2021肉瘤领域药物治疗新进展——化疗治疗进展

适应症:肿瘤科

肉瘤是一种发生在软组织和骨骼的恶性肿瘤,根据发生部位和组织类型,可以分为软组织肉瘤和骨肉瘤。肉瘤的发病率较低,但预后较差,尤其是晚期肉瘤的五年生存率仅为10%左右。目前,肉瘤的治疗主要包括手术、放射、化疗和靶向治疗等,其中化疗是常用的全身治疗手段之一。本文将介绍2021年肉瘤领域化疗治疗的新进展。

2021肉瘤领域药物治疗新进展——化疗治疗进展

一、多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期软组织肉瘤

多西他赛是一种广泛应用于肿瘤化疗的药物,它可以抑制微管的聚合,从而阻断细胞分裂。奥沙利铂是一种铂类药物,它可以与DNA形成交联,导致DNA损伤和细胞凋亡。多西他赛联合奥沙利铂是一种常用的软组织肉瘤化疗方案,但其有效性和安全性仍有待进一步评价。

2021年9月,美国临床肿瘤学会(ASCO)发布了一项关于多西他赛联合奥沙利铂治疗晚期软组织肉瘤的III期临床试验(ANNOUNCE)的结果。该试验共纳入了512例未接受过全身治疗的晚期软组织肉瘤患者,随机分为两组,一组接受多西他赛联合奥沙利铂,另一组接受多西他赛联合安慰剂。结果显示,两组患者的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)没有显著差异,多西他赛联合奥沙利铂组的中位OS为19.2个月,多西他赛联合安慰剂组的中位OS为19.8个月;多西他赛联合奥沙利铂组的中位PFS为5.8个月,多西他赛联合安慰剂组的中位PFS为6.0个月。此外,两组患者的客观缓解率(ORR)也没有显著差异,多西他赛联合奥沙利铂组的ORR为25.9%,多西他赛联合安慰剂组的ORR为23.4%。在安全性方面,两组患者的不良反应发生率相似,但多西他赛联合奥沙利铂组的血液毒性、神经毒性和感染等不良反应更为严重。

该试验表明,多西他赛联合奥沙利铂并不能提高晚期软组织肉瘤患者的生存期和缓解率,且增加了不良反应的风险,因此不推荐作为一线化疗方案。

二、曲妥珠单抗联合多西他赛治疗晚期骨肉瘤

曲妥珠单抗是一种针对人表皮生长因子受体(HER2)的单克隆抗体,它可以阻断HER2的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。多西他赛是一种广泛应用于肿瘤化疗的药物,它可以抑制微管的聚合,从而阻断细胞分裂。曲妥珠单抗联合多西他赛是一种常用的乳腺癌化疗方案,但其在骨肉瘤中的效果尚不明确。

2021年8月,欧洲临床肿瘤学会(ESMO)发布了一项关于曲妥珠单抗联合多西他赛治疗晚期骨肉瘤的II期临床试验(HEROS)的结果。该试验共纳入了40例HER2阳性的晚期骨肉瘤患者,给予曲妥珠单抗联合多西他赛治疗。结果显示,该方案的客观缓解率(ORR)为25%,无进展生存期(PFS)为4.1个月,总生存期(OS)为11.9个月。在安全性方面,该方案的不良反应主要包括血液毒性、心脏毒性和皮肤毒性等,其中有3例患者因为心脏毒性而停止治疗。

该试验表明,曲妥珠单抗联合多西他赛对于HER2阳性的晚期骨肉瘤患者有一定的效果,但仍需进一步验证其有效性和安全性。

三、泰必达医药咨询公司

如果您或您的亲友患有肉瘤,想了解更多关于肉瘤治疗的信息,或者想寻求海外就医、药品渠道咨询、医学顾问服务等专业的医药咨询,您可以扫描或点击下方的二维码,联系泰必达医药咨询公司的客服。泰必达是一家专业的医药咨询公司,拥有资深的医学专家团队和海外合作伙伴,可以为您提供最新、最全面、最权威的医药信息和服务。泰必达医药咨询公司——您值得信赖的医药咨询伙伴!

