硫酸阿托品滴眼液

硫酸阿托品滴眼液的适应症是儿童近视。 此药物由齐鲁制药有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要研究目的：评价不同浓度QLM3004延缓儿童近视进展的有效性。 次要研究目的：评价不同浓度QLM3004延缓儿童近视进展的安全性。

硫酸阿托品滴眼液的适应症是近视 此药物由Santen Pharmaceutical Co.,Ltd./ Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.Noto Plant/ 参天制药（中国）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价儿童近视受试者在24个月内每日一次使用不同浓度DE-127滴眼液与安慰剂对照在缓解近视进展方面的有效性。

硫酸阿托品滴眼液的适应症是延缓儿童近视进展 此药物由沈阳兴齐眼药股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的有效性。 次要目的：评价硫酸阿托品滴眼液给药的安全性。

硫酸阿托品滴眼液的适应症是延缓儿童近视进展 此药物由沈阳兴齐眼药股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的有效性。 次要目的：评价硫酸阿托品滴眼液给药的安全性。

硫酸阿托品滴眼液的适应症是延缓儿童近视进展 此药物由兆科（香港）眼科药物有限公司/ 兆科（广州）眼科药物有限公司/ 意克塞威逊公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 评价硫酸阿托品滴眼液对比安慰剂治疗12个月用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性。 次要目的： 观察接受12个月治疗的近视儿童受试者再随机分配到0.01%或0.02%硫酸阿托品滴眼液或安慰剂治疗12个月的安全性和有效性。 探索分析年龄、SER、高度近视遗传史、近距离用眼时间、户外活动时间和近视进展速度之间的关联性。

硫酸阿托品滴眼液的适应症是延缓儿童近视进展 此药物由兆科（香港）眼科药物有限公司/ 兆科（广州）眼科药物有限公司/ 意克塞威逊公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的 评价硫酸阿托品滴眼液对比安慰剂治疗24个月用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性。 次要目的 观察近视儿童患者在接受硫酸阿托品滴眼液24个月后，再随机化接受硫酸阿托品滴眼液(0.01%和0.02%)和安慰剂治疗12个月的有效性和安全性。 探索分析年龄、SER、高度近视遗传史、近距离用眼时间、户外活动时间和近视进展速度之间的关联性。

硫酸阿托品滴眼液的适应症是近视 此药物由Santen Pharmaceutical Co.,Ltd./ Santen Pharmaceutical Co.,Ltd.Noto Plant/ 参天制药（中国）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 评价儿童近视受试者在24个月内每日一次使用不同浓度DE-127滴眼液与安慰剂对照在缓解近视进展方面的有效性。

硫酸阿托品滴眼液的适应症是延缓儿童近视进展 此药物由沈阳兴齐眼药股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的有效性。 次要目的：评价硫酸阿托品滴眼液给药的安全性。

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硫酸阿托品滴眼液的适应症是控制儿童近视进展 此药物由浙江莎普爱思药业股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的：评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴眼液的耐受性和安全性。 次要目的：评价中国健康成人单/多次使用硫酸阿托品滴眼液PK特征。

硫酸阿托品滴眼液的适应症是用于治疗儿童近视进展 此药物由欧康维视生物医药（香港）有限公司/ 欧康维视生物医药（上海）有限公司/ Lyophilization Technology, Inc.生产并提出实验申请，[实验的目的] 本研究的主要目的是评价OT-101滴眼液治疗儿童受试者近视进展3年后的有效性，次要目的是评价OT-101滴眼液在近视儿童受试者中的安全性和耐受性

硫酸阿托品滴眼液的适应症是延缓儿童近视进展 此药物由沈阳兴齐眼药股份有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 1)与安慰剂相比，评价0.02%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的有效性。 2)与安慰剂相比，评价0.04%硫酸阿托品滴眼液延缓儿童近视进展的有效性。 次要目的： 评价不同浓度硫酸阿托品滴眼液（0.02%/0.04%）给药的安全性。