辉瑞寻求新型COVID-19口服药PAXLOVID的紧急使用授权

如果你感染了新冠肺炎,你可能会想知道有没有一种药物可以在家里服用,而不是去医院接受治疗。现在,这种药物可能很快就会出现。辉瑞公司(Pfizer)近日宣布,已向美国食品药品监督管理局(FDA)申请其新型COVID-19口服药PAXLOVID的紧急使用授权(EUA)。

辉瑞寻求新型COVID-19口服药PAXLOVID的紧急使用授权

PAXLOVID是一种抗病毒药物,由两种成分组成:ritonavir和nirmatrelvir。ritonavir是一种已经批准用于治疗HIV的药物,可以增强nirmatrelvir的效果。nirmatrelvir是一种新开发的药物,可以阻止新冠病毒复制。

辉瑞公司称,PAXLOVID在其三期临床试验中表现出了显著的效果。该试验招募了2189名高危感染者,在他们出现症状后的3天内开始服用PAXLOVID或安慰剂。结果显示,PAXLOVID可以将住院或死亡的风险降低89%,从6.7%降至0.8%。此外,PAXLOVID还可以缩短感染者的恢复时间,并减少他们的症状严重程度。

辉瑞公司表示,PAXLOVID对目前已知的所有新冠病毒变种都有效,包括德尔塔变种和奥米克戎变种。如果获得FDA的紧急使用授权,PAXLOVID将成为全球第一款针对新冠肺炎的口服药物,为抗击这场全球大流行提供了一个重要的武器。

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