为什么人会得癌症?戍边民警发现抗癌妻子未写完的“遗书”让人泪目!

适应症:肿瘤科

癌症是一种可怕的疾病,它不仅危及患者的生命,也给家庭带来巨大的负担和伤害。最近,一则戍边民警发现抗癌妻子未写完的“遗书”的新闻引发了网友的关注和同情。这位妻子在遗书中写道:“老公,我不想走,我还想陪你一起看日出日落,我还想陪你一起看孩子长大……”这样的话语让人心疼不已。

那么,为什么人会得癌症呢?癌症的发生是由多种因素共同作用的结果,其中包括遗传因素、环境因素、生活习惯、免疫功能等。下面,我们就来简单介绍一下这些因素。

为什么人会得癌症?戍边民警发现抗癌妻子未写完的“遗书”让人泪目!

遗传因素

遗传因素是指个体从父母那里继承的基因特征,这些基因特征可能影响细胞的正常分裂和死亡,导致细胞失控增殖,形成肿瘤。遗传因素并不意味着癌症是遗传性的,而是指个体有一定的易感性或者敏感性。据统计,遗传因素在癌症发生中所占的比例约为5%~10%。

环境因素

环境因素是指外界对个体产生的影响,包括物理因素、化学因素、生物因素等。物理因素包括紫外线、放射线、电磁波等,这些因素可以直接或间接损伤细胞的DNA,导致基因突变。化学因素包括吸烟、饮酒、空气污染、食物添加剂、农药残留等,这些因素可以产生致癌物质,干扰细胞的正常代谢。生物因素包括病毒、细菌、寄生虫等,这些因素可以感染细胞,引起免疫反应或者基因整合。

生活习惯

生活习惯是指个体在日常生活中形成的行为模式,包括饮食、运动、睡眠、情绪等。饮食方面,过度摄入高脂肪、高盐、高糖、高热量的食物,或者缺乏蔬果、粗粮等富含纤维和抗氧化物质的食物,都会增加癌症的风险。运动方面,缺乏适量的体育锻炼,会导致肥胖、代谢紊乱、免疫下降等问题。睡眠方面,不规律或者不足的睡眠,会影响激素的分泌和平衡,增加压力和炎症。情绪方面,长期处于抑郁、焦虑、紧张、压抑等不良的心理状态,会导致神经内分泌的失调,抑制免疫功能。

免疫功能

免疫功能是指个体的防御系统,它可以识别和清除异物、病原体、变异细胞等,维持身体的稳态。当免疫功能受到损伤或者抑制时,就会导致肿瘤细胞的逃逸和扩散。免疫功能的损伤或者抑制可以由上述的遗传因素、环境因素、生活习惯等引起,也可以由一些疾病或者药物造成,如艾滋病、器官移植、免疫抑制剂等。

从上面的介绍可以看出,癌症的发生是一个复杂的过程,涉及多种因素的相互作用。因此,预防癌症的关键是要从多方面入手,改善生活环境,培养健康的生活习惯,增强免疫力,及时检查和治疗相关的疾病。

如果您或者您的亲友已经患有癌症,不要灰心丧气,现在医学的发展已经为癌症患者提供了很多有效的治疗手段和药物。其中,靶向药物是一种针对肿瘤细胞特定分子靶点的药物,它可以精准地杀死肿瘤细胞,同时减少对正常细胞的损伤。靶向药物已经在很多类型的癌症中显示出了良好的效果和安全性。

如果您想了解更多关于靶向药物的信息,或者想咨询海外就医、医学顾问服务等问题,请扫描或点击下方的二维码联系我们的客服。我们是泰必达,一家专业的医药咨询公司,我们致力于为您提供最专业、最贴心、最可靠的服务。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/yiyaoxinxi/zhongliuke/45037.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 9月 2日
下一篇 2023年 9月 2日

