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NA的适应症是慢性淋巴细胞白血病 此药物由阿斯利康投资(中国)有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 在无del（17p）或TP53突变的既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病受试者中比较与苯丁酸氮芥+利妥昔单抗相比Acalabrutinib的疗效性、安全性和耐受性

NA的适应症是治疗成人伴重度呼吸道合胞病毒疾病 此药物由Pfizer Inc./ 辉瑞投资有限公司/ Patheon UK Limited生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 在中国健康受试者中评估Sisunatovir 单次给药和多次给药后Sisunatovir 的PK 暴露量。 次要目的： 1）在中国健康受试者中描述Sisunatovir 单次给药和多次给药后Sisunatovir 的PK 特征。 2）在中国健康受试者中评估单次和多次给予 Sisunatovir 后Sisunatovir 的安全性和耐受性。 第三目的： 1）描述食物对单次给药Sisunatovir 的PK 特征的影响。 2）如果可行，探索通过微量采样技术得到的 Sisunatovir 的PK。

NA的适应症是治疗成人伴重度呼吸道合胞病毒疾病 此药物由Pfizer Inc./ 辉瑞投资有限公司/ Patheon UK Limited生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 在中国健康受试者中评估Sisunatovir 单次给药和多次给药后Sisunatovir 的PK 暴露量。 次要目的： 1）在中国健康受试者中描述Sisunatovir 单次给药和多次给药后Sisunatovir 的PK 特征。 2）在中国健康受试者中评估单次和多次给予 Sisunatovir 后Sisunatovir 的安全性和耐受性。 第三目的： 1）描述食物对单次给药Sisunatovir 的PK 特征的影响。 2）如果可行，探索通过微量采样技术得到的 Sisunatovir 的PK。

NA的适应症是慢性淋巴细胞白血病 此药物由阿斯利康投资(中国)有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 在无del（17p）或TP53突变的既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病受试者中比较与苯丁酸氮芥+利妥昔单抗相比Acalabrutinib的疗效性、安全性和耐受性

NA的适应症是中度至重度眉间纹 此药物由IPSEN Biopharm Limited/ 科医国际贸易（上海）有限公司/ Q-Med AB生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究的主要目的是验证50U QM1114-DP治疗中度至重度GL相对于安慰剂的优效性。如果得到验证，将评价单次给予50U QM1114-DP与20UA型肉毒毒素治疗中度至重度GL的非劣效性。

NA的适应症是糖尿病 此药物由丹麦诺和诺德公司/ 诺和诺德（中国）制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究在2型糖尿病患者中对未批准上市的药品IcoSema（icodec胰岛素和司美格鲁肽的复方制剂）每周一次给药与icodec胰岛素每周一次给药进行比较。

NA的适应症是偏头痛 此药物由Biohaven Pharmaceutical Ireland Designated Activity Company/ 拜奥新管理（上海）有限公司/ Catalent Pharma Solutions/ Packaging Coordinators, LLC (PCI Pharma Services)生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 评估75 mg Rimegepant ODT【按需服用（PRN）】的长期安全性和耐受性。 次要目的： 相对于观察期，评估受试者接受75 mg Rimegepant ODT（PRN）长期治疗期间的偏头痛发作的头痛天数和严重程度。

NA的适应症是合并肥胖的射血分数保留性心力衰竭 此药物由Eli Lilly and Company/ 礼来苏州制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 1. 在BMI≥30 kg/m2 的HFpEF 患者中，证明tirzepatide每周一次皮下注射（SC QW）给药，剂量高达15mg，在分层复合终点方面优效于安慰剂。 2. 在BMI≥30 kg/m2 的HFpEF 患者中，证明tirzepatide每周给药一次，剂量高达15mg， 在运动能力的改善方面优于安慰剂。

NA的适应症是三阴性乳腺癌 此药物由AstraZeneca AB/ 阿斯利康投资（中国）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评估在局部晚期或转移性三阴性乳腺癌患者中Capivasertib+紫杉醇对比安慰剂+紫杉醇作为一线治疗的疗效和安全性