FDA授予洛普替尼突破性治疗称号,用于NTRK基因融合实体瘤

什么是NTRK基因融合实体瘤?

NTRK基因融合实体瘤是一种罕见的肿瘤,它是由神经营养因子受体酪氨酸激酶(NTRK)基因与其他基因发生融合而导致的。这种基因融合会导致NTRK基因过度表达,从而促进肿瘤细胞的增殖和存活。NTRK基因融合实体瘤可以发生在任何年龄段和任何部位,包括头颈部、胸部、腹部、四肢、骨骼和软组织等。

FDA授予洛普替尼突破性治疗称号,用于NTRK基因融合实体瘤

洛普替尼是什么药物?

洛普替尼(Larotrectinib,商品名Vitrakvi)是一种口服的小分子药物,它可以选择性地抑制NTRK1、NTRK2和NTRK3的活性,从而阻断了NTRK基因融合所引发的信号通路。洛普替尼是一种靶向药物,它可以根据肿瘤的分子特征来选择性地杀死肿瘤细胞,而不影响正常细胞。

洛普替尼有哪些临床试验结果?

洛普替尼的临床试验结果显示,它对于NTRK基因融合实体瘤有着显著的抗肿瘤效果。在三项涉及55例患者的临床试验中,洛普替尼的总有效率为75%,其中12%的患者达到了完全缓解,63%的患者达到了部分缓解。洛普替尼的中位无进展生存期为28.3个月,中位总生存期尚未达到。洛普替尼的安全性也较好,最常见的不良反应包括疲劳、恶心、咳嗽、便秘、发热、头痛等。

洛普替尼在哪里可以买到?

洛普替尼目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得了批准,用于治疗无法手术或转移性的NTRK基因融合实体瘤。但是,在中国大陆,洛普替尼还没有正式上市,也没有进入医保目录。如果您想要购买洛普替尼,您可以通过海外药房来获取。泰必达是一家专业的医药咨询公司,我们可以为您提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。我们有专业的医学团队和法律团队,可以帮助您了解海外药品的相关信息和规定,并为您提供最优质的服务。

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