【招募已完成】注射用SHR-1210免费招募(PD-1抗体SHR-1210治疗胃癌或胃食管交界处癌III期临床研究)

注射用SHR-1210的适应症是胃癌或胃食管交界处癌 此药物由上海恒瑞医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 比较SHR-1210联合卡培他滨和奥沙利铂序贯SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期或转移性胃癌(GC)或胃食管交界处癌(GEJ)受试者的总生存期(OS); 次要目的: 比较SHR-1210联合卡培他滨和奥沙利铂序贯SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期或转移性GC / GEJ受试者的有效性和安全性。

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基本信息

登记号CTR20190072试验状态进行中
申请人联系人宋和娟首次公示信息日期2019-01-24
申请人名称上海恒瑞医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20190072
相关登记号CTR20200774,CTR20200083,CTR20181611,CTR20191814,CTR20191073,CTR20200045,CTR20160207,CTR20160175,CTR20160248,CTR20160871,CTR20170196,CTR20170322,CTR20170299,CTR20170307,CTR20170090,CTR20170267,CTR20170750,CTR20170500,CTR20170910,CTR20190113,CTR20170755,CTR20171534,CTR20171454,CTR20180077,CTR20180270,CTR20180318,CTR20180865,CTR20182528,CTR20181718,CTR20181785,CTR20181864,CTR20202034
药物名称注射用SHR-1210   曾用名:
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症胃癌或胃食管交界处癌
试验专业题目卡瑞利珠单抗(SHR-1210)联合卡培他滨和奥沙利铂序贯治疗晚期或转移性胃癌或胃食管交界处癌III期临床研究
试验通俗题目PD-1抗体SHR-1210治疗胃癌或胃食管交界处癌III期临床研究
试验方案编号SHR-1210-III-311 ;2.0版方案最新版本号5.0
版本日期:2022-10-12方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名宋和娟联系人座机0518-82342973联系人手机号18201007948
联系人Emailhejuan.song@hengrui.com联系人邮政地址江苏省-连云港市-开发区昆仑山7号1803室联系人邮编222047

三、临床试验信息

1、试验目的

主要目的: 比较SHR-1210联合卡培他滨和奥沙利铂序贯SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期或转移性胃癌(GC)或胃食管交界处癌(GEJ)受试者的总生存期(OS); 次要目的: 比较SHR-1210联合卡培他滨和奥沙利铂序贯SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼与卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期或转移性GC / GEJ受试者的有效性和安全性。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法开放试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 病理学或细胞学确诊为胃癌(GC)或胃食管交界处癌(GEJ)的患者,存在无法手术切除的局部晚期病灶或转移的证据,且组织学检查证实为腺癌。 2 年龄:18岁及以上,男女均可。 