神经母细胞瘤是一种发生在神经外胚层的恶性肿瘤，主要发生在儿童，占儿童恶性肿瘤的8%~10%。神经母细胞瘤的治疗主要包括手术、化疗、放疗、免疫治疗等，其中免疫治疗是近年来的新进展，有望提高患儿的生存率和生活质量。达妥昔单抗β(凯泽百)就是一种免疫治疗药物，它能够识别并杀死表达GD2的神经母细胞瘤细胞，从而达到抗肿瘤的效果。
达妥昔单抗β(凯泽百)是由美国联邦食品药品监督管理局(FDA)于2015年批准上市的一种人源化单克隆抗体，用于治疗复发或难治性的高危神经母细胞瘤。它是目前唯一一种针对GD2的免疫治疗药物，也是第一个获得FDA批准用于神经母细胞瘤的药物。达妥昔单抗β(凯泽百)的作用机制是通过与GD2结合，激活自然杀伤细胞(NK细胞)和巨噬细胞，释放细胞因子，诱导细胞毒性和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性(ADCC)，从而消灭肿瘤细胞。
达妥昔单抗β(凯泽百)的临床试验表明，它能够显著提高神经母细胞瘤患儿的无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)，并且安全性和耐受性良好。根据2018年欧洲血液和骨髓移植协会(EBMT)年会上公布的数据，达妥昔单抗β(凯泽百)联合异基因造血干细胞移植(HSCT)治疗复发或难治性的高危神经母细胞瘤患儿，2年PFS为50%，2年OS为60%，远高于传统治疗方案。此外，达妥昔单抗β(凯泽百)还能够改善患儿的生活质量，减少神经母细胞瘤所致的疼痛、麻木、肌无力等神经系统并发症。
那么，达妥昔单抗β(凯泽百)进医保了吗？目前，达妥昔单抗β(凯泽百)还没有进入中国的医保目录，也没有在中国上市。如果想要使用这种药物，需要通过海外药房的渠道购买。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供达妥昔单抗β(凯泽百)的药品渠道咨询，帮助您了解达妥昔单抗β(凯泽百)的价格、用法、副作用、注意事项等信息，以及如何合法合规地从海外购买达妥昔单抗β(凯泽百)的流程和注意事项。我们还可以为您提供海外就医咨询，帮助您联系国外的专业医院和医生，安排您的就医行程和治疗方案，让您享受到最先进的医疗技术和服务。
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