MIL62

MIL62的适应症是原发性膜性肾病。 此药物由北京天广实生物技术股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 1. 评价和比较MIL62 和环孢素治疗原发性膜性肾病受试者52 周的总体缓解率（ORR）； 2. 评价和比较MIL62 和环孢素治疗原发性膜性肾病受试者76 周的ORR。

MIL62的适应症是视神经脊髓炎谱系疾病。 此药物由北京天广实生物技术股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] Ib期主要目的：评价 MIL62 在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的药效动力学特征。 III期：评价MIL62在视神经脊髓炎谱系疾病患者中的有效性。

MIL62的适应症是系统性红斑狼疮。 此药物由北京天广实生物技术股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价MIL62 在系统性红斑狼疮患者中的有效性（SRI-4 评分自基线的变化）。

MIL62的适应症是原发性膜性肾病。 此药物由北京天广实生物技术股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价和比较 MIL62和环孢素治疗原发性膜性肾病受试者76周的ORR。

MIL62的适应症是CD20单抗难治的滤泡性淋巴瘤。 此药物由北京天广实生物技术股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价

MIL62的适应症是CD20单抗难治的滤泡性淋巴瘤。 此药物由北京天广实生物技术股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价和比较MIL62 联合来那度胺与来那度胺单药治疗CD20 单抗难治的滤泡性淋巴瘤的无进展生存期。

MIL62的适应症是狼疮性肾炎。 此药物由北京天广实生物技术股份有限公司/ 北京华放天实生物制药有限责任公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 1b期，主要目的： 评价不同剂量和给药频次的MIL62在狼疮性肾炎受试者中的耐受性，确定最大耐受剂量和2期临床研究剂量和给药频次。 2期，主要目的： 评价与比较MIL62联合标准疗法和安慰剂联合标准疗法治疗狼疮性肾炎76周的完全肾脏缓解率。