适应症:新冠肺炎
Evusheld是一种由两种单克隆抗体(casirivimab和imdevimab)组成的静脉注射药物,用于治疗轻度至中度新冠肺炎的高危患者,以降低住院或死亡的风险。Evusheld是目前唯一一种获得FDA紧急使用授权(EUA)的长效抗体组合,可以在注射后提供6个月的保护。
近日,FDA官网发布了一项独立的实验室研究结果,显示Evusheld对Omicron变体仍然具有中和活性,虽然效力略有下降,但仍在有效范围内。这意味着Evusheld可以作为预防或治疗Omicron感染的有效手段之一。
Omicron变体是一种新发现的新冠病毒变种,具有多达50个突变,其中一些可能影响病毒的传播能力、重症风险和免疫逃逸。目前,Omicron已经在全球多个国家和地区被检测到,并被世界卫生组织(WHO)列为关注变体(VOC)。针对Omicron变体的有效防治措施是全球公共卫生安全的重要保障。
根据FDA的实验室研究,Evusheld对Omicron变体的中和效力下降了约10倍,但仍然高于其他已知变体。此外,Evusheld还可以与其他预防或治疗手段(如疫苗、口罩、社交距离等)结合使用,以提高保护效果。FDA表示,将继续监测Evusheld以及其他抗体药物对Omicron变体的有效性,并及时更新相关信息。
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