布洛芬注射液

布洛芬注射液的适应症是解热，术后镇痛。 此药物由合肥医工医药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 研究江苏神龙药业有限公司生产的布洛芬注射液单次、多次给药后在人体内的药代动力学特征。

布洛芬注射液的适应症是发热。 此药物由天津市汉康医药生物技术有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价布洛芬注射液治疗发热有效性及安全性.

布洛芬注射液的适应症是发热。 此药物由南京瑞年天平医药科技有限公司/ 南京恒道医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价布洛芬注射液治疗中国成人急性发热住院患者的有效性及安全性。

布洛芬注射液的适应症是发热。 此药物由福安药业集团庆余堂制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 验证福安药业集团庆余堂制药有限公司生产的布洛芬注射液治疗急性发热或留院伴发热患者的有效性及安全性

布洛芬注射液的适应症是术后疼痛。 此药物由福安药业集团庆余堂制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 验证福安药业集团庆余堂制药有限公司生产的布洛芬注射液治疗术后疼痛的有效性及安全性

布洛芬注射液的适应症是伴有发热症状的住院或者留诊观察患者。 此药物由沈阳双鼎制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 1、以安慰剂为对照，以首次用药后 4 h 时体温低于 38.5℃（ T＜38.5℃）的受试者百分率为主要疗效指标，评价布洛芬注射液治疗发热的有效性； 2、通过实验室检查、临床症状、体征、不良事件/严重不良事件等，评价布洛芬注射液的安全性。

布洛芬注射液的适应症是解热，镇痛。 此药物由四川方向药业有限责任公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价布洛芬注射液治疗中国成人急性发热住院患者的有效性及安全性，为本品的注册申请提供研究资料。

布洛芬注射液的适应症是解热、镇痛。 此药物由南京华威医药科技开发有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价布洛芬注射液治疗急性发热患者的有效性及安全性。

布洛芬注射液的适应症是解热、镇痛。 此药物由南京华威医药科技开发有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价布洛芬注射液治疗急性发热患者的有效性及安全性。

布洛芬注射液的适应症是急性发热。 此药物由南京先声东元制药有限公司/ 山东创新药物研发有限公司/ 江苏先声药物研究有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 1.验证布洛芬注射液治疗急性发热有效性 2.验证布洛芬注射液治疗急性发热安全性

布洛芬注射液的适应症是术后中、重度疼痛。 此药物由沈阳双鼎制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 1、以术后24h内吗啡总用量为主要疗效指标，以安慰剂为对照，评价布洛芬注射液辅助治疗腔镜（单个切口≥5公分）、腹部或骨科术后中、重度疼痛的有效性； 2、通过实验室检查、临床症状、体征、不良事件/严重不良事件等，评价布洛芬注射液的安全性。

布洛芬注射液的适应症是术后疼痛。 此药物由南京华威医药科技开发有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 验证布洛芬注射液治疗术后疼痛患者的有效性及安全性。

布洛芬注射液的适应症是术后中、重度疼痛。 此药物由天津市汉康医药生物技术有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 通过临床试验评价布洛芬注射液治疗术后中、重度疼痛（Pain）有效性及安全性

布洛芬注射液的适应症是急性发热患者。 此药物由河北联合制药有限公司/ 石家庄恩泽药品技术开发有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 以安慰剂为对照，评价吉林四环制药有限公司生产的布洛芬注射液用于成人急性发热患者的有效性和安全性

布洛芬注射液的适应症是用于治疗成人的轻至中度疼痛，中度至重度疼痛；用于治疗成人发热。 此药物由山东省医学科学院药物研究所生产并提出实验申请，[实验的目的] （1）验证与安慰剂相比，布洛芬注射液治疗成人发热的有效性。 （2）验证与安慰剂对比，布洛芬注射液在临床解热应用的安全性。 （3）验证布洛芬注射液的解热效果与安慰剂相比，优效是否成立。

布洛芬注射液的适应症是发热和镇痛 此药物由南京华威医药科技开发有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本试验的主要目的是评价健康中国受试者单次和多次给药静脉输注布洛芬注射液后, 布洛芬的药代动力学特性,以了解其在中国人体内的吸收、分布与消除的规律。 次要目的是评价布洛芬注射液静脉给药的安全性和耐受性。