FDA授予RenovoCath输送系统新的510(k)许可,用于实体瘤的靶向治疗

FDA授予RenovoCath输送系统新的510(k)许可,用于实体瘤的靶向治疗

实体瘤是指肿瘤细胞形成的固体肿块,常见的有肝癌、肾癌、胰腺癌、肺癌等。实体瘤的治疗方法包括手术切除、放射治疗、化学治疗、免疫治疗等,但是这些方法都有一定的局限性和副作用。为了提高实体瘤的治疗效果和安全性,一种新的靶向治疗方法正在引起关注,那就是使用RenovoCath输送系统。

FDA授予RenovoCath输送系统新的510(k)许可,用于实体瘤的靶向治疗

什么是RenovoCath输送系统?

RenovoCath输送系统是一种微创的导管系统,由美国RenovoRx公司开发。它可以将药物直接输送到肿瘤周围的血管中,从而实现对肿瘤的高浓度、高效率和低毒性的靶向治疗。RenovoCath输送系统由两根导管组成,一根导管插入动脉,另一根导管插入静脉。通过这两根导管,药物可以在肿瘤周围形成一个闭合的循环,从而避免药物进入全身循环,减少对正常组织的损伤。

RenovoCath输送系统有什么优势?

RenovoCath输送系统有以下几个优势:

  • 它可以提高药物在肿瘤周围的浓度,从而增强药物对肿瘤细胞的杀伤力。
  • 它可以减少药物在全身循环中的分布,从而降低药物对正常组织和器官的毒副作用。
  • 它可以与其他治疗方法结合使用,例如放射治疗、化学治疗、免疫治疗等,从而提高综合治疗效果。
  • 它可以适用于多种类型和部位的实体瘤,例如肝癌、肾癌、胰腺癌、肺癌等。
  • 它是一种微创的操作,不需要开刀,只需要在皮肤上穿刺,操作时间较短,恢复时间较快。

RenovoCath输送系统获得了FDA的新许可

近日,美国食品和药物管理局(FDA)授予了RenovoCath输送系统新的510(k)许可,扩大了它在实体瘤靶向治疗中的适应范围。这意味着RenovoCath输送系统可以用于任何部位和类型的实体瘤,并且可以与任何药物组合使用。这是一个重大的突破,为实体瘤患者提供了更多的选择和希望。

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