适应症

适用于表皮生长因子受体（EGFR）基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，包括一线治疗、维持治疗，或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及以上治疗

用法用量

剂量调整

如果出现不良反应必须减量，厄洛替尼应该每次减少50mg

不良反应

在非小细胞型肺癌（NSCLC）维持治疗以及二/三线治疗中最常见的不良反应为皮疹和腹泻，一般属于可控制无须干预治疗的不良反应，在厄洛替尼联合化疗中常见的不良反应包括乏力、皮疹、恶心、食欲不振和腹泻

禁忌

对本品及成分过敏者禁用

贮存方法

遮光、密封、在干燥处保存，并放在儿童不能触及的地方

适用人群

成人

药物相互作用

1.CYP3A4强抑制剂

与厄洛替尼合用，可以使血药浓度升高，一般建议避免同时使用，如：伊曲康唑、酮康唑、伏立康唑、阿扎那韦、利托那韦、克拉霉素、葡萄柚等，如不能避免同时使用，一旦发现毒性作用，应降低厄洛替尼的剂量

2.CPY3A强诱导剂

与厄洛替尼合用，可以有效降低血药浓度，不建议同时使用，如：利福平、利福喷丁、苯妥因、卡马西平、巴比妥类或圣约翰草等，可能的情况下，可以考虑使用其它无强效CYP3A4诱导活性的治疗药物

3.p-gp抑制剂

合用可能会改变厄洛替尼的分布和/或消除，如：利托那韦、奈非那韦、环孢素 A、酮康唑、伊曲康唑、红霉素、维拉帕米、奎尼丁、他克莫司、胺碘酮等，此情况下慎用

有效期

24个月

剂型

片剂

生产厂家

印度natco

成分

本品有效成分为盐酸厄洛替尼，化学结构式如下：

性状

100mg 片剂：圆形、双凸、白色包衣片，一面印有灰色“Tarceva”、“100”和特罗凯标识，另一面空白。 150mg 片剂：圆形、双凸、白色包衣片，一面印有棕色“Tarceva”、“150”和特罗凯标识，另一面空白。

注意事项

1.孕妇-胎儿毒性

生育期妇女服用厄洛替尼期间应避免妊娠，在治疗期间和治疗完成后至少 2 周应充分避孕

2.儿童用药

未在儿童中进行厄洛替尼的有效性和安全性研究，一般不建议儿童使用厄洛替尼

3.间质性肺炎/肺病

一旦出现新的急性发作或进行性的不能解释的肺部症状如呼吸困难、咳嗽和发热时，在诊断评价时要暂时停止厄洛替尼治疗，一旦确诊是ILD(间质性肺病)，则应停止厄洛替尼治疗，必要时给予适当的治疗

4.胃肠道异常

接受本品治疗的患者可能会出现消化道出血等不良反应，根据严重程度，调整剂量

5.肝炎、肝衰竭以及肝功能损害

接受本品治疗的患者可能会出现肝功能衰竭，应定期检查肝功能，根据严重程度，调整剂量或停止使用

6.眼部疾病

使用厄洛替尼治疗可能会出现罕见的角膜穿孔以及角膜溃疡等情况，如出现急性眼科异常或加重例如眼睛疼痛，应中断或停用厄洛替尼

7.皮肤改变

如患者出现严重的大疱性、水泡性和剥脱性皮肤症状，应中断或停用厄洛替尼

（以上参考自中国药监局官网中文说明书2021.06）

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