【招募已完成】NA免费招募(评估Acala在初治慢性淋巴细胞白血病的有效性研究)

NA的适应症是慢性淋巴细胞白血病 此药物由阿斯利康投资(中国)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 在无del(17p)或TP53突变的既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病受试者中比较与苯丁酸氮芥+利妥昔单抗相比Acalabrutinib的疗效性、安全性和耐受性

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基本信息

登记号CTR20200238试验状态进行中
申请人联系人宋尚华首次公示信息日期2020-11-03
申请人名称阿斯利康投资(中国)有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20200238
相关登记号
药物名称NA
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症慢性淋巴细胞白血病
试验专业题目一项评价Acalabrutinib 对比苯丁酸氮芥联合利妥昔单抗在既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病受试者中的疗效与安全性的随机、多中心、开放性、3期研究
试验通俗题目评估Acala在初治慢性淋巴细胞白血病的有效性研究
试验方案编号D822BC00001方案最新版本号3.0
版本日期:2022-05-16方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1
联系人姓名宋尚华联系人座机010-58326000联系人手机号13693063427
联系人Emailshanghua.song@astrazeneca.com联系人邮政地址北京市-北京市-经济技术开发区科谷一街8号院信创园4号楼联系人邮编100176

三、临床试验信息

1、试验目的

在无del(17p)或TP53突变的既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病受试者中比较与苯丁酸氮芥+利妥昔单抗相比Acalabrutinib的疗效性、安全性和耐受性

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法开放试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 能够提供签署的知情同意书,其中包括遵守知情同意书(ICF)和本方案中列出的要求和限制 2 在进行任何研究特定程序、采样和分析之前,必须提供已签字并注明日期的书面知情同意书 3 男女不限: (a) ≥65岁或 (b) >18且<65岁,但需符合至少一项以下标准: (i) 使用Cockcroft-Gault公式计算得出的肌酐清除率为30-69 mL/min(iwCLL指南) (ii) 累积疾病评定量表(CIRS G)(附录F)评分大于6分 4 ECOG体能状态评分为0、1或2分 5 符合已出版的CLL诊断标准(Hallek 2018)。 6 具有根据IWCLL 2018标准需要治疗的活动性疾病。 7 具有合适的骨髓功能。 8 具有合适的肝肾功能。
排除标准1 已检出del(17p)或TP53突变(注:应在筛选期间从中心实验室获得检查结果) 2 转化为侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)(例如Richter转化、幼淋巴细胞白血病[PLL]或弥漫性大B细胞淋巴瘤[DLBCL])的CLL或累及中枢神经系统(CNS)的白血病 3 可能影响研究方案依从性或结果评估的恶性肿瘤史,如下除外: (a) 在研究前的任何时间已治愈的基底细胞癌,或皮肤鳞状细胞癌,或宫颈原位癌 (b) 以上未指定的其他癌症已经通过手术和/或放射疗法治愈,并且受试者在没有进一步治疗的情况下无病≥3年 4 显著的心血管疾病。 5 已知的人免疫缺陷病毒(HIV)感染病史 6 血清学检查提示活动性乙肝或丙肝. 7 需要全身治疗的任何活动性全身感染(例如,细菌、病毒或真菌感染) 8 首剂研究药物前6个月内中风或颅内出血病史 9 首剂研究药物给药前30天内接受过大型手术。 10 既往接受过任何针对CLL的治疗(注:允许既往接受过局部放疗) 11 在首剂研究药物之前1周内使用皮质类固醇 > 20 mg,因其他原因用药除外。 12 需要或正在接受华法林或等效维生素K拮抗剂的抗凝治疗 13 仅限女性:处于哺乳期或妊娠期

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:NA
英文通用名:Acalabrutinib
商品名称:NA 剂型:胶囊剂
规格:规格100mg
用法用量:口服;一天二次,每次100mg.
用药时程:连续用药直至疾病进展或满足任何其他治疗中止标准。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:苯汀酸氮芥
英文通用名:Chlorambucil
商品名称:留可然 剂型:片剂
规格:2mg
用法用量:口服;剂量0.5mg/kg体重
用药时程:对照组受试者:第1-6周期的第1天和第15天服用 2 中文通用名:利妥昔单抗注射液
英文通用名:Rituximab Injection
商品名称:美罗华 剂型:注射液
规格:100mg/10ml
用法用量:10ml(100mg) 和50ml(500mg) 瓶装稀释后输注液,10mg/ml,静脉输注
用药时程:对照组受试者:第1个周期第1天静脉输注375mg/m2,此后每个周期(第2-6周期)第1天静脉输注500mg/m2.