相关推荐

  • 第七批国采即将开标,近200家药企入局,涉及58个品种

    肿瘤科 国家组织药品集中采购和使用(简称“国采”)是我国医改的重要举措之一,旨在通过集中招标采购,降低药品价格,减轻患者负担,提高医保可持续性。自2018年开始,国采已经进行了六批,涉及了多个疾病领域的药品,其中肿瘤科药品占据了较大的比重。 据悉,第七批国采已经进入了招标阶段,预计将于9月底或10月初开标。据媒体报道,本次国采共有197家药企参与竞争,涉及5…

    2023年 9月 2日
  • 塞替派/赛替派:肿瘤科的救命药,德国药房到货啦

    塞替派/赛替派(Tepadina)是一种用于治疗多种肿瘤的药物,主要用于骨髓移植前的预处理,也可以用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)、急性白血病(AML)、神经母细胞瘤等。塞替派/赛替派是一种烷化剂,可以通过损伤肿瘤细胞的DNA来抑制其生长和分裂。 塞替派/赛替派在国内是一种非常紧缺的药物,很多患者都难以买到。而且,塞替派/赛替派的价格也非常高昂,一盒10…

    2023年 9月 10日
  • 首个PEComa药物获批:FDA批准西罗莫司白蛋白用于治疗恶性血管周围上皮细胞瘤

    恶性血管周围上皮细胞瘤(PEComa)是一种罕见的肿瘤,发生在血管周围的上皮样细胞中,常见于肺、肾、肝和子宫。PEComa的治疗主要依赖于手术切除,但对于晚期或复发的患者,目前没有有效的药物可用。然而,最近美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一种新的药物,可以改变这种情况。 西罗莫司白蛋白是什么? 西罗莫司白蛋白(sirolimus albumin-bou…

    2023年 9月 17日
  • 纳武单抗+伊匹单抗:欧盟批准用于一线治疗PD-L1+ 食管鳞癌

    适应症:食管鳞癌 食管鳞癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,发病率和死亡率居高不下。目前,食管鳞癌的标准一线治疗是以顺铂为基础的化疗方案,但其有效率和生存期均不理想。因此,寻找新的治疗方法和药物是迫切的需要。 近日,欧盟委员会批准了纳武单抗(Opdivo)联合伊匹单抗(Yervoy)用于一线治疗PD-L1表达(≥1%)的晚期或转移性食管鳞癌患者。这是基于Check…

    2023年 9月 3日
  • 免疫药物来氟米特的治疗优势您了解吗?读完本文您就知道了!

    来氟米特是一种免疫药物,主要用于治疗肿瘤科的患者。它的作用机制是通过抑制癌细胞的生长和分裂,同时增强免疫系统的功能,从而达到抗癌的效果。来氟米特有哪些治疗优势呢?本文将为您介绍。 来氟米特的治疗优势 来氟米特作为一种免疫药物,相比于传统的化疗药物,有以下几个方面的优势: 如何使用来氟米特 来氟米特是一种处方药物,需要在医生的指导下使用。一般情况下,来氟米特每…

    2023年 9月 30日
  • 开创急性髓系白血病靶向治疗的吉瑞替尼,精准阻击,助力患者获益

    肿瘤科 急性髓系白血病(AML)是一种危及生命的血液肿瘤,其特点是骨髓中异常白血细胞的快速增殖。AML的发病率随年龄增加而升高,预后较差,五年生存率仅为25%左右。目前,AML的标准治疗方案是化疗,但化疗的效果有限,且有严重的毒副作用。因此,针对AML的特定分子靶点的靶向药物是一种新的治疗策略,可以提高治疗效果,降低毒性,改善患者生活质量。 吉瑞替尼(Gil…

    2023年 8月 6日
  • 1b期CodeBreaK 101试验数据公布:LUMAKRAS联合治疗KRAS G12C突变型肿瘤

    适应症:肿瘤科 LUMAKRAS是一种针对KRAS G12C突变型肿瘤的靶向药物,它可以阻断KRAS蛋白的活性,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。LUMAKRAS是目前唯一获得美国FDA批准的KRAS G12C抑制剂,它主要用于治疗先前接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。 近日,阿斯利康公司公布了1b期CodeBreaK 101试…

    2023年 9月 25日
  • 塞尔帕替尼:RET融合实体瘤的新选择,有效率高达44%,持续时间长达24.5个月!