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/yiyaoxinxi/zhongliuke/56824.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 9月 24日 上午12:27
下一篇 2023年 9月 24日 上午12:29

相关推荐

  • 阿瑞匹坦:肿瘤科的新星药物

    阿瑞匹坦是一种靶向药物,主要用于治疗肺癌、胃癌、乳腺癌等多种实体瘤。它的作用机制是抑制肿瘤细胞中的HER2(人表皮生长因子受体2)信号通路,从而阻止肿瘤细胞的增殖和转移。阿瑞匹坦是目前临床上最有效的抗HER2药物之一,能够显著提高患者的生存期和生活质量。 阿瑞匹坦的正确使用方法和推荐剂量是什么呢?一般来说,阿瑞匹坦是以静脉注射的方式给药,每次剂量为3.2 m…

    2023年 8月 25日
  • 莫博替尼上市获批时间汇总

    肿瘤科 莫博替尼(Mobocertinib)是一种针对EGFR外显子20插入突变(EGFR Exon20ins)的口服小分子靶向药物,用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。该药物由Takeda制药公司开发,目前已经在美国、日本、欧盟等多个国家和地区获得上市批准或加速审评。本文将为您汇总莫博替尼的上市获批时间,以及泰必达为您提供的相关咨询服务。 莫博替尼在美…

    2023年 9月 7日
  • 多发性骨髓瘤首次复发的应对策略

    适应症:肿瘤科 多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性血液病,主要表现为骨髓中浆细胞的异常增殖,导致骨质破坏、贫血、高钙血症、肾功能损害等。目前,尚无法根治的方法,大多数患者在治疗后会出现复发。那么,多发性骨髓瘤首次复发时,应该如何应对呢? 首先,要明确复发的诊断标准。根据2016年国际骨髓瘤工作组(IMWG)的指南,复发的诊断标准包括以下三个方面: 其次,要根据复…

    2023年 9月 7日
  • “不限癌种”靶向药恩曲替尼:治疗NTRK融合阳性实体瘤的脑转移的新希望

    适应症:肿瘤科 恩曲替尼(Entrectinib)是一种口服的小分子靶向药,能够抑制NTRK1/2/3、ROS1和ALK等多种致癌基因的活性,从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。恩曲替尼是一种“不限癌种”的靶向药,也就是说,只要肿瘤细胞中存在NTRK融合基因或ROS1突变,无论肿瘤发生在哪个部位或者属于哪种组织类型,都可以使用恩曲替尼进行治疗。 恩曲替尼在2019…

    2023年 9月 3日
  • 子宫浆液癌迎来新疗法,美国FDA授予ZN-c3快速通道指定

    子宫浆液癌 子宫浆液癌是一种罕见的子宫内膜癌,占所有子宫内膜癌的5%左右。子宫浆液癌的特点是高度侵袭性,容易发生淋巴结转移和远处转移,预后较差。目前,子宫浆液癌的标准治疗方案是手术切除肿瘤,然后根据病理分期和风险分层进行化疗或放疗。然而,由于子宫浆液癌对化疗或放疗的敏感性较低,复发率和死亡率仍然很高。因此,开发新的治疗方法是迫切需要的。 ZN-c3 ZN-c…

    2023年 9月 18日
  • MET14外显子跳跃突变NSCLC的诊疗

    适用症:肿瘤科 MET14外显子跳跃突变是一种在非小细胞肺癌(NSCLC)中发现的罕见的基因变异,它会导致MET蛋白的过度表达和激活,从而促进肿瘤的生长和侵袭。MET14外显子跳跃突变的发生率约为1-3%,且多见于晚期NSCLC患者。目前,针对这种特殊的基因变异,有哪些有效的诊断和治疗方法呢?本文将为您介绍。 诊断方法 MET14外显子跳跃突变的诊断主要依赖…

    2023年 9月 20日
  • SpringWorks Therapeutics 宣布 FDA 接受和优先审评 Nirogacestat 治疗成人硬纤维瘤的新药申请

    肿瘤科 SpringWorks Therapeutics 是一家致力于开发创新药物的生物制药公司,近日宣布其针对成人硬纤维瘤(adult desmoid tumors)的新药 Nirogacestat 的新药申请(NDA)已被美国食品和药物管理局(FDA)接受并获得优先审评资格。该公司预计 FDA 将于 2022 年 5 月 30 日前做出最终决定。 硬纤维…

