肺癌是一种常见的恶性肿瘤，每年有近200万人死于肺癌。肺癌的发病原因很多，其中一种是由于EGFR基因发生突变导致的。EGFR是一种表皮生长因子受体，它在细胞分裂和增殖中起着重要的作用。当EGFR基因发生突变时，它会导致细胞失去正常的调控机制，不断地分裂和增殖，形成肿瘤。
EGFR基因突变的类型有很多，其中一种是外显子20插入突变，也就是在EGFR基因的第20个外显子中插入了一段额外的DNA序列。这种突变在肺癌患者中占比约2%~4%，约有1.5万到3万人受到影响。这种突变的特点是对目前已有的靶向药物耐药性很高，很难有效治疗。
为了解决这一难题，美国强生公司开发了一种新型的靶向药物Rybrevant（通用名：阿姆沙替尼），它是一种双重抑制剂，既能抑制EGFR受体，又能抑制HER2受体，从而有效地阻断了肿瘤细胞的信号传导。Rybrevant经过临床试验证明，对于先前接受过化疗或其他靶向药物治疗失败的EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌患者，能够显著提高其客观缓解率和持续缓解时间，并且安全性和耐受性良好。
2021年5月21日，美国FDA正式批准了Rybrevant作为第一个针对EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌患者的治疗药物上市。这对于这一特殊群体的患者来说，无疑是一个福音，为他们带来了新的希望和选择。
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