什么是肺癌METEX14突变？
肺癌是一种常见的恶性肿瘤，每年导致数百万人死亡。肺癌的发生和发展与多种基因突变有关，其中一种就是MET基因的外显子14跳跃突变（METEX14 skipping mutation）。这种突变会导致MET受体酪氨酸激酶的过度激活，从而促进肿瘤细胞的增殖、侵袭和转移。据估计，约3%~4%的非小细胞肺癌（NSCLC）患者存在这种突变，且多见于老年人、从未吸烟者和腺癌患者。
什么是卡马替尼(CAPMATINIB)？
卡马替尼(CAPMATINIB)是一种口服的MET受体酪氨酸激酶抑制剂，可以选择性地抑制MET受体的活性，从而阻断肿瘤细胞的信号传导。卡马替尼(CAPMATINIB)是由诺华公司开发的一种创新的靶向药物，已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准，用于治疗经过检测证实存在METEX14突变的晚期或转移性NSCLC患者。
卡马替尼(CAPMATINIB)有哪些临床试验数据？
卡马替尼(CAPMATINIB)的主要临床试验是GEOMETRY mono-1试验，这是一项多中心、单臂、分期的I/II期试验，旨在评估卡马替尼(CAPMATINIB)对于存在METEX14突变的晚期或转移性NSCLC患者的安全性和有效性。该试验共纳入了97例经过检测证实存在METEX14突变的患者，其中69例为未接受过靶向治疗的一线患者，28例为接受过靶向治疗的二线及以上患者。所有患者每日口服卡马替尼(CAPMATINIB)400mg，直至疾病进展或不可接受的毒副作用发生。
该试验的结果显示，卡马替尼(CAPMATINIB)对于存在METEX14突变的NSCLC患者具有显著的抗肿瘤活性。在未接受过靶向治疗的一线患者中，卡马替尼(CAPMATINIB)的客观缓解率（ORR）为67.9%，中位持续缓解时间（DOR）为11.1个月；在接受过靶向治疗的二线及以上患者中，卡马替尼(CAPMATINIB)的ORR为40.6%，中位DOR为9.7个月。此外，卡马替尼(CAPMATINIB)还显示出对于脑转移患者的有效性，其脑转移患者的ORR为54.2%，中位DOR为5.9个月。
卡马替尼(CAPMATINIB)的安全性也是可以接受的，其最常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、肝功能异常、乏力、食欲减退、水肿等，多为轻至中度，且可通过药物减量或暂停来控制。卡马替尼(CAPMATINIB)的严重不良反应包括间质性肺病、肺炎、肝功能衰竭等，发生率较低，需及时诊断和处理。
卡马替尼(CAPMATINIB)在中国有没有上市？
卡马替尼(CAPMATINIB)目前在中国还没有上市，但已经进入了中国国家药品监督管理局（NMPA）的优先审评程序，预计不久后就会获得批准。如果您是存在METEX14突变的NSCLC患者，或者您有亲友是这种患者，您可以通过泰必达的专业医药咨询服务，了解卡马替尼(CAPMATINIB)的相关信息，包括药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。泰必达是一家专业的医药咨询公司，致力于为癌症患者提供最新、最全面、最权威的医药信息和服务。我们有专业的医学团队和海外合作伙伴，可以帮助您获取卡马替尼(CAPMATINIB)等最新的靶向药物和免疫治疗药物，以及其他国际先进的治疗方案。我们还可以为您提供海外就医的安排和协助，让您享受到世界一流的医疗水平和服务。
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