适应症：非小细胞肺癌
Lumakras是一种针对KRAS G12C突变的靶向药物，它可以阻断肿瘤细胞的生长和分裂，从而抑制肿瘤的发展。Lumakras是目前唯一一种针对这种突变的药物，它在2021年5月28日获得了美国FDA的加速批准，用于治疗先前接受过至少一种系统治疗的KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者。
Lumakras的临床试验结果显示，该药物在KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者中表现出了显著的抗肿瘤活性。在总共126名患者中，有81%的患者在接受Lumakras治疗后出现了肿瘤缩小或稳定，其中有32%的患者出现了部分或完全缓解。Lumakras的中位无进展生存期为6.8个月，中位总生存期尚未达到。
Lumakras的常见不良反应包括腹泻、恶心、肝功能异常、呕吐、疲劳、关节痛和头痛等。Lumakras还可能导致一些严重的不良反应，如间质性肺病、肝损伤、心律失常和胰腺炎等。因此，使用Lumakras时需要定期监测患者的肝功能和心电图，并及时处理任何不良反应。
Lumakras是一种口服药物，每日一次，每次960毫克，与食物同时服用。目前，该药物在美国的每月价格为11790美元（约合人民币7.6万元）。由于该药物是加速批准的，因此需要进行后续的临床试验来证实其有效性和安全性。
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