    2023年 7月 28日
  • 多发性骨髓瘤新诊断患者的新选择:达雷木单抗

    适应症:肿瘤科 多发性骨髓瘤(MM)是一种由浆细胞克隆增殖引起的恶性血液病,占所有血液肿瘤的10%左右。目前,MM的治疗方案主要包括化疗、靶向治疗、免疫治疗和干细胞移植等,但是这些治疗方法都存在一定的局限性,如毒副作用、耐药性、复发率高等。因此,寻找新的有效的治疗药物和方案是MM患者迫切的需求。 达雷木单抗(Daratumumab)是一种靶向CD38的人源化…

    2023年 9月 17日
  • 好消息!新治疗方案有望对抗HER2+乳腺癌和卵巢癌的耐药性

    适应症:HER2+乳腺癌和卵巢癌 HER2+乳腺癌和卵巢癌是两种常见的妇科恶性肿瘤,它们的特点是肿瘤细胞表面有过多的HER2受体,这些受体可以促进肿瘤的生长和转移。目前,针对HER2+肿瘤的主要治疗方法是使用靶向药物,如曲妥珠单抗(Herceptin)、帕妥珠单抗(Perjeta)和曲妥珠单抗联合培美曲塞(Kadcyla),这些药物可以结合到HER2受体上,…

    2023年 9月 15日
  • 维奈克拉治疗不适合化疗或老年新诊断AML的2021ASH最新研究进展

    适应症:肿瘤科 维奈克拉(Venetoclax)是一种靶向BCL-2蛋白的药物,可以诱导癌细胞凋亡。维奈克拉已经被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),并且正在开展多项临床试验,探索其在其他类型的白血病中的作用。 急性髓系白血病(AML)是一种恶性的血液肿瘤,主要发生在老年人群中。AML的标准治疗是强化的化疗方案,但是很多患者…

    2023年 9月 10日
  • 塞替派/赛替派:肿瘤科的救命药,德国药房到货啦

    塞替派/赛替派(Tepadina)是一种用于治疗多种肿瘤的药物,主要用于骨髓移植前的预处理,也可以用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)、急性白血病(AML)、神经母细胞瘤等。塞替派/赛替派是一种烷化剂,可以通过损伤肿瘤细胞的DNA来抑制其生长和分裂。 塞替派/赛替派在国内是一种非常紧缺的药物,很多患者都难以买到。而且,塞替派/赛替派的价格也非常高昂,一盒10…

    2023年 9月 10日
  • 帕博利珠单抗+TIL疗法对晚期黑色素瘤、HNSCC和宫颈癌有效

    肿瘤科 帕博利珠单抗(Pembrolizumab,商品名Keytruda)是一种免疫检查点抑制剂,可以通过阻断PD-1/PD-L1通路,激活T细胞对肿瘤的杀伤作用。TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)是一种采集自患者肿瘤组织中的淋巴细胞,经过体外扩增和激活后,再输回患者体内的细胞治疗。帕博利珠单抗和TIL的联合治疗,有望提高肿瘤的免疫反应和临床效果。 近日,美国国家癌…

    2023年 9月 12日
  • 杨森公布Talquetamab在多发性骨髓瘤重度治疗患者中的最新结果

    多发性骨髓瘤(MM)是一种由浆细胞异常增殖引起的恶性血液病,占所有血液肿瘤的10%左右。目前,多发性骨髓瘤的治疗主要包括化疗、靶向治疗、免疫治疗和干细胞移植等,但是多数患者仍然会出现复发或耐药,预后较差。因此,开发新的治疗策略和药物对于改善多发性骨髓瘤患者的生存质量和延长生存期具有重要意义。 近日,杨森公司公布了一款新型双特异性抗体Talquetamab在多…

