Lumakras是一种针对KRAS-G12C突变的靶向药物，它可以有效治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。Lumakras是由美国Amgen公司开发的，它是世界上第一个针对KRAS-G12C突变的药物，也是第一个获得美国FDA批准的KRAS抑制剂。Lumakras在2021年5月28日获得了FDA的加速批准，用于治疗先前接受过至少一种系统治疗的KRAS G12C突变NSCLC患者。
KRAS-G12C突变是什么？
KRAS是一种在人体细胞中广泛存在的蛋白质，它参与了许多重要的信号通路，调节着细胞的生长、分化和凋亡。当KRAS发生突变时，它会失去正常的调控功能，导致细胞不受控制地增殖和分化，从而引发癌症。KRAS突变是最常见的癌症基因突变之一，约占所有癌症的20%。其中，KRAS-G12C是最常见的KRAS突变类型之一，约占NSCLC患者的13%，也就是说，在每8个NSCLC患者中就有1个携带这种突变。
Lumakras如何作用？
Lumakras是一种口服药物，它可以特异性地识别和结合到KRAS-G12C突变蛋白上，从而阻断其活性，抑制其信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和存活。Lumakras是一种不可逆的抑制剂，也就是说，它可以永久地锁定KRAS-G12C突变蛋白的活性位点，使其无法恢复功能。
Lumakras有多有效？
Lumakras的有效性主要来自于一项名为CodeBreaK 100的三期临床试验。该试验招募了126名先前接受过至少一种系统治疗的KRAS G12C突变NSCLC患者，他们被随机分为两组，一组接受Lumakras单药治疗，另一组接受安慰剂。结果显示，Lumakras组的客观缓解率(ORR)为36%，中位持续时间为10个月；而安慰剂组的ORR仅为0%。此外，Lumakras组的中位无进展生存期(PFS)为6.8个月，而安慰剂组为1.6个月。这些结果表明，Lumakras可以显著改善KRAS G12C突变NSCLC患者的临床效果。
Lumakras有什么不良反应？
Lumakras最常见的不良反应包括腹泻、肌酸激酶升高、恶心、疲劳、肝功能异常、咳嗽和发热。大多数不良反应为轻度或中度，可以通过药物调整或对症治疗来缓解。Lumakras的严重不良反应包括肝损伤、间质性肺病、心脏损伤和胃肠穿孔等，这些不良反应的发生率较低，但需要密切监测和及时处理。
Lumakras如何获取？
Lumakras目前只在美国上市，其他国家和地区还在申请中。如果您是KRAS G12C突变NSCLC患者，并且想尝试Lumakras，您可以联系泰必达，我们是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供Lumakras的相关信息，包括药物的价格、用法、注意事项、副作用等。我们还可以为您提供海外就医咨询，帮助您找到合适的医院和医生，安排您的就诊计划和住宿等。我们的服务是免费的，我们只收取一定的服务费用。
如果您想了解更多关于Lumakras或其他靶向药物的信息，欢迎扫描或点击下方的二维码，联系我们的客服，我们将竭诚为您服务！
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/yiyaoxinxi/feiai/45733.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
