淋巴瘤是一种恶性肿瘤，主要发生在淋巴系统的细胞中。淋巴瘤的类型很多，不同类型的淋巴瘤有不同的临床表现、治疗方案和预后。目前，淋巴瘤的常规治疗方法包括化疗、放疗、靶向药物和免疫治疗等。然而，这些治疗方法都有一定的局限性，比如毒副作用大、耐药性高、复发率高等。因此，淋巴瘤患者急需一种更有效、更安全、更持久的治疗药物。
MMAE偶联物泊洛妥珠单抗（Polatuzumab vedotin）是一种新型的淋巴瘤治疗药物，它是由一种针对CD79b抗原的单克隆抗体和一种强效的细胞毒性药物MMAE（monomethyl auristatin E）通过一个可水解的连接子偶联而成的。CD79b是一种表达在B细胞表面的蛋白质，它在大多数B细胞来源的淋巴瘤中都有高度表达。MMAE是一种微管稳定剂，它可以阻断细胞分裂和增殖，导致细胞死亡。
MMAE偶联物泊洛妥珠单抗的作用机制是：通过单克隆抗体部分特异性地识别并结合到CD79b阳性的淋巴瘤细胞上，然后被细胞内吞作用带入细胞内。在细胞内，连接子被水解，释放出MMAE，MMAE与微管结合，干扰微管聚合和解聚，阻止细胞进入有丝分裂期，最终导致细胞凋亡。由于MMAE只在CD79b阳性的淋巴瘤细胞内释放，所以对正常细胞的损伤较小，从而降低了毒副作用。
目前，MMAE偶联物泊洛妥珠单抗已经在美国、欧盟、日本等国家和地区获得了批准，用于治疗复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）或转化性滤泡淋巴瘤（tFL）的成人患者。这些患者通常预后较差，对标准化疗方案无效或不能耐受。临床试验表明，MMAE偶联物泊洛妥珠单抗与苯达莫司汀（Bendamustine）和利妥昔单抗（Rituximab）联合使用（BRP方案），可以显著提高这些患者的总生存期和无进展生存期，同时也可以改善患者的生活质量。
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