【招募已完成】注射用SHR-1210免费招募(PD-1抗体SHR-1210治疗胃癌或胃食管交界处癌III期临床研究)

注射用SHR-1210的适应症是胃癌或胃食管交界处癌 此药物由上海恒瑞医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 比较SHR-1210联合卡培他滨和奥沙利铂序贯SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期或转移性胃癌(GC)或胃食管交界处癌(GEJ)受试者的总生存期(OS); 次要目的: 比较SHR-1210联合卡培他滨和奥沙利铂序贯SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期或转移性GC / GEJ受试者的有效性和安全性。

文章目录[隐藏]

基本信息

登记号CTR20190072试验状态进行中
申请人联系人宋和娟首次公示信息日期2019-01-24
申请人名称上海恒瑞医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20190072
相关登记号CTR20200774,CTR20200083,CTR20181611,CTR20191814,CTR20191073,CTR20200045,CTR20160207,CTR20160175,CTR20160248,CTR20160871,CTR20170196,CTR20170322,CTR20170299,CTR20170307,CTR20170090,CTR20170267,CTR20170750,CTR20170500,CTR20170910,CTR20190113,CTR20170755,CTR20171534,CTR20171454,CTR20180077,CTR20180270,CTR20180318,CTR20180865,CTR20182528,CTR20181718,CTR20181785,CTR20181864,CTR20202034
药物名称注射用SHR-1210   曾用名:
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症胃癌或胃食管交界处癌
试验专业题目卡瑞利珠单抗(SHR-1210)联合卡培他滨和奥沙利铂序贯治疗晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌III期临床研究
试验通俗题目PD-1抗体SHR-1210治疗胃癌或胃食管交界处癌III期临床研究
试验方案编号SHR-1210-III-311 ;2.0版方案最新版本号5.0
版本日期:2022-10-12方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名宋和娟联系人座机0518-82342973联系人手机号18201007948
联系人Emailhejuan.song@hengrui.com联系人邮政地址江苏省-连云港市-开发区昆仑山7号1803室联系人邮编222047

