FDA批准更高剂量的Evusheld用于新冠肺炎的暴露前预防

新冠肺炎是一种由新型冠状病毒引起的呼吸道传染病,已经造成了全球范围内的大规模流行。为了有效地防止和控制新冠肺炎的传播,除了接种疫苗、佩戴口罩、保持社交距离等措施外,还需要有一种能够在暴露于新冠病毒之前就能提供保护的药物。Evusheld(原名Sotrovimab)就是一种针对新冠病毒的单克隆抗体,可以中和病毒的侵入,减少感染的风险。

FDA批准更高剂量的Evusheld用于新冠肺炎的暴露前预防

近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Evusheld的更高剂量(500毫克)用于新冠肺炎的暴露前预防。这意味着,如果你有可能接触到新冠病毒,或者与确诊或疑似感染者密切接触,你可以在72小时内注射一次Evusheld,来提高你的免疫力,降低你感染新冠肺炎的可能性。这对于那些尚未接种疫苗、或者因为某些原因不能接种疫苗、或者对疫苗有不良反应的人群来说,是一个很好的选择。

Evusheld是由英国葛兰素史克公司和美国维尔公司联合开发的,已经在多个国家和地区获得了紧急使用授权或临时许可。根据临床试验的结果,Evusheld可以显著降低轻中度新冠肺炎患者住院或死亡的风险,也可以有效抵抗目前已知的多种变异株。Evusheld是一种静脉注射药物,需要在医院或诊所等医疗机构进行使用。

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