非小细胞肺癌（NSCLC）是一种常见的肺癌类型，占肺癌的80%以上。NSCLC的治疗方法包括手术、放疗、化疗、靶向治疗和免疫治疗，但是这些方法的效果并不理想，很多患者会出现耐药或复发的情况。因此，寻找新的有效的治疗方法是非常重要的。
特泊替尼（Tepotinib）是一种口服的靶向药物，它可以抑制肿瘤细胞中的MET基因突变，从而阻止肿瘤的生长和扩散。MET基因突变是NSCLC的一个重要驱动因素，约占NSCLC患者的3%至4%。特泊替尼已经在多个国家和地区获得了批准，用于治疗先前接受过化疗或其他靶向药物失败的晚期NSCLC患者。
最近，美国FDA宣布批准特泊替尼用于一线治疗MET外显子14跳跃突变（METex14）阳性的晚期NSCLC患者。这是基于一项名为VISION的三期临床试验的结果，该试验招募了152名METex14阳性的NSCLC患者，其中99名为一线治疗患者，53名为二线或更高线治疗患者。试验结果显示，特泊替尼在一线治疗患者中达到了57.1%的客观缓解率（ORR），中位持续时间为10.8个月；在二线或更高线治疗患者中达到了45.3%的ORR，中位持续时间为11.1个月。特泊替尼的安全性也得到了证实，最常见的不良反应包括水肿、腹泻、恶心、贫血、体重下降等。
特泊替尼是目前唯一一个在美国获得FDA批准用于一线治疗METex14阳性NSCLC患者的药物，它为这一特殊人群提供了一个新的有效的选择。如果您或您身边的亲友有需要了解更多关于特泊替尼或其他靶向药物、海外就医等方面的信息，请扫描或点击下方二维码联系我们，我们将为您提供专业、贴心、安全的医药咨询服务。
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