    塞尔帕替尼(Selpercatinib,商品名Retevmo)是一种针对RET融合和突变的靶向药物,已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获批用于治疗RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)、甲状腺癌(MTC)和其他RET驱动的实体瘤。近日,塞尔帕替尼的开发商Lilly公司公布了一项名为LIBRETTO-001的三期临床试验的最新数据,显示该药物在治疗RE…

    2023年 8月 3日
  • FDA授予Ficlatuzumab快速通道指定:治疗复发性或周期性发作的头颈癌

    什么是Ficlatuzumab? Ficlatuzumab是一种靶向药物,它能够抑制人表皮生长因子受体(EGFR)的活化,从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。EGFR是一种在许多类型的癌症中过度表达或突变的蛋白质,它与肿瘤的侵袭性、耐药性和预后不良相关。Ficlatuzumab是一种单克隆抗体,它能够特异性地结合EGFR的配体结合位点,阻止其与配体(如表皮生长…

    2023年 10月 1日
  • 癌症疼痛让你备受折磨?最全的癌痛止痛药在这里

    肿瘤科 癌症是一种严重危害人类健康的疾病,不仅会影响患者的生活质量,还会给患者带来巨大的精神压力。癌症患者中,有70%~90%的人会出现不同程度的癌痛,其中有一半以上的患者会感受到中度或重度的疼痛。癌痛不仅是一种身体上的折磨,还会导致患者情绪低落、焦虑、抑郁、失眠等心理问题,严重影响患者的生活质量和治疗效果。 那么,癌症患者如何有效地缓解癌痛呢?目前,世界卫…

    2023年 9月 21日
  • Sarclisa®试验3期研究:首个达到微小残留病阴性率主要终点的试验

    适应症:肿瘤科 Sarclisa®是一种靶向药物,用于治疗多发性骨髓瘤(MM)。多发性骨髓瘤是一种恶性血液肿瘤,主要影响骨髓中的浆细胞。浆细胞是一种免疫系统的重要组成部分,能够产生抗体,帮助抵抗感染。但是,在多发性骨髓瘤中,浆细胞失控增殖,导致正常的血细胞减少,骨质破坏,免疫功能下降等严重后果。 Sarclisa®的作用机制是通过识别并结合到浆细胞表面的一种…

    2023年 9月 10日
  • 癌症护理的新视野:液体活检

    肿瘤科 癌症是一种严重威胁人类健康的疾病,早期诊断和治疗是提高患者生存率和生活质量的关键。目前,癌症的诊断主要依赖于组织活检,即从肿瘤部位取出一小块组织进行病理学检查。然而,组织活检存在一些局限性,如侵入性大、风险高、耗时长、成本高、样本量少等。因此,寻找一种更简便、安全、准确的癌症诊断方法是医学界的迫切需求。 液体活检是一种利用患者体液中的肿瘤标志物进行癌…

    2023年 9月 11日
  • “不限癌种”靶向药恩曲替尼:治疗NTRK融合阳性实体瘤的脑转移的新希望

    适应症:肿瘤科 恩曲替尼(Entrectinib)是一种口服的小分子靶向药,能够抑制NTRK1/2/3、ROS1和ALK等多种致癌基因的活性,从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。恩曲替尼是一种“不限癌种”的靶向药,也就是说,只要肿瘤细胞中存在NTRK融合基因或ROS1突变,无论肿瘤发生在哪个部位或者属于哪种组织类型,都可以使用恩曲替尼进行治疗。 恩曲替尼在2019…

    2023年 9月 3日
  • 开启精准肿瘤治疗时代!一种口服选择性PRMT5抑制剂JBI-778获批

    肿瘤科 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一种新型的口服选择性PRMT5抑制剂JBI-778,用于治疗复发或难治性(R/R)多发性骨髓瘤(MM)患者。这是继去年FDA批准的第一种口服选择性PRMT5抑制剂GSK3368715之后,又一种针对这一重要的表观遗传调节因子的创新药物。 PRMT5是一种蛋白质精氨酸甲基转移酶,能够通过甲基化修饰蛋白质的精氨…

