胰腺癌是一种高发的恶性肿瘤，且预后极差。据统计，胰腺癌的五年生存率仅为9%。目前，胰腺癌的治疗主要依赖于手术切除、化疗和放疗，但这些方法都存在一定的局限性和副作用。因此，寻找新的治疗靶点和药物是胰腺癌患者的迫切需求。
近年来，KRAS基因突变被认为是胰腺癌发生发展的重要驱动因素。KRAS基因编码了一种参与细胞信号转导的蛋白质，当KRAS基因发生突变时，会导致蛋白质持续激活，促进细胞增殖、迁移和侵袭。在胰腺癌中，约有90%的患者存在KRAS基因突变，其中最常见的是G12C突变型，占到约10%。
索托拉西布（Sotorasib）是一种针对KRAS G12C突变型的新型药物，它可以与突变蛋白结合，阻断其活性，从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。索托拉西布是目前唯一一种经过临床试验证实有效的KRAS抑制剂，也是首个获得美国FDA加速批准的KRAS抑制剂。
索托拉西布在治疗KRAS G12C突变型晚期胰腺癌方面的效果令人鼓舞。在一项名为CodeBreaK 100的三期临床试验中，共有126名接受过至少两种标准化疗方案失败的晚期胰腺癌患者参与了该试验，他们随机分为两组，一组接受索托拉西布单药治疗（960毫克/日），另一组接受医生选择的标准化疗方案（吉西他滨或伊立替康）。结果显示，索托拉西布组的客观缓解率（ORR）为6.4%，而对照组为0%；中位无进展生存期（PFS）为2.1个月，而对照组为1.9个月；中位总生存期（OS）为6.9个月，而对照组为4.6个月。此外，索托拉西布组的不良反应较轻微，主要包括恶心、呕吐、腹泻、肝功能异常等。
这些数据表明，索托拉西布作为一种针对特定分子标志物的靶向药物，在治疗KRAS G12C突变型晚期胰腺癌方面具有明显优势，能够提高患者的生存质量和延长生存时间。索托拉西布为胰腺癌患者带来了新的希望和选择。
如果您或您身边的亲友患有胰腺癌，且检测出KRAS G12C突变型，您可以考虑使用索托拉西布进行治疗。但是，索托拉西布目前在中国尚未上市，如何获取这种药物呢？这时，您就需要泰必达的帮助了。
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