世界卫生组织（WHO）于2021年10月15日宣布，托珠单抗（tocilizumab）获得了资格预审（EUL），用于治疗新冠肺炎（COVID-19）重症或危重患者。这是继达菲韦尼尔（dexamethasone）之后，第二种获得该认证的药物。
托珠单抗是一种靶向药物，能够抑制一种名为白细胞介素6（IL-6）的炎症因子，从而减轻新冠肺炎引起的过度免疫反应。根据临床试验的结果，托珠单抗能够降低新冠肺炎重症或危重患者的死亡风险和机械通气的需求。WHO建议在使用托珠单抗之前，先使用达菲韦尼尔，如果达菲韦尼尔无效或不适用，再考虑使用托珠单抗。
托珠单抗目前在中国没有上市，但是在其他国家和地区已经获得了批准，用于治疗类风湿性关节炎、巨细胞动脉炎、幼年特发性关节炎等多种免疫相关性疾病。在新冠肺炎流行期间，一些国家和地区也已经紧急授权了托珠单抗用于治疗新冠肺炎重症或危重患者。
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