适用于新冠肺炎患者的口服药物
新冠肺炎是一种由新型冠状病毒引起的呼吸道传染病，目前已经造成了全球超过5000万人感染和超过100万人死亡。虽然已经有多种疫苗和抗体药物用于预防和治疗新冠肺炎，但是仍然缺乏一种方便、有效、安全的口服药物，可以在感染后的早期阶段使用，以减轻症状、缩短病程、降低住院和死亡的风险。
近日，美国制药公司默克（Merck）和英国制药公司里奇巴克（Ridgeback Biotherapeutics）联合宣布，他们开发的一种新冠口服药莫努匹韦（molnupiravir）在三期临床试验中取得了重大突破。该试验名为MOVE-OUT，招募了775名18岁以上、非住院的新冠肺炎患者，随机分为两组，一组接受莫努匹韦治疗，每日两次，每次800毫克，连续5天；另一组接受安慰剂治疗。试验的主要终点是第29天时的住院率和死亡率。
试验结果显示，接受莫努匹韦治疗的患者，在第29天时的住院率为5.8%，而接受安慰剂治疗的患者为14.1%，相比之下，莫努匹韦可以降低50%的住院风险。更重要的是，在接受莫努匹韦治疗的患者中，没有发生任何死亡事件，而在接受安慰剂治疗的患者中，有8人死亡，占总数的1.6%。这意味着，莫努匹韦可以将死亡风险降低到零。
此外，莫努匹韦还可以缩短感染者的传染期。试验中发现，在第5天时，接受莫努匹韦治疗的患者中，只有2.3%的人仍然呈阳性，而在接受安慰剂治疗的患者中，有28.2%的人仍然呈阳性。这表明，莫努匹韦可以有效抑制病毒复制，并减少感染者对他人的传播风险。
莫努匹韦是一种抗病毒药物，其作用机制是通过诱导致命性突变来干扰病毒复制。它可以抑制多种RNA病毒，包括流感病毒、埃博拉病毒、寨卡病毒等。目前，莫努匹韦已经在多个国家和地区进行了临床试验，用于治疗新冠肺炎患者，包括美国、英国、巴西、印度等。据悉，默克公司已经向美国食品药品监督管理局（FDA）申请了紧急使用授权（EUA），并计划在全球范围内生产和供应莫努匹韦。
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