苹果酸法米替尼胶囊

苹果酸法米替尼胶囊的适应症是特发性肺纤维化。 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 观察特发性肺纤维化患者连续14天口服法米替尼胶囊的安全性和耐受性，确定口服安全剂量

苹果酸法米替尼胶囊的适应症是晚期实体肿瘤。 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 剂量探索阶段（Ⅰb期）：评价卡瑞利珠单抗联合法米替尼和白蛋白紫杉醇治疗晚期实体瘤患者的耐受性，确定卡瑞利珠单抗联合法米替尼和白蛋白紫杉醇的II期临床推荐剂量（RP2D）。 疗效拓展阶段（II期）：通过评估客观缓解率（ORR），评价卡瑞利珠单抗联合法米替尼和白蛋白紫杉醇治疗晚期实体肿瘤的有效性。

苹果酸法米替尼胶囊的适应症是晚期非鳞、非小细胞肺癌。 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价苹果酸法米替尼对二线或三线以上治疗失败的晚期非鳞、非小细胞肺癌患者无进展生存期（PFS）的影响

苹果酸法米替尼胶囊的适应症是EGFR突变的晚期非小细胞肺癌。 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司/ 上海恒瑞医药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价苹果酸法米替尼联合HS-10296在治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌中的有效性和安全性

苹果酸法米替尼胶囊的适应症是晚期或转移性胃肠胰腺神经内分泌瘤。 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评估苹果酸法米替尼治疗晚期或转移性胃肠胰腺神经内分泌瘤的有效性和安全性。

苹果酸法米替尼胶囊的适应症是EGFR突变的晚期非小细胞肺癌。 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司/ 上海恒瑞医药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价苹果酸法米替尼联合HS-10296在治疗EGFR突变的晚期非小细胞肺癌中的有效性和安全性

苹果酸法米替尼胶囊的适应症是晚期非鳞、非小细胞肺癌。 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的 确定法米替尼联合多西他赛在晚期NSCLC患者中的DLT和MTD，确定第二阶段研究推荐用药剂量。 次要目的 1)评价法米替尼联合多西他赛治疗晚期NSCLC患者的耐受性和安全性； 2)评价法米替尼联合多西他赛在晚期NSCLC患者中药代动力学特性； 3)初步评价法米替尼联合多西他赛治疗晚期NSCLC患者的有效性。

苹果酸法米替尼胶囊的适应症是恶性肿瘤 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司/ 上海恒瑞医药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价中国成年男性健康受试者单剂量口服[14C]苹果酸法米替尼的人体内物质平衡，揭示苹果酸法米替尼在人体内的药代动力学整体特征，为该药的合理使用提供参考。

苹果酸法米替尼胶囊的适应症是恶性肿瘤 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司/ 上海恒瑞医药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价中国成年男性健康受试者单剂量口服[14C]苹果酸法米替尼的人体内物质平衡，揭示苹果酸法米替尼在人体内的药代动力学整体特征，为该药的合理使用提供参考。

苹果酸法米替尼胶囊的适应症是晚期泌尿系统肿瘤、妇科肿瘤 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价 注射用卡瑞利珠单抗 联合法米替尼在治疗晚期泌尿系统肿瘤、妇科系统肿瘤的有效性。 次要目的：评价 注射用卡瑞利珠单抗 联合法米替尼在治疗多种肿瘤中的安全性、耐受性； 确定 注射用卡瑞利珠单抗 联合法米替尼在晚期多种肿瘤中的药代动力学特性； 获得受试者产生抗 注射用卡瑞利珠单抗 抗体（ADA）的情况。

苹果酸法米替尼胶囊的适应症是胃肠道间质瘤 此药物由江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价苹果酸法米替尼治疗转移复发/不可切除GIST患者的有效性和安全性。探索法米替尼血药谷浓度与疗效之间的关系；探索c-kit基因突变类型与法米替尼治疗疗效之间的关系。