适应症：肿瘤科
LUMAKRAS是一种针对KRAS G12C突变型肿瘤的靶向药物，它可以阻断KRAS蛋白的活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。LUMAKRAS是目前唯一获得美国FDA批准的KRAS G12C抑制剂，它主要用于治疗先前接受过至少一种系统治疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
近日，阿斯利康公司公布了1b期CodeBreaK 101试验的最新数据，该试验评估了LUMAKRAS联合多种抗癌药物治疗KRAS G12C突变型肿瘤的安全性和有效性。这些药物包括PD-L1抑制剂Imfinzi（durvalumab）、MEK抑制剂Mekinist（trametinib）、EGFR抑制剂Tagrisso（osimertinib）和PARP抑制剂Lynparza（olaparib）。试验结果显示，LUMAKRAS联合这些药物可以提高患者的客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS），并且耐受性良好。
根据试验数据，LUMAKRAS联合Imfinzi治疗KRAS G12C突变型NSCLC的患者，ORR为46%，中位PFS为8.2个月；LUMAKRAS联合Mekinist治疗KRAS G12C突变型NSCLC的患者，ORR为50%，中位PFS为9.3个月；LUMAKRAS联合Tagrisso治疗KRAS G12C突变型NSCLC的患者，ORR为33%，中位PFS为7.3个月；LUMAKRAS联合Lynparza治疗KRAS G12C突变型结直肠癌（CRC）的患者，ORR为36%，中位PFS为5.5个月。
这些数据表明，LUMAKRAS联合其他靶向药物或免疫检查点抑制剂，可以为KRAS G12C突变型肿瘤患者提供更多的治疗选择和更好的预后。阿斯利康公司表示，他们将继续开展CodeBreaK 101试验的后续阶段，以进一步探索LUMAKRAS联合其他药物的最佳方案和适应人群。
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