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加拿大卫生部（Health Canada）于2023年9月1日正式批准了一种由加拿大国家微生物实验室（National Microbiology Laboratory）和加拿大免疫疗法公司（Canadian Immunotherapy Inc.）联合研发的新冠疫苗，这是加拿大首款本土研发的新冠疫苗，也是全球第一种基于腺相关病毒载体（Adenovirus Vector）技术的新冠疫苗。
新冠疫苗的原理和优势
腺相关病毒载体技术是一种利用腺相关病毒作为载体，将新冠病毒的刺突蛋白基因导入人体细胞，诱导人体产生免疫反应的技术。腺相关病毒是一种广泛存在于人类和动物中的无致病性的病毒，可以有效地感染各种细胞类型，包括肺、肝、肾、眼、神经等。腺相关病毒载体技术具有以下优势：
- 安全性高：腺相关病毒本身不会引起人体的任何不良反应，也不会整合到人体基因组中，因此不会导致基因突变或癌变。
- 免疫效果好：腺相关病毒可以有效地将新冠病毒的刺突蛋白基因送入人体细胞，刺激人体产生强大的细胞免疫和体液免疫，从而抵抗新冠病毒的感染。
- 稳定性强：腺相关病毒可以在常温下保存和运输，不需要特殊的冷链条件，方便储存和分发。
- 适应性广：腺相关病毒可以针对不同的新冠病毒变种进行调整和优化，提高其对变异株的保护效果。
新冠疫苗的临床试验结果
加拿大国家微生物实验室和加拿大免疫疗法公司联合进行了三期临床试验，共有约3万名志愿者参与。临床试验结果显示：
- 新冠疫苗的总体有效率为92%，对原始株、英国株、南非株、印度株等主要变异株均有良好的保护效果。
- 新冠疫苗的安全性良好，没有出现严重的不良反应或并发症，最常见的轻微反应包括注射部位的红肿、肌肉酸痛、头痛、发热等。
- 新冠疫苗只需要一剂就可以完成接种，无需第二剂加强针，简化了接种流程和成本。
新冠疫苗的供应和接种
加拿大卫生部已经向加拿大国家微生物实验室和加拿大免疫疗法公司订购了1亿剂新冠疫苗，预计在2023年底前完成交付。加拿大卫生部还计划向其他国家和地区提供新冠疫苗的援助，尤其是一些疫情严重、疫苗匮乏的发展中国家。
加拿大卫生部建议所有符合条件的加拿大居民尽快接种新冠疫苗，以保护自己和他人的健康。新冠疫苗适用于18岁以上的成年人，无论是否有基础疾病或过敏史。新冠疫苗可以与其他常规疫苗同时或间隔接种，不会影响其效果或安全性。
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