Lumakras是一种针对KRAS基因突变的靶向药物，它可以有效地抑制肺癌细胞的生长和分裂。Lumakras是首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准的KRAS抑制剂，它适用于先前接受过至少一种系统治疗的晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，且肿瘤中含有G12C突变的KRAS基因。
KRAS基因是人体内最常见的致癌基因之一，它在正常情况下参与细胞的信号传导和增殖。然而，当KRAS基因发生突变时，它会导致细胞失去对生长的控制，从而形成恶性肿瘤。据估计，约有13%的NSCLC患者存在KRAS基因的G12C突变，这种突变使得KRAS蛋白处于永久激活状态，促进肺癌的发展和进展。
Lumakras是一种口服药物，它可以特异性地结合到G12C突变的KRAS蛋白上，阻断其活性，从而抑制肺癌细胞的增殖和存活。Lumakras的安全性和有效性是基于一项名为CodeBreaK 100的临床试验，该试验招募了126名先前接受过至少一种系统治疗的晚期或转移性NSCLC患者，且肿瘤中含有G12C突变的KRAS基因。结果显示，Lumakras治疗组的客观缓解率（ORR）为36%，其中2%的患者达到完全缓解（CR），34%的患者达到部分缓解（PR）。Lumakras治疗组的中位持续缓解时间（DOR）为10个月。
Lumakras的常见不良反应包括腹泻、肌酸激酶升高、恶心、疲劳、肝酶升高、咳嗽和呕吐等。Lumakras还可能引起间质性肺病、肝损伤、心律失常和胰腺炎等严重不良反应。Lumakras与其他药物存在相互作用的可能性，因此在使用前应咨询医生或药师。
目前，Lumakras在中国尚未上市，如果您想了解更多关于Lumakras或其他靶向药物的信息，欢迎扫描或点击下方二维码联系泰必达客服。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供最新最全面的药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。我们致力于帮助每一位癌症患者找到最适合自己的治疗方案，让您不再为用药而困扰。
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