FDA授予RenovoCath输送系统新的510(k)许可,用于实体瘤的靶向治疗

FDA授予RenovoCath输送系统新的510(k)许可,用于实体瘤的靶向治疗

实体瘤是指肿瘤细胞形成的固体肿块,常见的有肝癌、肾癌、胰腺癌、肺癌等。实体瘤的治疗方法包括手术切除、放射治疗、化学治疗、免疫治疗等,但是这些方法都有一定的局限性和副作用。为了提高实体瘤的治疗效果和安全性,一种新的靶向治疗方法正在引起关注,那就是使用RenovoCath输送系统。

FDA授予RenovoCath输送系统新的510(k)许可,用于实体瘤的靶向治疗

什么是RenovoCath输送系统?

RenovoCath输送系统是一种微创的导管系统,由美国RenovoRx公司开发。它可以将药物直接输送到肿瘤周围的血管中,从而实现对肿瘤的高浓度、高效率和低毒性的靶向治疗。RenovoCath输送系统由两根导管组成,一根导管插入动脉,另一根导管插入静脉。通过这两根导管,药物可以在肿瘤周围形成一个闭合的循环,从而避免药物进入全身循环,减少对正常组织的损伤。

RenovoCath输送系统有什么优势?

RenovoCath输送系统有以下几个优势:

  • 它可以提高药物在肿瘤周围的浓度,从而增强药物对肿瘤细胞的杀伤力。
  • 它可以减少药物在全身循环中的分布,从而降低药物对正常组织和器官的毒副作用。
  • 它可以与其他治疗方法结合使用,例如放射治疗、化学治疗、免疫治疗等,从而提高综合治疗效果。
  • 它可以适用于多种类型和部位的实体瘤,例如肝癌、肾癌、胰腺癌、肺癌等。
  • 它是一种微创的操作,不需要开刀,只需要在皮肤上穿刺,操作时间较短,恢复时间较快。

RenovoCath输送系统获得了FDA的新许可

近日,美国食品和药物管理局(FDA)授予了RenovoCath输送系统新的510(k)许可,扩大了它在实体瘤靶向治疗中的适应范围。这意味着RenovoCath输送系统可以用于任何部位和类型的实体瘤,并且可以与任何药物组合使用。这是一个重大的突破,为实体瘤患者提供了更多的选择和希望。

如果您想了解更多关于RenovoCath输送系统或其他靶向治疗方法的信息,请扫描或点击下方的二维码,联系泰必达的专业医药咨询师。泰必达是一家专业的医药咨询公司,为您提供海外药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。我们的宗旨是为您提供最专业、最贴心、最可靠的服务,帮助您找到最适合您的治疗方案。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/yiyaoxinxi/zhongliuke/59207.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 9月 29日
下一篇 2023年 9月 29日

相关推荐

  • 中国CAR-T治疗领军人物周剑峰教授逝世

    肿瘤科 2022年3月27日,中国CAR-T治疗领军人物周剑峰教授因病去世,享年57岁。周剑峰是教授武汉同济医院血液内科教授,主任医师,博士生导师,教育部重点实验室同济医院肿瘤生物医学中心副主任,中国血液肿瘤领域的顶级大咖、CAR-T治疗的领军人物,国家杰出青年基金获得者,从事血液学临床工作25年。生前任华中科技大学同济医学院附属同济医院血液科(国家级重点学…

    2023年 9月 2日
  • 首个PEComa药物获批:FDA批准西罗莫司白蛋白用于治疗恶性血管周围上皮细胞瘤

    恶性血管周围上皮细胞瘤(PEComa)是一种罕见的肿瘤,发生在血管周围的上皮样细胞中,常见于肺、肾、肝和子宫。PEComa的治疗主要依赖于手术切除,但对于晚期或复发的患者,目前没有有效的药物可用。然而,最近美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一种新的药物,可以改变这种情况。 西罗莫司白蛋白是什么? 西罗莫司白蛋白(sirolimus albumin-bou…

    2023年 9月 17日
  • 癌症新药:CA-4948和CI-8993显示出良好的初步结果

    肿瘤科 癌症新药是癌症患者和医生最关心的话题之一。近日,两款癌症新药CA-4948和CI-8993在临床试验中显示出良好的初步结果,引起了业界的关注。 CA-4948是一种针对IRAK4(白细胞介素1受体相关激酶4)的小分子抑制剂,IRAK4是一种在多种癌症中异常激活的蛋白质,参与了细胞增殖、存活和免疫逃逸等过程。CA-4948主要用于治疗急性髓系白血病(A…

    2023年 9月 9日
  • CAR-T细胞疗法治疗血液癌:当前的挑战和未来的潜力

    肿瘤科 CAR-T细胞疗法是一种利用患者自身的免疫系统来攻击癌细胞的新型治疗方法。它的原理是将患者的T细胞(一种免疫细胞)收集出来,然后在实验室中对其进行基因工程,使其表达一种能够识别并杀死癌细胞的受体,称为嵌合抗原受体(CAR)。然后将这些改造后的T细胞重新输回患者体内,让它们发挥抗癌作用。 CAR-T细胞疗法目前主要用于治疗一些难治性的血液癌,如急性淋巴…