三、临床试验信息

1、试验目的

主要目的: 比较SHR-1210联合卡培他滨和奥沙利铂序贯SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期或转移性胃癌(GC)或胃食管交界处癌(GEJ)受试者的总生存期(OS); 次要目的: 比较SHR-1210联合卡培他滨和奥沙利铂序贯SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期或转移性GC / GEJ受试者的有效性和安全性。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法开放试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 病理学或细胞学确诊为胃癌(GC)或胃食管交界处癌(GEJ)的患者,存在无法手术切除的局部晚期病灶或转移的证据,且组织学检查证实为腺癌。 2 年龄:18岁及以上,男女均可。 3 东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分为0-1。 4 有符合RECIST 1.1标准的可测量病灶。 5 受试者应提供肿瘤组织样本:新鲜标本(优选)或随机前6个月内获得的福尔马林固定、石蜡包埋的肿瘤组织(FFPE)。 6 有充足的器官和骨髓功能。 7 育龄期女性受试者必须在开始研究用药前3天内进行血清妊娠试验,且结果为阴性,并且愿意在研究期间和末次给予研究药物后3个月内采用一种经医学认可的高效避孕措施(如:宫内节育器、避孕药或避孕套);对于伴侣为育龄期女性的男性受试者,应为手术绝育,或同意在研究期间和末次研究给药后3个月内采用有效的方法避孕。 8 经本人同意并已签署知情同意书,愿意并有能力遵从计划的访视、研究治疗、实验室检查及其他试验程序。
排除标准1 已知为HER2阳性状态。 2 存在无法控制的或有症状的活动性中枢神经系统(CNS)转移。 3 随机前14天内存在经过穿刺引流等治疗仍无法控制的胸水、腹水;伴有临床症状的或中等量及以上的心包积液 4 进入研究前3年内曾诊断为任何其他恶性肿瘤。 5 存在任何活动性,已知或可疑的自身免疫病。 6 随机前3个月内出现过显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向;随机前6个月内出现过胃肠道穿孔和/或胃肠道瘘;随机前6个月内发生的动/静脉血栓事件,如脑血管意外(包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞)、深静脉血栓及肺栓塞等。 7 存在>1级的外周神经病变。 8 在开始研究治疗之前6个月内曾患肠梗阻和/或曾有胃肠道梗阻临床体征或症状。 9 存在间质性肺病、非感染性肺炎或无法控制的系统性疾病。 10 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染或已知有获得性免疫缺陷综合征(艾滋病),未经治疗的活动性肝炎(乙型肝炎,定义为HBV-DNA ≥ 500 IU/ml;丙型肝炎,定义为HCV-RNA高于分析方法的检测下限)或合并乙肝和丙肝共同感染。 11 随机前6个月内,出现以下情况:心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、NYHA 2级以上心功能不全、有临床意义的室上性或室性心律失常以及症状性充血性心力衰竭。 12 高血压,且经降压药物治疗无法获得良好控制(收缩压>140 mmHg或者舒张压>90 mmHg)。 13 已知异体器官移植史或异体造血干细胞移植史。 14 已知 有精神类药物滥用或吸毒史。 15 存在其他严重身体或精神疾病或实验室检查异常,可能增加参与研究的风险,或干扰研究结果,以及研究者认为不适合参与本研究的患者。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用SHR-1210
用法用量:注射剂,200mg,以30分钟时间静脉滴注(包括冲管时间在内整体滴注时间不短于20分钟,不长于60分钟),每3周1次
2 中文通用名:甲磺酸阿帕替尼片 英文名:Apatinib Mesylate Tablets 商品名:艾坦
用法用量:片剂,250 mg,每日1次口服。餐后约半小时服用(每日服药的时间应尽可能相同),以温开水送服。
3 中文通用名:卡培他滨片 英文名:Capecitabine Tablets 商品名:艾滨
用法用量:片剂,规格0.5g和0.15g,口服,每日2次,治疗2周后停药1周,每日总剂量2000 mg/m2。
4 中文通用名:注射用奥沙利铂 英文名:Oxaliplatin for Injection 商品名:艾恒
用法用量:注射剂,规格50mg/瓶和100 mg/瓶,静脉滴注,每3周重复1次,130 mg/m2
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:卡培他滨片 英文名:Capecitabine Tablets 商品名:艾滨
用法用量:片剂,规格0.5g和0.15g,口服,每日2次,治疗2周后停药1周,每日总剂量2000 mg/m2。
2 中文通用名:注射用奥沙利铂 英文名:Oxaliplatin for Injection 商品名:艾恒
用法用量:注射剂,规格50mg/瓶和100 mg/瓶,静脉滴注,每3周重复1次,130 mg/m2

