肺癌是一种常见的恶性肿瘤，每年有数百万人死于肺癌。肺癌的治疗方法包括手术、放疗、化疗、免疫治疗和靶向治疗等。其中，靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特定基因突变或蛋白表达的药物治疗，可以有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，同时减少对正常细胞的损伤。
Rybrevant（通用名：amivantamab-vmjw）是一种新型的靶向药物，它是一种双特异性抗体，可以同时识别并结合肺癌细胞上的两种蛋白：表皮生长因子受体（EGFR）和表皮生长因子受体2（HER2）。EGFR和HER2都是肿瘤细胞的重要信号分子，它们的过度表达或突变会导致肿瘤细胞的无限增殖和侵袭。Rybrevant可以通过阻断EGFR和HER2的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长，并诱导肿瘤细胞的死亡。
Rybrevant是美国食品药品监督管理局（FDA）于2021年5月批准上市的一种处方药，它适用于经过检测证实为EGFR外显子20插入突变（EGFR Exon 20 insertion mutation）阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，且已经接受过铂类化疗或者不能耐受铂类化疗的患者。EGFR外显子20插入突变是一种罕见但难治的肺癌基因突变，约占所有EGFR突变型NSCLC患者的10%左右。目前，市面上没有任何其他靶向药物能够有效治疗这种突变型肺癌。
Rybrevant是一种静脉注射药物，每两周注射一次，每次剂量为1050毫克。Rybrevant的常见不良反应包括皮疹、注射部位反应、恶心、头痛、呼吸困难等。Rybrevant可能会引起严重的过敏反应或眼部损伤，因此在使用前需要进行过敏测试，并在使用期间定期检查眼睛。Rybrevant还可能与其他药物发生相互作用，因此在使用前需要告知医生自己正在使用或计划使用的所有药物。
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