3 东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分为0-1。 4 有符合RECIST 1.1标准的可测量病灶。 5 受试者应提供肿瘤组织样本:新鲜标本(优选)或随机前6个月内获得的福尔马林固定、石蜡包埋的肿瘤组织(FFPE)。 6 有充足的器官和骨髓功能。 7 育龄期女性受试者必须在开始研究用药前3天内进行血清妊娠试验,且结果为阴性,并且愿意在研究期间和末次给予研究药物后3个月内采用一种经医学认可的高效避孕措施(如:宫内节育器、避孕药或避孕套);对于伴侣为育龄期女性的男性受试者,应为手术绝育,或同意在研究期间和末次研究给药后3个月内采用有效的方法避孕。 8 经本人同意并已签署知情同意书,愿意并有能力遵从计划的访视、研究治疗、实验室检查及其他试验程序。
排除标准1 已知为HER2阳性状态。 2 存在无法控制的或有症状的活动性中枢神经系统(CNS)转移。 3 随机前14天内存在经过穿刺引流等治疗仍无法控制的胸水、腹水;伴有临床症状的或中等量及以上的心包积液 4 进入研究前3年内曾诊断为任何其他恶性肿瘤。 5 存在任何活动性,已知或可疑的自身免疫病。 6 随机前3个月内出现过显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向;随机前6个月内出现过胃肠道穿孔和/或胃肠道瘘;随机前6个月内发生的动/静脉血栓事件,如脑血管意外(包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞)、深静脉血栓及肺栓塞等。 7 存在>1级的外周神经病变。 8 在开始研究治疗之前6个月内曾患肠梗阻和/或曾有胃肠道梗阻临床体征或症状。 9 存在间质性肺病、非感染性肺炎或无法控制的系统性疾病。 10 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染或已知有获得性免疫缺陷综合征(艾滋病),未经治疗的活动性肝炎(乙型肝炎,定义为HBV-DNA ≥ 500 IU/ml;丙型肝炎,定义为HCV-RNA高于分析方法的检测下限)或合并乙肝和丙肝共同感染。 11 随机前6个月内,出现以下情况:心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、NYHA 2级以上心功能不全、有临床意义的室上性或室性心律失常以及症状性充血性心力衰竭。 12 高血压,且经降压药物治疗无法获得良好控制(收缩压>140 mmHg或者舒张压>90 mmHg)。 13 已知异体器官移植史或异体造血干细胞移植史。 14 已知 有精神类药物滥用或吸毒史。 15 存在其他严重身体或精神疾病或实验室检查异常,可能增加参与研究的风险,或干扰研究结果,以及研究者认为不适合参与本研究的患者。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用SHR-1210
用法用量:注射剂,200mg,以30分钟时间静脉滴注(包括冲管时间在内整体滴注时间不短于20分钟,不长于60分钟),每3周1次
2 中文通用名:甲磺酸阿帕替尼片 英文名:Apatinib Mesylate Tablets 商品名:艾坦
用法用量:片剂,250 mg,每日1次口服。餐后约半小时服用(每日服药的时间应尽可能相同),以温开水送服。
3 中文通用名:卡培他滨片 英文名:Capecitabine Tablets 商品名:艾滨
用法用量:片剂,规格0.5g和0.15g,口服,每日2次,治疗2周后停药1周,每日总剂量2000 mg/m2。
4 中文通用名:注射用奥沙利铂 英文名:Oxaliplatin for Injection 商品名:艾恒
用法用量:注射剂,规格50mg/瓶和100 mg/瓶,静脉滴注,每3周重复1次,130 mg/m2
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:卡培他滨片 英文名:Capecitabine Tablets 商品名:艾滨
用法用量:片剂,规格0.5g和0.15g,口服,每日2次,治疗2周后停药1周,每日总剂量2000 mg/m2。
2 中文通用名:注射用奥沙利铂 英文名:Oxaliplatin for Injection 商品名:艾恒
用法用量:注射剂,规格50mg/瓶和100 mg/瓶,静脉滴注,每3周重复1次,130 mg/m2