    2023年 9月 2日
  • 三阴性乳腺癌的早期诊断和治疗策略

    适应症:肿瘤科 三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)是一种特殊的乳腺癌亚型,指的是雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(HER2)均为阴性的乳腺癌。TNBC占所有乳腺癌的10%~20%,具有侵袭性强、复发率高、预后差等特点,是乳腺癌中最难治疗的类型之一。 TNBC的早期诊断 TNBC的早…

    2023年 9月 20日
  • FDA授予CT103A“孤儿药”称号,用于复发/难治性骨髓瘤

    CT103A是一种基于CAR-T技术的新型免疫细胞疗法,由中国的卡思泰生物科技有限公司开发,用于治疗复发或难治性的多发性骨髓瘤(MM)。近日,美国食品和药物管理局(FDA)正式授予CT103A“孤儿药”称号,这意味着该药物在美国市场上将享有7年的专利保护期和其他优惠政策。 多发性骨髓瘤是一种恶性血液肿瘤,主要表现为骨髓中异常增生的浆细胞。这些浆细胞会分泌大量…

    2023年 9月 3日
  • 纳武单抗+伊匹单抗:欧盟批准用于一线治疗PD-L1+ 食管鳞癌

    适应症:食管鳞癌 食管鳞癌是一种常见的消化道恶性肿瘤,发病率和死亡率居高不下。目前,食管鳞癌的标准一线治疗是以顺铂为基础的化疗方案,但其有效率和生存期均不理想。因此,寻找新的治疗方法和药物是迫切的需要。 近日,欧盟委员会批准了纳武单抗(Opdivo)联合伊匹单抗(Yervoy)用于一线治疗PD-L1表达(≥1%)的晚期或转移性食管鳞癌患者。这是基于Check…

    2023年 9月 3日
  • 阿瑞匹坦:肿瘤科的新星药物

    阿瑞匹坦是一种靶向药物,主要用于治疗肺癌、胃癌、乳腺癌等多种实体瘤。它的作用机制是抑制肿瘤细胞中的HER2(人表皮生长因子受体2)信号通路,从而阻止肿瘤细胞的增殖和转移。阿瑞匹坦是目前临床上最有效的抗HER2药物之一,能够显著提高患者的生存期和生活质量。 阿瑞匹坦的正确使用方法和推荐剂量是什么呢?一般来说,阿瑞匹坦是以静脉注射的方式给药,每次剂量为3.2 m…

    2023年 8月 25日
  • FDA授予Alpha DaRT用于复发性胶质母细胞瘤的突破性设备指定

    肿瘤科 Alpha DaRT是一种新型的放射治疗技术,它可以在肿瘤内释放高能的α粒子,从而有效地杀死肿瘤细胞,同时减少对周围正常组织的损伤。Alpha DaRT是由以色列的Alpha Tau Medical公司开发的,目前已经在多个国家进行了临床试验,用于治疗各种类型的实体肿瘤,包括皮肤癌、乳腺癌、头颈癌、胰腺癌等。 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)宣…

    2023年 9月 28日
  • 塞替派(Tepadina):医保新政惠及千万肿瘤患者

    适应症:肿瘤科 塞替派(Tepadina)是一种用于治疗恶性肿瘤的药物,它可以与其他化疗药物联合使用,增强其杀伤癌细胞的效果,同时减少其对正常细胞的损伤。塞替派(Tepadina)主要用于以下几种肿瘤的治疗: 塞替派(Tepadina)是一种国际上公认的有效的抗癌药物,但由于其价格昂贵,长期以来在国内市场难以得到普及。然而,近日,国家医保局发布了《2021年…

    2023年 9月 9日
  • 普拉替尼在全球的批准情况和适应症

    普拉替尼是一种靶向药物,主要用于治疗肿瘤科的一些疾病,如胃肠道间质瘤、慢性髓性白血病、急性淋巴细胞白血病等。普拉替尼的作用机制是抑制酪氨酸激酶,从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。普拉替尼是一种口服药物,一般每天服用一次,剂量根据患者的病情和耐受性而定。 普拉替尼在全球的批准情况如何呢?根据泰必达的了解,普拉替尼最早于2001年在美国获得FDA的批准,用于治疗…

    2023年 9月 4日
  • SpringWorks Therapeutics 宣布 FDA 接受和优先审评 Nirogacestat 治疗成人硬纤维瘤的新药申请

    肿瘤科 SpringWorks Therapeutics 是一家致力于开发创新药物的生物制药公司,近日宣布其针对成人硬纤维瘤(adult desmoid tumors)的新药 Nirogacestat 的新药申请(NDA)已被美国食品和药物管理局(FDA)接受并获得优先审评资格。该公司预计 FDA 将于 2022 年 5 月 30 日前做出最终决定。 硬纤维…

