在探讨索托拉西布（别名：LUMAKRAS、Sotorasib、AMG510）在中国的上市情况之前，让我们先了解一下这款药物的背景。索托拉西布是一种靶向KRAS G12C突变的药物，由美国Amgen公司研发。它是首个针对KRAS G12C突变的药物，用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的成年患者，这些患者至少接受过一次全身治疗。
药物简介
| 名称 | 描述 |
|---|---|
| 英文名 | Sotorasib |
| 中文名 | 索托拉西布 |
| 别名 | LUMAKRAS、AMG510 |
| 研发公司 | 美国Amgen公司 |
| 适应症 | KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC） |
国内上市情况
根据最新的信息，索托拉西布在中国尚未上市。尽管如此，中国国家药品监督管理局（NMPA）已经受理了该药物的临床试验申请。预计，如果一切顺利，索托拉西布可能在未来1-3年内在中国上市。
临床试验与医保情况
目前，索托拉西布在中国的临床试验尚未开始招募患者。因此，该药物在中国还不能享受医保报销。患者如果需要使用这种药物，可能需要通过海外渠道进行购买。
药物效果与副作用
索托拉西布的客观缓解率为36%，其中58%的患者缓解持续时间为6个月或更长。不良反应包括腹泻、肌肉骨骼疼痛、恶心、疲劳、肝毒性和咳嗽等。在使用过程中，患者应根据医嘱进行剂量调整或停药处理。
购买方式与价格
由于索托拉西布在中国尚未上市，患者需要通过海外渠道购买。具体价格信息，请咨询客服获得最新价格。
结语
虽然索托拉西布在中国还未上市，但它的研发和临床试验进展给了许多患者希望。对于KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者来说，索托拉西布的出现无疑是一个重大的突破。我们期待它能尽快在中国上市，帮助更多的患者。
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