达克替尼（Dacomitinib）是一种靶向药物，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），可以阻断表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和分裂。达克替尼在2018年9月获得美国FDA的批准，用于治疗先前未接受过系统性治疗的EGFR突变阳性晚期或转移性NSCLC。在2019年4月，达克替尼也获得了欧盟的批准，用于同样的适应症。
达克替尼的批准主要基于一项名为ARCHER 1050的三期临床试验，该试验比较了达克替尼和吉非替尼（Gefitinib）对于EGFR突变阳性NSCLC患者的疗效和安全性。结果显示，达克替尼组的无进展生存期（PFS）为14.7个月，显著优于吉非替尼组的9.2个月。达克替尼组的总生存期（OS）为34.1个月，也高于吉非替尼组的26.8个月。此外，达克替尼组的客观缓解率（ORR）为75%，而吉非替尼组为72%。这些数据表明，达克替尼是一种有效的一线治疗方案，可以延长EGFR突变阳性NSCLC患者的生存期和改善其生活质量。
达克替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻、指甲异常、口腔溃疡、干咳、食欲减退、恶心、呕吐、便秘、头痛、脱发、乏力、感染等。这些副作用通常可以通过药物调整或对症治疗来缓解或控制。在使用达克替尼期间，患者应定期监测血液指标和肝功能，并遵循医生的指导和建议。
达克替尼的品牌名为Vizimpro，由辉瑞公司（Pfizer）生产和销售。目前，达克替尼在中国还没有上市，因此需要通过海外药房来购买。泰必达是一家专业的医药咨询公司，可以为您提供关于达克替尼的最新信息和最优惠的价格。我们有专业的医学顾问团队，可以根据您的具体情况和需求，为您提供个性化的药物选择和用药指导。我们还可以为您提供海外就医咨询，帮助您找到最适合您的治疗方案和医院。
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