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 总生存期 2年 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 无进展生存期 第一次记录肿瘤进展 有效性指标 2 6个月无进展生存率 随机后6个月 有效性指标 3 客观缓解率 第一次肿瘤评估4周 有效性指标 4 不良事件(AE)及严重不良事件(SAE)的发生率和严重程度以及生命体征、心电图和实验室检查异常。 末次治疗后30天 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名沈琳学位医学博士职称主任医师
电话010-53806898Emaildoctorshenlin@sina.cn邮政地址北京市-北京市-海淀区阜成路52号
邮编100142单位名称北京肿瘤医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1北京肿瘤医院沈琳中国北京市北京市
2中国人民解放军总医院白莉中国北京市北京市
3浙江省肿瘤医院应杰儿中国浙江省杭州市
4浙江大学医学院附属第一医院徐农中国浙江省杭州市
5上海长海医院湛先保中国上海市上海市
6上海交通大学医学院附属第九人民医院姜斌中国上海市上海市
7上海市第一人民医院李琦中国上海市上海市
8安徽医科大学第一附属医院顾康生中国安徽省合肥市
9延边大学附属医院沈雄虎中国吉林省延边朝鲜族自治州
10南京鼓楼医院魏嘉中国江苏省南京市
11泰州市人民医院李红志中国江苏省泰州市
12扬州市第一人民医院童建东中国江苏省扬州市
13安徽省肿瘤医院何义富中国安徽省合肥市
14哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张艳桥中国黑龙江省哈尔滨市
15大连市中心医院霍伟中国辽宁省大连市
16汕头大学医学院第一附属医院陈理明中国广东省汕头市
17吉林省肿瘤医院程颖中国吉林省长春市
18吉林大学第一医院李薇中国吉林省长春市
19河北医科大学第四医院张瑞星;赵群中国河北省石家庄市
20郑州大学第一附属医院王峰中国河南省郑州市
21西安交通大学第一附属医院肖菊香中国陕西省西安市
22中国人民解放军第四军医大学唐都医院何显力中国陕西省西安市
23宝鸡市中心医院耿熠中国陕西省宝鸡市
24河南省肿瘤医院陈小兵中国河南省郑州市
25洛阳市中心医院任铁军中国河南省洛阳市
26长治医学院附属和平医院于俊岩中国山西省长治市
27甘肃省肿瘤医院杨燕中国甘肃省兰州市
28中山大学附属第六医院邓艳红中国广东省广州市
29广州中医药大学第一附属医院林丽珠中国广东省广州市
30中山大学附属第一医院蔡世荣中国广东省广州市
31福建医科大学附属第一医院谢贤和中国福建省福州市
32福建省肿瘤医院陈奕贵中国福建省福州市
33厦门大学附属第一医院李佳艺中国福建省厦门市
34南方医科大学南方医院李国新中国广东省广州市
35郴州市第一人民医院刘海龙中国湖南省郴州市
36南昌大学第一附属医院熊建萍中国江西省南昌市
37湖北省肿瘤医院徐慧婷中国湖北省武汉市
38华中科技大学同济医学院附属同济医院袁响林中国湖北省武汉市
39中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院卓文磊中国重庆市重庆市
40陕西省肿瘤医院刘爱琴中国陕西省西安市
41徐州市中心医院袁媛中国江苏省徐州市
42河南省人民医院高天慧中国河南省郑州市
43浙江大学医学院附属第二医院蔡建庭中国浙江省杭州市
44重庆医科大学附属第一医院王子卫中国重庆市重庆市
45山西省中医院刘丽坤中国山西省太原市
46唐山市人民医院杨俊泉中国河北省唐山市
47苏北人民医院张西志中国江苏省扬州市
48青岛市市立医院岳麓中国山东省青岛市
49承德医学院附属医院李青山中国河北省承德市
50解放军总医院第七医学中心张宏艳中国北京市北京市
51上海市第十人民医院许青中国上海市上海市
52东南大学附属中大医院王彩莲中国江苏省南京市
53辽宁省肿瘤医院张敬东中国辽宁省沈阳市
54广州医科大学附属肿瘤医院刘海鹰中国广东省广州市
55安徽医科大学第二附属医院陈振东中国安徽省合肥市
56安徽省立医院潘跃银中国安徽省合肥市
57绍兴市人民医院陶锋中国浙江省绍兴市
58广东医科大学附属医院谢忠中国广东省湛江市
59福建省漳州市医院蔡铭智中国福建省漳州市
60温州医科大学附属第二医院沈贤中国浙江省温州市
61遂宁市中心医院刘黎中国四川省遂宁市
62山西省肿瘤医院杨牡丹中国山西省太原市
63云南省肿瘤医院谢琳中国云南省昆明市
64台州市第一人民医院陈莉莉中国浙江省台州市
65河南科技大学第一附属医院陈晔中国河南省洛阳市
66兰州大学第一医院侯小明中国甘肃省兰州市
67淮安市第一人民医院高勇中国江苏省淮安市
68陕西省人民医院白俊中国陕西省西安市
69上海交通大学医学院附属仁济医院赵刚中国上海市上海市
70复旦大学附属肿瘤医院朱晓东中国上海市上海市
71上海交通大学医学院附属瑞金医院张俊中国上海市上海市
72中国医科大学附属盛京医院吴荣中国辽宁省沈阳市
73赣南医学院第一附属医院黄莉中国江西省赣州市
74天津市肿瘤医院潘战宇中国天津市天津市
75四川省人民医院朱学强中国四川省成都市
76四川省肿瘤医院卢进中国四川省成都市
77湖南省肿瘤医院林劲冠中国湖南省长沙市
78邢台市人民医院霍志斌中国河北省邢台市
79梅州市人民医院吴国武中国广东省梅州市
80广西医科大学附属肿瘤医院黄名威中国广西壮族自治区南宁市
81首都医科大学附属北京友谊医院张忠涛中国北京市北京市
82甘肃省武威肿瘤医院聂蓬中国甘肃省兰州市
83湖北省肿瘤医院(胃肠外科)魏少忠/谢敏中国湖北省武汉市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1北京肿瘤医院医学伦理委员会修改后同意2018-12-17
2北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2019-01-04
3北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2019-11-19
4北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2020-04-27
5北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2020-05-25
6北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2020-12-07
7北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2021-01-15
8北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2021-08-31
9北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2022-01-14
10北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2022-11-07

