适用于新冠肺炎轻症患者
日本厚生劳动省于2023年9月4日批准了辉瑞公司开发的新冠口服药Paxlovid（PF-07321332/rifampin），这是全球首个获得批准的新冠口服药，也是日本首个获得批准的新冠治疗药。
Paxlovid是一种抗病毒药，由两种成分组成：PF-07321332和利福平。PF-07321332是一种针对新冠病毒的3CL蛋白酶抑制剂，可以阻断病毒的复制。利福平是一种广泛用于治疗结核病的抗生素，可以增强PF-07321332的效果。
Paxlovid的临床试验结果显示，该药物可以显著降低轻症新冠患者住院或死亡的风险。在试验中，接受Paxlovid治疗的患者中，只有0.8%的人需要住院或死亡，而对照组中则有6.7%的人需要住院或死亡。这意味着Paxlovid可以将轻症新冠患者住院或死亡的风险降低89%。
Paxlovid是一种口服药物，可以在家中服用，无需到医院接受静脉注射。这对于缓解医疗资源的紧张和保护高危人群有重要意义。Paxlovid的用法是在出现新冠症状后的5天内开始服用，每天三次，每次两片，连续5天。
目前，Paxlovid已经在美国、欧盟、英国、加拿大、澳大利亚等多个国家和地区申请紧急使用授权。辉瑞公司表示，将尽快向全球各地提供该药物，并计划在2023年底前生产2.4亿剂量。
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