埃万妥单抗

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  • 别名: 埃万妥珠单抗、amivantamab、Amivantamab-vmjw、Rybrevant
  • 规格: 350mg/7ml
  • 厂家: 美国杨森
  • 剂型: 注射剂
  • 有效期: 24个月

适应症

1、用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的表皮生长因子受体(EGFR)20外显子插入突变,其疾病在铂类化疗或化疗后进展。

2、肿瘤或血浆标本中存在EGFR第20外显子插入突变的患者

客观缓解率(ORR)为40%——FDA埃万妥珠单抗说明书临床试验说明

用法用量

根据基线体重提供的推荐剂量:

基线体重 推荐剂量 350 mg/7 mL小瓶数量
≤80KG 1050 mg 3
>80KG 1400mg 4
周数 计划
第1-4周 第1周-在第1天和第2天分开注射
从第2周到第4周-在第1天注射
第5周之后 从第5周开始,每2周进行一次注射

在给与药物前,应按照下表进行预先给药,以减少输液相关反应

药物 使用 给药方式 埃万妥单抗给药前的给药间期
抗组胺药 苯海拉明(25至50毫克)或同等药物 静脉注射 15-30分钟
口服 30-60分钟
退烧药 对乙酰氨基酚(650至1000毫克) 静脉注射 15-30分钟
口服 30-60分钟
糖皮质激素 地塞米松(10 mg)或甲基泼尼松龙(40 mg)或同等药物 静脉注射 45-60分钟

如果出现了不良反应,则应进行剂量调整

患者基线体重 基线剂量 第一次剂量调整 第二次剂量调整 第三次剂量调整
≤80KG 1050mg 700mg 350mg 永久停用埃万妥珠单抗
>80KG 1400mg 1050mg 700mg

给药前准备

1、检查溶液是否无色到淡黄色。
在给药前,只要溶液和容器允许,应目视检查颗粒物质和变色。
如果存在变色或可见颗粒,请勿使用。

2、根据患者的基线体重确定所需剂量(1050mg或1400 mg)和所需的埃万妥珠单抗数量

3、从250 mL输液袋中取出体积等于7ml的5%的葡萄糖溶液或0.9%的氯化钠溶液

4、从每个小瓶中取出7 mL的埃万妥单抗,加入输液袋中。
输液袋内的最终体积应为250 mL。
丢弃小瓶中留下的任何未使用的部分。

5、轻轻地倒置袋子,混合溶液。
不要摇晃

6、稀释溶液应在室温59°F至77°F(15°C至25°C),10小时内使用完毕(包括注射时间)。

输液准备

1050mg剂量
周数 剂量(250mg/袋) 初始输注率 后续输注率
第1周(分剂量输注)
第一周第一天 350mg 50ml/h 75ml/h
第一周第二天 700mg 50ml/h 75ml/h
第二周 1050mg 85 mL/h
第三周 1050mg 125 mL/h
第四周 1050mg 125 mL/h
后续周数 1050mg 125 mL/h
1400mg剂量
周数 剂量(250mg/袋) 初始输注率 后续输注率
第1周(分剂量输注)
第一周第一天 350mg 50ml/h 75ml/h
第一周第二天 1050mg 35ml/h 50ml/h
第二周 1400mg 65 mL/h
第三周 1400mg 85 mL/h
第四周 1400mg 125 mL/h
后续周数 1400mg 125 mL/h

1、第五周开始,每2周给药一次

2、在无输注相关反应的情况下,在2小时后增加初始输注率至随后的输注率

不良反应

埃万妥珠单抗不良反应包括:

1、输液相关反应:体征和症状包括呼吸困难、潮红、发烧、寒战、恶心、胸部不适、低血压和呕吐。

2、间质性肺病/肺炎:间质性肺病:进行性加重的呼吸困难,低氧血症等。

3、皮肤不良反应:皮疹(包括痤疮样皮炎)、瘙痒和皮肤干燥

4、眼部毒性:角膜炎、干眼症症状、结膜发红、视力模糊、视力损害、眼部瘙痒和葡萄膜炎

在一项129例局部晚期或转移性的NSCLC患者使用推荐剂量的埃万妥珠单抗,这些患者在铂类化疗中或化疗后病情进展。

最常见的不良反应(≥20%):

为皮疹、IRR、副甲骨炎、肌肉骨骼疼痛、呼吸困难、恶心、疲劳、水肿、口炎、咳嗽、便秘和呕吐。

最常见的3-4级实验室异常(≥2%):

是淋巴细胞减少、白蛋白减少、磷酸盐降低、钾含量降低、葡萄糖升高、碱性磷酸酶升高、-谷氨酰基转移酶升高和钠含量降低。

禁忌

尚未明确

贮存方法

在2°C至8°C(36°F至46°F)的冰箱中储存,放在原装纸箱中,以防止光线照射。   不要冻结。

适用人群

Rybrevant(埃万妥单抗)用于治疗在接受含铂化疗期间或之后病情有进展,表皮生长因子受体(EGFR)基因外显子20插入突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)成人患者。

药物相互作用

尚无

有效期

24个月

剂型

注射剂

生产厂家

美国杨森

成分

每个小瓶含有350 mg(50 mg/mL)埃万妥珠单抗、EDTA二钠盐(0.14 mg)、L-组氨酸(2.3 mg)、盐酸组氨酸(8.6 mg)、L-蛋氨酸(7 mg)、聚山梨醇酯80(4.2 mg)、蔗糖(595 mg)和注射水、USP。

性状

350 mg/7 mL(50 mg/mL)无色至淡黄色溶液,装在单剂量小瓶中

注意事项

输注相关反应(IRR)

IRR的体征和症状包括呼吸困难、潮红、发烧、寒战、恶心、胸部不适、低血压和呕吐。
预先使用抗组胺药、退热药、糖皮质激素等减少输液相关反应。

在有心肺复苏药物和设备的情况下,监测患者在输注期间的输注反应的任何体征和症状。
如果怀疑是IRR,则中断输液。
根据严重程度降低输液速率或永久停止输液

间质性肺疾病/肺炎

埃万妥珠单抗可引起间质性肺病(ILD)/肺炎。
监测患者有无提示ILD/肺炎的新症状或恶化症状(如呼吸困难、咳嗽、发烧)。
对疑似ILD/肺炎的患者立即停用,如果确诊为ILD/肺炎,则永久停用。

皮肤不良反应

埃万妥珠单抗可引起皮疹(包括痤疮样皮炎)、瘙痒和皮肤干燥。
指导患者在治疗后2个月内限制阳光照射。
建议患者穿防护服,使用广谱UVA/UVB防晒霜。
干燥的皮肤推荐使用无酒精润肤霜。

如果出现皮肤反应,开始局部使用皮质类固醇和/或口服抗生素。
对于3级反应,添加口服类固醇,并考虑皮肤科咨询。
及时将出现严重皮疹、外观分布不典型或无改善的患者转诊给皮肤科医生。
根据严重程度停用、减少剂量或永久停用药物

眼部毒性

埃万妥单抗可引起眼部毒性,包括角膜炎、干眼症症状、结膜发红、视力模糊、视力损害、眼部瘙痒和葡萄膜炎。
及时将有眼部症状的患者转介给眼科医生。
根据严重程度停用、减少剂量或永久停用药物。

胚胎-胎儿毒性

根据其作用机制和动物模型,发现埃万妥珠单抗会对胎儿造成伤害。
告知女性对胎儿的潜在生殖风险。
建议有生殖潜力的女性患者在治疗期间和最后剂量的瑞布瑞凡特后3个月内使用有效的避孕措施。

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