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 885 ;
已入组人数国内: 887 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2019-03-07;    
第一例受试者入组日期国内:2019-03-13;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/91270.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 12月 11日
下一篇 2023年 12月 11日

相关推荐

  • 【招募中】HMPL-453酒石酸盐片 - 免费用药(评价HMPL-453酒石酸盐单药及联合化疗或特瑞普利单抗在晚期实体肿瘤中的Ib/II期临床研究)

    HMPL-453酒石酸盐片的适应症是晚期实体瘤。 此药物由和记黄埔医药(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 1.评价剂量探索阶段HMPL-453单药及联合化疗或特瑞普利单抗治疗晚期实体肿瘤患者的安全性和耐受性 2.评价剂量扩展阶段单药及联合化疗或特瑞普利单抗治疗晚期实体肿瘤患者的初步疗效

    2023年 12月 17日
  • 托法替尼的用法和用量

    托法替尼是一种用于治疗类风湿性关节炎、银屑病性关节炎和溃疡性结肠炎的药物,它可以抑制免疫系统中的一种酶,从而减轻炎症和关节损伤。托法替尼的别名有托法替布、tofacitinib、Tofacinix、Tofanib和Tofaxen,它由孟加拉的伊思达公司生产。 托法替尼的用法和用量需要根据患者的具体情况和医生的指导来确定,一般来说,成人每日服用两次,每次5毫克…

    2024年 3月 6日
  • 富马酸替诺福韦二吡呋酯片的说明书

    富马酸替诺福韦二吡呋酯片(TDF,Teravir)是一种抗病毒药物,主要用于治疗HIV感染和慢性乙型肝炎。它是由印度的Natco制药公司生产的。 它是什么 富马酸替诺福韦二吡呋酯片是一种核苷类反转录酶抑制剂(NRTI),它可以阻止HIV和HBV的复制。它是通过口服方式服用的,每天一次,每次300毫克。它通常与其他抗病毒药物联合使用,以提高疗效和降低耐药性的风…

    2023年 12月 15日
  • 芦可替尼的不良反应有哪些?

    芦可替尼是一种靶向治疗急性骨髓性白血病(AML)和骨髓纤维化(MF)的药物,也叫做Rutinib-5,Ruxolitinib,芦可替尼,鲁索替尼或RUSODX。它是由老挝大熊制药公司生产的。 芦可替尼的主要作用是抑制JAK1和JAK2两种酶,从而减少白血病细胞的增殖和存活,同时缓解由于血液异常造成的脾脏肿大和全身炎症。芦可替尼已经被美国FDA批准用于治疗中度…

    2023年 8月 30日
  • 环磷酰胺2024年的费用

    环磷酰胺,也被称为注射用环磷酰胺、Cyclophosphamide或CTX,是一种广泛应用于临床的抗肿瘤药物。它的主要适应症包括但不限于:白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、实体瘤等恶性肿瘤。环磷酰胺通过其独特的作用机制,能够破坏DNA的结构,阻止肿瘤细胞的复制和生长。 环磷酰胺的药理作用 环磷酰胺属于烷化剂类抗肿瘤药物,其活性形式能与DNA的鸟嘌呤和胞嘧啶碱基发…

