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波奇替尼是什么药？
波奇替尼（Poziotinib）是一种口服的第三代EGFR和HER2双重抑制剂，主要用于治疗EGFR或HER2突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。波奇替尼的特点是能够有效地穿透肿瘤细胞膜，抑制EGFR和HER2的活性，从而阻止肿瘤细胞的增殖和存活。
波奇替尼有哪些临床试验结果？
波奇替尼目前正在进行多项临床试验，其中最引人注目的是ZENITH20试验，这是一项针对不同类型的EGFR或HER2突变的NSCLC患者的多中心、多队列、单臂、二期试验。ZENITH20试验共分为7个队列，其中队列1和队列2分别针对EGFR外显子20插入突变的晚期NSCLC患者，队列3和队列4分别针对经过一线或多线EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗后出现T790M突变的晚期NSCLC患者，队列5针对HER2外显子20插入突变的晚期NSCLC患者，队列6针对其他罕见的EGFR或HER2突变的晚期NSCLC患者，队列7针对EGFR外显子19缺失或L858R突变的晚期NSCLC患者。
目前，ZENITH20试验已经公布了队列1、队列2和队列3的部分结果。根据2020年9月份在欧洲肿瘤学会（ESMO）上发布的数据，波奇替尼在队列1中表现出了令人印象深刻的效果，其客观缓解率（ORR）为27.5%，中位持续缓解时间（DoR）为5.1个月，中位无进展生存时间（PFS）为4.2个月，疾病控制率（DCR）为70.0%。在队列2中，波奇替尼的ORR为14.8%，中位DoR为5.5个月，中位PFS为4.4个月，DCR为64.8%。在队列3中，波奇替尼的ORR为14.7%，中位DoR为6.4个月，中位PFS为5.5个月，DCR为66.7%。这些结果显示了波奇替尼在治疗难治性EGFR或HER2突变的NSCLC患者方面的潜力。
波奇替尼有哪些不良反应？
波奇替尼作为一种靶向药物，其不良反应相对较轻。根据ZENITH20试验的数据，波奇替尼最常见的不良反应是皮疹（71.9%）、腹泻（54.7%）、脱发（36.6%）、恶心（35.9%）、口腔溃疡（34.4%）、皮肤干燥（32.8%）、食欲减退（31.3%）、疲劳（30.5%）、指甲变化（29.7%）和呕吐（24.2%）。大多数不良反应为轻度或中度，可以通过药物或其他措施进行缓解。严重的不良反应较少见，主要包括肺炎（3.1%）、皮疹（2.3%）、腹泻（1.6%）和肝功能异常（1.6%）。波奇替尼的安全性和耐受性与其他EGFR TKI相当。
波奇替尼在中国能买到吗？
波奇替尼目前还没有在中国上市，也没有进入中国的临床试验。如果您想尝试波奇替尼，您可以通过海外药房的方式购买。海外药房是一种合法的、便捷的、安全的购药方式，可以帮助您获取国外的新药和创新药。海外药房不仅可以提供波奇替尼，还可以提供其他多种靶向药、免疫治疗药、化疗药等，涵盖了多种癌症类型和治疗方案。
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