的药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。
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