Yescarta®是一种基因治疗药物，它可以利用患者自身的免疫细胞来攻击癌细胞。Yescarta®是由美国Gilead公司开发的，目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准，用于治疗复发或难治性的大B细胞淋巴瘤。
近日，Gilead公司公布了一项名为ZUMA-12的三期临床试验的结果，该试验评估了Yescarta®作为一线治疗高危大B细胞淋巴瘤的效果。高危大B细胞淋巴瘤是指那些在接受标准化疗后没有达到完全缓解或者在两年内复发的患者。这些患者的预后非常差，目前没有有效的治疗方案。
ZUMA-12试验共纳入了79名符合条件的患者，他们在接受Yescarta®前都没有接受过其他治疗。试验结果显示，经过Yescarta®治疗后，患者的完全缓解率为78%，中位无进展生存期为24.9个月，中位总生存期尚未达到。Yescarta®的安全性也符合预期，最常见的不良反应是细胞因子释放综合征和神经系统相关事件，大多数都可以通过标准的管理措施得到缓解。
这些数据表明，Yescarta®作为一线治疗高危大B细胞淋巴瘤，可以显著提高患者的完全缓解率和生存期，改变他们的预后。这是基因治疗领域的一个重大突破，也是淋巴瘤患者的一个福音。
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