MesenCure是一种基于间充质干细胞（MSCs）的药物，由以色列的Bonus BioGroup公司开发，旨在治疗重症新冠感染引起的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。该药物已经在以色列进行了一项临床试验，结果显示，MesenCure能够显著改善患者的肺功能和生存率。
MesenCure是由Bonus BioGroup公司自主生产的人类MSCs，经过特殊处理，使其具有抗炎和免疫调节的特性。这些MSCs可以通过静脉注射的方式，到达患者的肺部，减轻肺部的炎症反应，修复受损的肺组织，防止肺纤维化的发生。
Bonus BioGroup公司在2020年11月启动了一项针对重症新冠感染患者的MesenCure临床试验，共招募了10名符合条件的患者。这些患者都是在接受标准治疗的基础上，额外接受了MesenCure的治疗。试验结果显示，所有接受MesenCure治疗的患者，在28天内都有了明显的改善，其中9名患者在28天内出院，1名患者在40天内出院。而对照组（未接受MesenCure治疗）的患者中，只有40%在28天内出院，60%在28天后仍然住院或死亡。
除了提高出院率和降低死亡率外，MesenCure还能够改善患者的肺功能。试验结果显示，接受MesenCure治疗的患者，在治疗后7天、14天和28天时，其PaO2/FiO2比值（一种反映肺氧合能力的指标）都有显著提高，而对照组的患者则没有明显变化。这表明，MesenCure能够有效缓解ARDS导致的低氧血症。
Bonus BioGroup公司表示，MesenCure是目前唯一一种针对重症新冠感染引起的ARDS进行临床试验并显示出良好效果的药物。该公司计划在2021年进行更大规模的临床试验，以验证MesenCure的安全性和有效性，并寻求全球合作伙伴，将该药物推向市场。
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