奥密克戎正以前所未有速度传播,辉瑞新口服药对其有效!

适应症:新冠肺炎

奥密克戎变种是目前全球最具传染性的新冠病毒变种之一,已经在多个国家和地区引发了大规模的疫情。为了应对这一威胁,辉瑞公司开发了一种新的口服药物,名为Paxlovid,据称可以有效地抑制奥密克戎变种的复制,并降低重症和死亡的风险。本文将介绍Paxlovid的作用原理、临床试验结果、使用方法和注意事项,以及如何通过泰必达获取这种药物的咨询服务。

奥密克戎正以前所未有速度传播,辉瑞新口服药对其有效!

Paxlovid是什么?

Paxlovid是一种抗病毒药物,由两种成分组成:PF-07321332和ritonavir。PF-07321332是一种新型的3CL蛋白酶抑制剂,可以阻断新冠病毒在人体细胞内的复制。ritonavir是一种已经广泛用于治疗艾滋病的药物,它的作用是延长PF-07321332在人体内的半衰期,从而增强其效果。

Paxlovid有什么优势?

Paxlovid有以下几个优势:

  • 口服给药,方便携带和使用,不需要注射或输液。
  • 适用于轻症和高危人群,可以在早期阶段预防重症和死亡。
  • 对奥密克戎变种有效,可以抵抗目前已知的新冠病毒变异。
  • 安全性和耐受性良好,副作用较少。

Paxlovid有什么证据?

Paxlovid的有效性和安全性是基于辉瑞公司进行的一项名为EPIC-HR的三期临床试验。该试验招募了约2200名确诊感染新冠病毒且有高危因素的成年患者,随机分为两组,一组服用Paxlovid,另一组服用安慰剂。结果显示,在服药后第3天开始检测效果时,Paxlovid组的重症化率和死亡率分别比安慰剂组低了89%和88%。在服药后第5天开始检测效果时,Paxlovid组的重症化率和死亡率分别比安慰剂组低了88%和91%。这些结果表明,Paxlovid可以显著降低轻症和高危患者发展为重症或死亡的风险。

此外,辉瑞公司还进行了一项名为EPIC-SR的三期临床试验,招募了约1500名确诊感染新冠病毒但没有高危因素的成年患者,随机分为两组,一组服用Paxlovid,另一组服用安慰剂。结果显示,在服药后第5天开始检测效果时,Paxlovid组的重症化率和死亡率分别比安慰剂组低了70%和100%。这些结果表明,Paxlovid也可以对轻症患者有预防作用。

Paxlovid怎么用?

Paxlovid的用法是:在确诊感染新冠病毒后的5天内,每日三次,每次服用一片PF-07321332(100毫克)和一片ritonavir(100毫克),连续服用5天。服药时应与食物一起服用,以提高药物的吸收。服药期间应避免饮酒和服用其他可能与Paxlovid相互作用的药物,如某些抗凝血药、抗癫痫药、抗抑郁药等。如有不明确的情况,应咨询医生或药师。

Paxlovid有什么注意事项?

Paxlovid虽然是一种有效和安全的药物,但并不适合所有人。以下人群应避免使用Paxlovid:

  • 对PF-07321332或ritonavir过敏的人。
  • 有严重的肝脏或肾脏疾病的人。
  • 有心律失常或心脏病的人。
  • 孕妇或哺乳期妇女。
  • 未满18岁的儿童和青少年。

此外,Paxlovid也可能引起一些不良反应,如头痛、恶心、腹泻、呕吐、皮疹、肌肉疼痛等。如果出现严重或持续的副作用,应立即停止服用并寻求医疗救助。

如何通过泰必达获取Paxlovid的咨询服务?

泰必达是一家专业的医药咨询公司,致力于为广大患者提供最新、最全面、最权威的医药信息和服务。如果您想了解更多关于Paxlovid的信息,或者想咨询关于海外就医、药品渠道、医学顾问等方面的问题,您可以扫描或点击下方的二维码,联系我们的客服人员,我们将竭诚为您服务。

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