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 总生存期 2年 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 无进展生存期 第一次记录肿瘤进展 有效性指标 2 6个月无进展生存率 随机后6个月 有效性指标 3 客观缓解率 第一次肿瘤评估4周 有效性指标 4 不良事件(AE)及严重不良事件(SAE)的发生率和严重程度以及生命体征、心电图和实验室检查异常。 末次治疗后30天 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名沈琳学位医学博士职称主任医师
电话010-53806898Emaildoctorshenlin@sina.cn邮政地址北京市-北京市-海淀区阜成路52号
邮编100142单位名称北京肿瘤医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1北京肿瘤医院沈琳中国北京市北京市
2中国人民解放军总医院白莉中国北京市北京市
3浙江省肿瘤医院应杰儿中国浙江省杭州市
4浙江大学医学院附属第一医院徐农中国浙江省杭州市
5上海长海医院湛先保中国上海市上海市
6上海交通大学医学院附属第九人民医院姜斌中国上海市上海市
7上海市第一人民医院李琦中国上海市上海市
8安徽医科大学第一附属医院顾康生中国安徽省合肥市
9延边大学附属医院沈雄虎中国吉林省延边朝鲜族自治州
10南京鼓楼医院魏嘉中国江苏省南京市
11泰州市人民医院李红志中国江苏省泰州市
12扬州市第一人民医院童建东中国江苏省扬州市
13安徽省肿瘤医院何义富中国安徽省合肥市
14哈尔滨医科大学附属肿瘤医院张艳桥中国黑龙江省哈尔滨市
15大连市中心医院霍伟中国辽宁省大连市
16汕头大学医学院第一附属医院陈理明中国广东省汕头市
17吉林省肿瘤医院程颖中国吉林省长春市
18吉林大学第一医院李薇中国吉林省长春市
19河北医科大学第四医院张瑞星;赵群中国河北省石家庄市
20郑州大学第一附属医院王峰中国河南省郑州市
21西安交通大学第一附属医院肖菊香中国陕西省西安市
22中国人民解放军第四军医大学唐都医院何显力中国陕西省西安市
23宝鸡市中心医院耿熠中国陕西省宝鸡市
24河南省肿瘤医院陈小兵中国河南省郑州市
25洛阳市中心医院任铁军中国河南省洛阳市
26长治医学院附属和平医院于俊岩中国山西省长治市
27甘肃省肿瘤医院杨燕中国甘肃省兰州市
28中山大学附属第六医院邓艳红中国广东省广州市
29广州中医药大学第一附属医院林丽珠中国广东省广州市
30中山大学附属第一医院蔡世荣中国广东省广州市
31福建医科大学附属第一医院谢贤和中国福建省福州市
32福建省肿瘤医院陈奕贵中国福建省福州市
33厦门大学附属第一医院李佳艺中国福建省厦门市
34南方医科大学南方医院李国新中国广东省广州市
35郴州市第一人民医院刘海龙中国湖南省郴州市
36南昌大学第一附属医院熊建萍中国江西省南昌市
37湖北省肿瘤医院徐慧婷中国湖北省武汉市
38华中科技大学同济医学院附属同济医院袁响林中国湖北省武汉市
39中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院卓文磊中国重庆市重庆市
40陕西省肿瘤医院刘爱琴中国陕西省西安市
41徐州市中心医院袁媛中国江苏省徐州市
42河南省人民医院高天慧中国河南省郑州市
43浙江大学医学院附属第二医院蔡建庭中国浙江省杭州市
44重庆医科大学附属第一医院王子卫中国重庆市重庆市
45山西省中医院刘丽坤中国山西省太原市
46唐山市人民医院杨俊泉中国河北省唐山市
47苏北人民医院张西志中国江苏省扬州市
48青岛市市立医院岳麓中国山东省青岛市
49承德医学院附属医院李青山中国河北省承德市
50解放军总医院第七医学中心张宏艳中国北京市北京市
51上海市第十人民医院许青中国上海市上海市
52东南大学附属中大医院王彩莲中国江苏省南京市
53辽宁省肿瘤医院张敬东中国辽宁省沈阳市
54广州医科大学附属肿瘤医院刘海鹰中国广东省广州市
55安徽医科大学第二附属医院陈振东中国安徽省合肥市
56安徽省立医院潘跃银中国安徽省合肥市
57绍兴市人民医院陶锋中国浙江省绍兴市
58广东医科大学附属医院谢忠中国广东省湛江市
59福建省漳州市医院蔡铭智中国福建省漳州市
60温州医科大学附属第二医院沈贤中国浙江省温州市
61遂宁市中心医院刘黎中国四川省遂宁市
62山西省肿瘤医院杨牡丹中国山西省太原市
63云南省肿瘤医院谢琳中国云南省昆明市
64台州市第一人民医院陈莉莉中国浙江省台州市
65河南科技大学第一附属医院陈晔中国河南省洛阳市
66兰州大学第一医院侯小明中国甘肃省兰州市
67淮安市第一人民医院高勇中国江苏省淮安市
68陕西省人民医院白俊中国陕西省西安市
69上海交通大学医学院附属仁济医院赵刚中国上海市上海市
70复旦大学附属肿瘤医院朱晓东中国上海市上海市
71上海交通大学医学院附属瑞金医院张俊中国上海市上海市
72中国医科大学附属盛京医院吴荣中国辽宁省沈阳市
73赣南医学院第一附属医院黄莉中国江西省赣州市
74天津市肿瘤医院潘战宇中国天津市天津市
75四川省人民医院朱学强中国四川省成都市
76四川省肿瘤医院卢进中国四川省成都市
77湖南省肿瘤医院林劲冠中国湖南省长沙市
78邢台市人民医院霍志斌中国河北省邢台市
79梅州市人民医院吴国武中国广东省梅州市
80广西医科大学附属肿瘤医院黄名威中国广西壮族自治区南宁市
81首都医科大学附属北京友谊医院张忠涛中国北京市北京市
82甘肃省武威肿瘤医院聂蓬中国甘肃省兰州市
83湖北省肿瘤医院(胃肠外科)魏少忠/谢敏中国湖北省武汉市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1北京肿瘤医院医学伦理委员会修改后同意2018-12-17
2北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2019-01-04
3北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2019-11-19
4北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2020-04-27
5北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2020-05-25
6北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2020-12-07
7北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2021-01-15
8北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2021-08-31
9北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2022-01-14
10北京肿瘤医院医学伦理委员会同意2022-11-07

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 885 ;
已入组人数国内: 887 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2019-03-07;    
第一例受试者入组日期国内:2019-03-13;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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