    2023年 7月 28日
  • 国产CAR-T细胞疗法介绍

    适用于复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(r/r B-ALL)的患者 CAR-T细胞疗法是一种新型的免疫治疗,它利用患者自身的T细胞,通过基因工程技术,使其表达能够识别肿瘤细胞的受体(CAR),从而增强T细胞的杀伤力,达到消灭肿瘤的目的。 目前,全球已有两种CAR-T细胞疗法获得FDA批准上市,分别是诺华公司的Kymriah(tisagenlecleuce…

    2023年 9月 4日
  • 非格司亭的生物仿制药Releuko获FDA批准——了解非格司亭

    适应症:肿瘤科 非格司亭(Nivolumab)是一种靶向免疫检查点的抗体药物,可以用于治疗多种实体瘤,如黑色素瘤、肺癌、肾癌、头颈癌等。非格司亭通过与PD-1受体结合,阻断肿瘤细胞逃避免疫系统的攻击,从而增强机体对肿瘤的杀伤力。 近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一种非格司亭的生物仿制药Releuko(通用名:nivolumab-axyp),由美国…

    2023年 9月 2日
  • 肿瘤聚焦立体定向放疗治疗早期声门型喉癌有效

    适应症:肿瘤科 肿瘤聚焦立体定向放疗(Stereotactic Body Radiation Therapy,SBRT)是一种高精度的放射治疗技术,它可以在较短的时间内,给予肿瘤较高的剂量,同时减少对周围正常组织的损伤。SBRT在肺癌、肝癌、胰腺癌等实体瘤的治疗中已经显示出良好的效果,那么它是否也适用于喉癌呢? 喉癌是一种常见的头颈部恶性肿瘤,其中声门型喉癌…

    2023年 9月 3日
  • 胸癌患者感染COVID-19导致死亡的7个重要相关因素

    肿瘤科 胸癌是一种常见的恶性肿瘤,也是威胁女性健康的主要原因之一。在新冠肺炎(COVID-19)疫情的影响下,胸癌患者是否更容易感染COVID-19?感染后是否会有更严重的后果?这些问题都引起了广泛的关注。 近日,一项来自美国的研究发表在《胸部外科学杂志》上,对胸癌患者感染COVID-19导致死亡的风险因素进行了分析。该研究收集了2020年3月1日至2020…

    2023年 9月 2日
  • 卡博替尼:一种治疗多种癌症的靶向药

    卡博替尼(Cabozantinib)是一种靶向药,可以抑制多种癌症相关的酪氨酸激酶,从而阻断肿瘤的生长和血管生成。它是一种口服药物,目前已经在中国获批用于治疗晚期肾细胞癌和肝细胞癌,也在临床试验中探索用于其他类型的癌症,如甲状腺癌、前列腺癌、胃癌等。那么,卡博替尼到底有哪些优势,又有哪些注意事项呢?本文将为您介绍。 卡博替尼的作用机制 卡博替尼是一种多靶点酪…

    2023年 9月 10日
  • FDA授予Foundation Medicine的ctDNA追踪器突破性设备称号

    肿瘤科 美国食品药品监督管理局(FDA)近日授予Foundation Medicine的循环肿瘤DNA(ctDNA)追踪器FoundationOne Liquid CDx突破性设备称号,该设备可用于监测晚期实体瘤患者的疾病进展和治疗反应。 FoundationOne Liquid CDx是一种液体活检检测,可通过血液样本分析324个基因,以识别患者可能适用的…

    2023年 9月 5日
  • 维奈克拉治疗不适合化疗或老年新诊断AML的2021ASH最新研究进展

    适应症:肿瘤科 维奈克拉(Venetoclax)是一种靶向BCL-2蛋白的药物,可以诱导癌细胞凋亡。维奈克拉已经被批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),并且正在开展多项临床试验,探索其在其他类型的白血病中的作用。 急性髓系白血病(AML)是一种恶性的血液肿瘤,主要发生在老年人群中。AML的标准治疗是强化的化疗方案,但是很多患者…

    2023年 9月 10日
  • FDA批准CAR-T疗法Cilta-cel用于治疗重度预治疗的多发性骨髓瘤

    适应症:多发性骨髓瘤 多发性骨髓瘤(MM)是一种由浆细胞异常增殖引起的恶性血液病,占所有血液肿瘤的10%左右,是成人最常见的原发性骨髓肿瘤。目前,尚无根治方法,患者需要长期接受化疗、靶向药物、免疫治疗等综合治疗。然而,随着治疗时间的延长,患者往往会出现耐药性,导致治疗效果下降,预后不佳。 为了改善这些重度预治疗的MM患者的生存质量和生存期,美国食品药品监督管…

    2023年 9月 1日
联系客服
联系客服
返回顶部