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 无进展生存期 试验结束后 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 客观缓解率 试验结束后 有效性指标 2 缓解持续时间 试验结束后 有效性指标 3 至下次治疗时间 试验结束后 有效性指标 4 总生存期 试验结束后 有效性指标 5 微小残留病阴性率 试验结束后 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名邱录贵学位医学博士职称教授
电话022-23909281EmailQiulg@ihcams.ac.cn邮政地址天津市-天津市-和平区南京路288号中国医学科学院血液病医院
邮编300041单位名称中国医学科学院血液病医院
2姓名易树华学位医学博士职称教授
电话022-23909281Emailyishuhua@ihcams.ac.cn邮政地址天津市-天津市-和平区南京路288号中国医学科学院血液病医院
邮编300041单位名称中国医学科学院血液病医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中国医学科学院血液病医院邱录贵中国天津市天津市
2中国医学科学院血液病医院易树华中国天津市天津市
3贵州医科大学附属医院王季石中国贵州省贵阳市
4安徽省肿瘤医院丁凯阳中国安徽省合肥市
5河南省肿瘤医院周可树中国河南省郑州市
6郑州大学附属第一医院马杰中国河南省郑州市
7浙江大学医学院附属第一医院俞文娟中国浙江省杭州市
8南昌大学附属第一医院李菲中国江西省南昌市
9江苏省人民医院王莉中国江苏省南京市
10北京大学第三医院田磊中国北京市北京市
11中国医科大学附属盛京医院刘卓刚中国辽宁省沈阳市
12苏州大学附属第一医院黄海雯中国江苏省苏州市
13吉林大学第一医院高素君中国吉林省长春市
14南方医院冯茹中国广东省广州市
15广东省人民医院钟立业中国广东省广州市
16上海交通大学附属瑞金医院糜坚青中国上海市上海市
17复旦大学附属华山医院陈彤中国上海市上海市
18河北医科大学第四医院刘丽宏中国河北省石家庄市
19青岛大学附属医院王伟中国山东省青岛市
20安徽省立医院朱小玉中国安徽省合肥市
21山西医科大学第二附属医院杨林花中国山西省太原市
22常州市第一人民医院顾伟英中国江苏省常州市
23上海交通大学医学院附属同仁医院刘立根中国上海市上海市
24湖南省肿瘤医院周辉中国湖南省长沙市
25徐州医科大学附属医院李振宇中国江苏省苏州市
26Baguio General Hospital & Medical CenterKimberly Cutiyog - Ubando菲律宾Baguio CityBaguio City
27Makati Medical CenterRosalio Torres菲律宾MakatiMakati
28St. Luke's Medical CenterJay Datukan菲律宾Quezon CityQuezon City
29Bicol Regional Training and Teaching HospitalRenee Myla Balang菲律宾Legazpi CityLegazpi City
30Philippine General HospitalTeresita Dumagay菲律宾ManilaManila
31Metro Davao Medical and Research CenterHiede Abdurahman菲律宾Davao CityDavao City
32Perpetual Succour HospitalMaria Christine Joy Sarmiento菲律宾CebuCebu
33Chang-Gung Medical Foundation LinkouPo-Nan Wang中国台湾Taoyuan CityTaoyuan City
34Chang-Gung Medical Foundation KaohsiungChun-Kai Liao中国台湾KaohsiungKaohsiung
35National Cheng-Kung University HospitalTsai-Yun Chen中国台湾TainanTainan
36Veteran General Hospital TaipeiLiang-Tsai Hsiao中国台湾TaipeiTaipei
37China Medical University HospitalSu-Peng Yeh中国台湾TaichungTaichung
38National Taiwan University HospitalShang-Ju Wu中国台湾TaipeiTaipei
39Chang-Gung Medical Foundation ChiayiChih-Cheng Chen中国台湾ChiayiChiayi
40Veterans General Hospital TaichungChieh-Lin Teng中国台湾TaichungTaichung
41Tzu Chi General HospitalYi-Feng Wu中国台湾Hualien CityHualien City
42King Chulalongkorn Memorial Hospital, Chulalongkorn UniversiUdomsak Bunworasate泰国BangkokBangkok
43Faculty of Medicine Siriraj Hospital, Mahidol UniversityArchrob Khuhapinant泰国BangkokBangkok
44Maharaj Nakorn Chiang Mai HospitalLalita Norasetthada泰国Chiang MaiChiang Mai
45Srinagarind Hospital, Khon Kaen Universitykanchana Chansung泰国Khon KaenKhon Kaen
46Phramongkutklao Hospitalkannadit prayongratana泰国BangkokBangkok
47Rajavithi HospitalTawatchai Suwanban泰国BangkokBangkok
48Songklanagarind Hospital, Prince of Songkla UniversityDaolada Kongkabpan泰国Hat YaiHat Yai
49National Institute of Hematology&Blood TransfusionThanh Nguyen越南HanoiHanoi
50Blood Transfusion - Hematology Hospital - Facility 1Man Huynh越南Ho Chi Minh cityHo Chi Minh city
51Cho Ray HospitalTung Tran越南Ho Chi MinhHo Chi Minh

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中国医学科学院血液病医院伦理委员会同意2020-01-09
2中国医学科学院血液病医院伦理委员会同意2022-12-16

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 90 ; 国际: 150 ;
已入组人数国内: 84 ; 国际: 155 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2021-06-30;     国际:2020-01-20;
第一例受试者入组日期国内:2021-08-05;     国际:2020-04-23;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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