    2023年 8月 19日
  • SpringWorks Therapeutics 宣布 FDA 接受和优先审评 Nirogacestat 治疗成人硬纤维瘤的新药申请

    肿瘤科 SpringWorks Therapeutics 是一家致力于开发创新药物的生物制药公司,近日宣布其针对成人硬纤维瘤(adult desmoid tumors)的新药 Nirogacestat 的新药申请(NDA)已被美国食品和药物管理局(FDA)接受并获得优先审评资格。该公司预计 FDA 将于 2022 年 5 月 30 日前做出最终决定。 硬纤维…

    2023年 7月 28日
  • 高危多发性骨髓瘤2021年的新进展

    肿瘤科 多发性骨髓瘤(MM)是一种由浆细胞克隆增殖引起的恶性血液病,占所有血液肿瘤的10%左右。多发性骨髓瘤的临床表现主要有骨痛、贫血、高钙血症、肾功能不全和感染等。多发性骨髓瘤的治疗主要包括化疗、靶向治疗、免疫治疗和造血干细胞移植等。目前,多发性骨髓瘤仍然是一种不可治愈的疾病,但近年来随着新药物和新技术的应用,多发性骨髓瘤的治疗效果有了显著的提高,患者的生…

    2023年 9月 8日
  • 2021肉瘤领域药物治疗新进展——Biomarker及其他进展

    肿瘤科 肉瘤是一种罕见的恶性肿瘤,发生在软组织和骨骼中,包括脂肪、肌肉、神经、血管、结缔组织等。肉瘤的治疗主要包括手术、放疗和化疗,但是由于肉瘤的多样性和异质性,目前的治疗效果并不理想,复发和转移的风险较高。因此,寻找有效的药物治疗方案是肉瘤领域的重要课题。 近年来,随着生物标志物(Biomarker)在肿瘤诊断和治疗中的应用,肉瘤领域也出现了一些新的进展。…

    2023年 9月 19日
  • 头颈肿瘤的新靶点/新机制治疗药物的探索(上)

    适应症:肿瘤科 头颈肿瘤是指发生在口腔、咽喉、鼻咽、鼻腔、鼻窦、甲状腺、唾液腺等部位的恶性肿瘤,是一种常见的恶性肿瘤,占全球恶性肿瘤的第六位。头颈肿瘤的发生与吸烟、饮酒、人乳头瘤病毒感染等因素有关,其预后受多种因素影响,如肿瘤分期、部位、组织学类型、分子标志物等。目前,头颈肿瘤的治疗主要包括手术、放射治疗和化学治疗,但由于头颈部位的解剖结构复杂,手术切除往往…

    2023年 9月 18日
  • 新诊多发性骨髓瘤的治疗方案选择

    肿瘤科 多发性骨髓瘤(MM)是一种由浆细胞克隆增殖引起的恶性血液病,占所有恶性血液病的10%左右。多发性骨髓瘤的主要临床表现是贫血、骨损害、高钙血症、肾功能不全和感染等。多发性骨髓瘤的治疗目标是控制病情,提高生存质量,延长生存期,减少并发症。目前,多发性骨髓瘤的治疗方案主要分为两类:移植前治疗和移植后治疗。 移植前治疗是指适合进行自体造血干细胞移植(ASCT…

    2023年 9月 8日
  • FDA授予Foundation Medicine的ctDNA追踪器突破性设备称号

    肿瘤科 美国食品药品监督管理局(FDA)近日授予Foundation Medicine的循环肿瘤DNA(ctDNA)追踪器FoundationOne Liquid CDx突破性设备称号,该设备可用于监测晚期实体瘤患者的疾病进展和治疗反应。 FoundationOne Liquid CDx是一种液体活检检测,可通过血液样本分析324个基因,以识别患者可能适用的…

    2023年 9月 5日
联系客服
联系客服
返回顶部