菲达替尼（Fedratinib）是一种口服的骨髓纤维化（MF）靶向药物，它可以抑制JAK2、FLT3、RET和KIT等多种酪氨酸激酶，从而阻断异常信号通路，抑制肿瘤细胞的增殖和分化。菲达替尼在2019年8月获得美国FDA批准，用于治疗初诊或曾接受其他治疗的中度或重度原发性骨髓纤维化（PMF）、后天性骨髓纤维化（PV-MF）或根据世界卫生组织（WHO）标准诊断的特发性血小板增多症相关的骨髓纤维化（ET-MF）成人患者。
菲达替尼的推荐剂量是每天400毫克，每日一次，空腹服用。如果出现中度或重度不良反应，可以暂停用药或降低剂量。菲达替尼的最大剂量不应超过500毫克/天。菲达替尼的治疗周期为28天，直到疾病进展或出现无法耐受的毒性为止。
服用菲达替尼时，需要注意以下事项：
- 菲达替尼可能导致血小板减少、贫血和中性粒细胞减少等血液系统不良反应，因此需要定期监测血常规，并根据情况调整剂量或给予支持治疗。
- 菲达替尼可能引起胃肠道不良反应，如恶心、呕吐、腹泻等，因此需要注意补充水分和电解质，并根据需要使用止吐或止泻药物。
- 菲达替尼可能导致肝功能异常，如转氨酶升高、胆红素升高等，因此需要定期监测肝功能指标，并根据情况调整剂量或停药。
- 菲达替尼可能导致神经系统不良反应，如头痛、眩晕、感觉异常等，因此需要避免驾驶或操作机器等危险活动，并及时就医。
- 菲达替尼可能导致感染风险增加，如发热、咳嗽、咽痛等，因此需要注意个人卫生和预防感染，并及时就医。
- 菲达替尼可能导致胰岛素抵抗和高血糖等代谢紊乱，因此需要定期监测血糖水平，并根据情况调整剂量或给予降糖治疗。
- 菲达替尼可能与其他药物发生相互作用，影响其效果和安全性，因此需要告知医生自己正在使用或计划使用的所有药物，包括处方药、非处方药、中草药和保健品等，并避免使用强效的CYP3A4抑制剂或诱导剂。
- 菲达替尼可能对胎儿造成严重的不良影响，因此需要在治疗期间和治疗后一定时间内避免怀孕和哺乳，并使用有效的避孕方法。
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