肺癌是一种常见的恶性肿瘤，每年造成数百万人的死亡。肺癌的治疗方法主要有手术、放疗、化疗和靶向治疗等，但是这些方法都有一定的局限性和副作用。近年来，随着基因检测技术的发展，一些针对特定基因突变的靶向药物被开发出来，为肺癌患者带来了新的治疗选择。
拉罗替尼（Lorlatinib）是一种针对ALK（间变性淋巴瘤激酶）基因突变的靶向药物，它可以有效抑制ALK在肿瘤细胞中的信号传导，从而阻止肿瘤的生长和扩散。拉罗替尼是目前最新一代的ALK抑制剂，它不仅可以覆盖前几代ALK抑制剂（如克唑替尼、塞瑞替尼、阿来替尼等）所不能克服的ALK耐药突变，还可以穿透血脑屏障，有效治疗中枢神经系统转移的肺癌。
拉罗替尼在2018年11月获得美国FDA批准，用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC），包括已经接受过一种或多种ALK抑制剂治疗的患者。拉罗替尼在2020年6月也获得欧盟EMA批准，用于治疗ALK阳性晚期NSCLC，包括已经接受过阿来替尼或塞瑞替尼治疗的患者。目前，拉罗替尼还在进行多项临床试验，以评估其在其他类型的肺癌和其他恶性肿瘤中的安全性和有效性。
拉罗替尼是一种口服药物，每天服用一次，每次100毫克。拉罗替尼的常见副作用包括高胆固醇、高甘油三酯、体重增加、心律失常、神经系统相关反应（如头晕、头痛、记忆力下降等）、皮疹、关节痛等。拉罗替尼在服用期间需要定期监测血液指标、心电图和心功能等。拉罗替尼与某些药物（如利福平、卡马西平等）存在相互作用，需要避免同时使用。
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