特泊替尼(Tepotinib)是一种口服的靶向药物,主要用于治疗携带MET基因异常的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。MET基因异常是一种肿瘤驱动因子,会导致肿瘤细胞的增殖和侵袭。特泊替尼能够有效地抑制MET信号通路,从而阻止肿瘤的生长和扩散。
特泊替尼的临床试验结果显示,该药物对于携带MET外显子14跳跃突变(METex14 skipping mutation)的晚期NSCLC患者有显著的抗肿瘤效果,中位无进展生存期(PFS)为8.5个月,客观缓解率(ORR)为46%。此外,特泊替尼也对于携带其他类型的MET基因异常的NSCLC患者有一定的疗效,例如MET扩增、MET过表达等。
特泊替尼的常见不良反应包括水肿、恶心、腹泻、贫血、肝功能异常等,大多数为轻至中度,可通过调整剂量或对症治疗来缓解。特泊替尼目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市,用于治疗携带METex14跳跃突变的晚期NSCLC患者。在中国,特泊替尼正在进行三期临床试验,预计将于2022年申请上市。
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