    2024年 4月 8日
  • 厄达替尼的不良反应有哪些

    厄达替尼是一种靶向药物,也叫盼乐、Erdanib4-5或Balversa,是由孟加拉耀品国际生产的。它是一种口服的多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗转移性或不能手术切除的尿路上皮癌(mUC),特别是那些具有FGFR2或FGFR3基因突变或融合的患者。 厄达替尼是一种有效的治疗方案,但也会带来一些不良反应。根据临床试验的结果,厄达替尼最常见的不良反应(发生率…

    2023年 8月 28日
  • 【招募已完成】健腰密骨片 - 免费用药(无)

    健腰密骨片的适应症是老年骨质疏松性腰痛。 此药物由上海和黄药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 以安慰剂为对照评价健腰密骨片治疗肾虚血瘀型老年骨质疏松性腰痛的有效性和安全性,为Ⅲ期临床试验提供依据

    2023年 12月 13日
  • 艾美赛珠单抗注射液的服用剂量

    艾美赛珠单抗,也被广泛认识为艾米珠单抗、舒友立乐、Emicizumab、Hemlibra,是一种用于治疗A型血友病并存在凝血因子VIII抑制物患者的创新药物。本文将详细探讨艾美赛珠单抗的服用剂量、药物机制、临床研究结果以及使用指南。 药物概述 艾美赛珠单抗是一种重组人化单克隆抗体,用于预防性治疗A型血友病患者的出血事件。它通过模拟凝血因子VIII的功能,为患…

    2024年 4月 12日
  • 【招募中】阿达木单抗注射液 - 免费用药(评估修美乐®(阿达木单抗)在中国中重度活动性克罗恩病(CD)患者中的安全性和有效性研究)

    阿达木单抗注射液的适应症是克罗恩病。 此药物由AbbVie Ltd/ Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co.KG/ 艾伯维医药贸易(上海)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 根据监管机构要求评价修美乐在常规临床实践中对中国 CD 患者中的严重不良事件发生率。 次要和探索性目的: 采用 Harvey-Bradshaw 指数(HBI)评价阿达木单抗(修美乐)在中国 CD 患者常规临床实践中的疗效。临床缓解定义为 HBI 评分低于 5 分,临床应答定义为 HBI 评分降低 3 分及以上。 评估阿达木单抗临床应答的相关因素,包括 CRP 水平,Fcal 值,IBD 相关手术和住院率。 另外,评估严重 ADR 和非严重 ADR 的发生率。

    2023年 12月 21日
  • 恩曲他滨替诺福韦片的作用和功效

    恩曲他滨替诺福韦片,广为人知的别名包括舒发泰、特鲁瓦达、Truvada,以及Emtricitabine and Tenofovir Disoproxil Fumarate Tablets,是一种用于治疗HIV-1感染的抗逆转录病毒药物。本文将详细介绍这种药物的作用机理、功效、使用方法以及可能的副作用。 药物简介 恩曲他滨替诺福韦片是一种固定剂量的复合制剂,每…

    2024年 4月 20日
  • 【招募中】氨溴索沙丁胺醇片 - 免费用药(氨溴索沙丁胺醇片Ⅱ期临床研究)

    氨溴索沙丁胺醇片的适应症是支气管哮喘。 此药物由济南百诺医药科技开发有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] (1)初步评价氨溴索沙丁胺醇片治疗支气管哮喘的有效性; (2)初步评价氨溴索沙丁胺醇片的安全性。

    2023年 12月 12日
  • 吉非替尼能治好非小细胞肺癌吗?

    吉非替尼,也被广泛认识的名字包括易瑞沙、Gefitinib、Iressa、Geftinat,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。在讨论吉非替尼的疗效之前,我们需要了解非小细胞肺癌的基本情况以及吉非替尼的作用机制。 非小细胞肺癌概述 非小细胞肺癌是最常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的大约85%。它包括三种主要的亚型:鳞状细胞癌、腺癌和…

    2024年 5月 2日
  • 美国吉利德生产的替诺福韦二代的效果怎么样?

