FDA的独立研究显示,长效抗体组合Evusheld对Omicron变体保持了中和活性

适应症:新冠肺炎

Evusheld是一种由两种单克隆抗体(casirivimab和imdevimab)组成的静脉注射药物,用于治疗轻度至中度新冠肺炎的高危患者,以降低住院或死亡的风险。Evusheld是目前唯一一种获得FDA紧急使用授权(EUA)的长效抗体组合,可以在注射后提供6个月的保护。

FDA的独立研究显示,长效抗体组合Evusheld对Omicron变体保持了中和活性

近日,FDA官网发布了一项独立的实验室研究结果,显示Evusheld对Omicron变体仍然具有中和活性,虽然效力略有下降,但仍在有效范围内。这意味着Evusheld可以作为预防或治疗Omicron感染的有效手段之一。

Omicron变体是一种新发现的新冠病毒变种,具有多达50个突变,其中一些可能影响病毒的传播能力、重症风险和免疫逃逸。目前,Omicron已经在全球多个国家和地区被检测到,并被世界卫生组织(WHO)列为关注变体(VOC)。针对Omicron变体的有效防治措施是全球公共卫生安全的重要保障。

根据FDA的实验室研究,Evusheld对Omicron变体的中和效力下降了约10倍,但仍然高于其他已知变体。此外,Evusheld还可以与其他预防或治疗手段(如疫苗、口罩、社交距离等)结合使用,以提高保护效果。FDA表示,将继续监测Evusheld以及其他抗体药物对Omicron变体的有效性,并及时更新相关信息。

如果您或您的家人有新冠肺炎的高危因素,例如年龄、肥胖、慢性病等,并且已经感染了新冠病毒或接触过确诊或疑似患者,您可以考虑使用Evusheld作为预防或治疗手段。您可以扫描或点击下方的二维码,联系泰必达的专业医药咨询师,了解更多关于Evusheld的信息,包括用法用量、注意事项、副作用、价格、购买渠道等。泰必达是一家专业的医药咨询公司,我们致力于为广大患者提供最新、最全面、最权威的医药信息和服务。

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