肺癌EGFR20ins首款靶向药Rybrevant获批上市,效果好不好?

肺癌EGFR20ins首款靶向药Rybrevant获批上市,效果如何?

肺癌是一种常见的恶性肿瘤,根据肿瘤细胞的来源,分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌占肺癌的80%以上,其中又有一部分患者的肿瘤细胞存在EGFR基因突变,这种突变会导致肿瘤细胞过度增殖和侵袭。目前,针对EGFR基因突变的肺癌患者,有多种靶向药物可以选择,比如吉非替尼、埃克替尼、厄洛替尼等。但是,这些药物并不能覆盖所有的EGFR基因突变类型,有些罕见的突变还没有有效的治疗方案。比如,EGFR外显子20插入突变(EGFR20ins),这是一种在亚洲人群中相对较多见的EGFR基因突变类型,约占EGFR突变患者的10%左右。这种突变会导致EGFR受体持续激活,促进肿瘤生长和转移。目前,针对这种突变的靶向药物还很缺乏,传统的EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)对其效果不佳,而且容易出现耐药性。

肺癌EGFR20ins首款靶向药Rybrevant获批上市,效果如何?

为了解决这一难题,美国强生公司开发了一种新型的靶向药物——Rybrevant(amivantamab),它是一种双特异性抗体,可以同时识别并结合到EGFR和MET受体上,从而阻断两个信号通路,抑制肿瘤细胞的生长和转移。Rybrevant是首款针对EGFR20ins突变的靶向药物,在2021年5月21日获得了美国FDA的加速批准,用于治疗经过铂类化疗后进展的晚期或转移性非小细胞肺癌患者,且其肿瘤细胞表达EGFR外显子20插入突变。

那么,Rybrevant的效果如何呢?根据FDA批准的临床试验数据显示,Rybrevant在治疗EGFR20ins突变的非小细胞肺癌患者方面表现出了显著的抗肿瘤活性。在81名符合条件的患者中,Rybrevant的总有效率为40%,中位无进展生存期为8.3个月。此外,Rybrevant还具有较好的安全性和耐受性,最常见的不良反应包括皮疹、注射部位反应、副作用、恶心、呕吐、头痛等。

总之,Rybrevant是一种创新的靶向药物,为治疗EGFR20ins突变的非小细胞肺癌患者提供了一种新的选择,也为肺癌的精准医疗开辟了新的领域。如果您想了解更多关于Rybrevant的信息,或者想咨询其他关于肺癌的问题,欢迎扫描或点击下方的二维码,联系泰必达的专业医药顾问,我们将为您提供最专业、最贴心、最全面的服务。

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