    美国吉利德生产的替诺福韦二代(别名:富马酸丙酚替诺福韦、韦立得、TAF、Vemlidy、HepBest、TafNat、Tafecta、替诺福韦艾拉酚胺)是一种用于治疗乙型肝炎的抗病毒药物,它是替诺福韦的改进版,具有更高的生物利用度和更低的副作用。它可以抑制乙型肝炎病毒的复制,从而降低肝纤维化和肝硬化的风险。 美国吉利德生产的替诺福韦二代的效果怎么样呢?根据临…

    2023年 6月 25日
  • 西多福韦的不良反应有哪些

    西多福韦(别名:昔多呋韦、Cidofovir、VISTIDE、HPMPC)是一种抗病毒药物,由美国吉利德公司生产,主要用于治疗由细小病毒引起的视网膜炎,以及其他一些由疱疹病毒、巨细胞病毒等引起的感染。西多福韦是一种核苷类似物,可以抑制病毒的DNA合成,从而阻止病毒的复制。 西多福韦虽然有效,但也有一些不良反应,需要在医生的指导下使用。最常见的不良反应是肾功能…

    2023年 8月 16日
  • 日本sawai生产的他替瑞林在哪里购买最便宜?

    他替瑞林(别名: 他替瑞林片、taltirelin、Ceredist、Sawai)是一种用于治疗多发性硬化症的药物,它由日本的sawai制药公司生产。它可以改善多发性硬化症患者的步行能力和肌力,减少疲劳和痉挛。 如果你想购买他替瑞林,你可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道,药品直接邮寄到家。有需求可以联系泰必达客服,价格最优惠,并且签订三方合约,安…

    2023年 6月 18日
  • 美国迈兰生产的洛匹那韦利托那韦片在哪里购买最便宜?

    美国迈兰生产的洛匹那韦利托那韦片(别名:克力芝、Lopinavir and Ritonavir Tablets、Aluvia)是一种用于治疗艾滋病的抗病毒药物,它可以抑制艾滋病毒的复制,从而延缓病情的进展。它由美国迈兰制药公司生产,是一种口服固体剂型,每片含有洛匹那韦200毫克和利托那韦50毫克。 美国迈兰生产的洛匹那韦利托那韦片主要用于治疗成人和儿童的艾滋…

    2023年 6月 18日
  • 伊布替尼的注意事项

    伊布替尼是一种用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、曼氏细胞淋巴瘤(MCL)和华氏综合征(WM)等血液肿瘤的药物。它的别名有依鲁替尼、亿珂、Imbruvica、Ibrutinib、Ibrutix、Ibrunib等。它由老挝东盟厂家生产。 伊布替尼的作用机制 伊布替尼是一种口服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制…

    2024年 2月 18日
  • 克唑替尼的用法和用量

    克唑替尼是一种靶向药物,主要用于治疗ALK阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。它也有其他的名字,比如赛可瑞、Crizotinib、Xalkori、Crizalk、Crizonix等。它由孟加拉碧康公司生产。 克唑替尼的用法和用量应根据患者的具体情况和医生的指导来确定。一般来说,克唑替尼的推荐剂量是每日两次,每次250毫克,口服服用,与饭前或饭后一小时内服用。如…

    2023年 11月 5日
  • 伊马替尼纳入医保了吗?

    伊马替尼,也被广泛认识的商品名为格列卫(Gleevec),是一种革命性的抗癌药物,它的发现和应用标志着癌症治疗领域的一个重大突破。本文将详细探讨伊马替尼的医保纳入情况、药物信息、适应症以及相关的医疗咨询服务。 伊马替尼的医保纳入历程 伊马替尼最初于2017年被正式纳入国家新版乙类医保目录。这一决策为慢性髓性白血病(CML)患者带来了巨大的福音,因为它极大地减…

    2024年 4月 4日
  • 阿帕鲁胺国内有没有上市?

    阿帕鲁胺是一种用于治疗前列腺癌的药物,它的别名有阿帕鲁他胺薄膜片、安森珂、阿帕他胺、Apalutamide、Erleada等。它是由孟加拉珠峰公司生产的,目前在美国、欧盟、日本等国家和地区已经获得批准上市。 阿帕鲁胺的作用机制是通过阻断雄激素受体的活性,从而抑制前列腺癌细胞的增殖和转移。它主要适用于非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)和转移性去势敏感性…

    2023年 12月 31日
联系客服
联系客服
返回顶部