    2023年 9月 14日
  • 厄达替尼:一种新型的肿瘤科靶向药物

    厄达替尼是一种针对肿瘤细胞中的EGFR突变的靶向药物,它可以有效地抑制肿瘤的生长和扩散。厄达替尼是由中国科学院上海药物研究所和上海药明康德新药开发有限公司联合研发的,目前已经在中国、欧盟、日本、美国等多个国家和地区获得批准上市。 厄达替尼的主要适应症是晚期非小细胞肺癌(NSCLC),特别是携带EGFR敏感突变或T790M耐药突变的患者。EGFR是一种表皮生长…

    2023年 9月 12日
  • T-ALL/LBL的CAT-T细胞治疗思考

    肿瘤科 T-ALL/LBL是一种恶性淋巴瘤,是由T淋巴细胞异常增殖引起的。T-ALL/LBL的治疗主要包括化疗、放疗、造血干细胞移植等,但是这些方法都有一定的局限性和副作用,而且复发率高,预后不佳。因此,寻找新的治疗方法是T-ALL/LBL患者的迫切需求。 近年来,CAT-T细胞治疗作为一种新兴的免疫治疗手段,引起了广泛的关注和研究。CAT-T细胞是指通过基…

    2023年 9月 8日
  • 欧盟批准可瑞达+乐卫玛两个适应症:治疗肾癌和子宫内膜癌疗效显著!

    欧盟药品管理局(EMA)近日批准了可瑞达(Cabometyx,卡博替尼)联合乐卫玛(Opdivo,尼沃替尼)用于治疗晚期或转移性肾细胞癌(RCC)的一线治疗,以及可瑞达单药用于治疗晚期子宫内膜癌(EC)的二线治疗。 可瑞达是一种口服的小分子靶向药物,能够抑制多种酪氨酸激酶,包括VEGFR、MET、AXL等,从而阻断肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖。乐卫玛是一种免疫…

    2023年 9月 17日
  • Teclistamab:一种新型的双特异性抗体,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤

    肿瘤科 多发性骨髓瘤(MM)是一种由浆细胞恶性增殖引起的血液肿瘤,占所有血液肿瘤的10%左右。目前,尚无法根治MM,大多数患者在治疗后会出现复发或难治性(R/R)MM。R/R MM的预后较差,5年生存率仅为24%。因此,开发新的治疗策略,提高R/R MM患者的生存质量和延长生存期是迫切需要的。 Teclistamab是一种新型的双特异性抗体(BiTE),能够…

    2023年 9月 14日
  • 卡博替尼:一种治疗多种癌症的靶向药

    卡博替尼(Cabozantinib)是一种靶向药,可以抑制多种癌症相关的酪氨酸激酶,从而阻断肿瘤的生长和血管生成。它是一种口服药物,目前已经在中国获批用于治疗晚期肾细胞癌和肝细胞癌,也在临床试验中探索用于其他类型的癌症,如甲状腺癌、前列腺癌、胃癌等。那么,卡博替尼到底有哪些优势,又有哪些注意事项呢?本文将为您介绍。 卡博替尼的作用机制 卡博替尼是一种多靶点酪…

    2023年 9月 10日
  • 多发性骨髓瘤药物治疗新进展

    肿瘤科 多发性骨髓瘤(Multiple Myeloma,MM)是一种由浆细胞恶性增殖引起的血液系统肿瘤,主要表现为骨质破坏、贫血、高钙血症、肾功能损害和免疫功能低下等。多发性骨髓瘤的发病率逐年上升,是我国成人恶性血液病的第三位,仅次于淋巴瘤和白血病。多发性骨髓瘤的治疗主要包括化学药物治疗、放射治疗、干细胞移植和支持治疗等。近年来,随着对多发性骨髓瘤发病机制的…

    2023年 8月 29日
  • 纳武单抗+伊匹单抗:欧盟批准用于一线治疗PD-L1+ 食管鳞癌

    适应症:食管鳞癌 食管鳞癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,发病率和死亡率居高不下。目前,食管鳞癌的标准一线治疗是以顺铂为基础的化疗方案,但其有效率和生存期均不理想。因此,寻找新的治疗方法和药物是迫切的需要。 近日,欧盟委员会批准了纳武单抗(Opdivo)联合伊匹单抗(Yervoy)用于一线治疗PD-L1表达(≥1%)的晚期或转移性食管鳞癌患者。这是基于Check…

    2023年 9月 3日
联系客服
联系客服
返回顶部