适应症
POLIVY与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者（DLBCL），这些患者之前接受过至少两次治疗但恶化或复发。
用法用量
POLIVY的推荐剂量为每21天静脉注射1.8mg/kg，与苯达莫司汀和利妥昔单抗产品合用6个周期。
在每个周期的第一天，按任何顺序使用POLIVY、苯达莫司汀和利妥昔单抗。
当三者合用时，苯达莫司汀的推荐剂量为90mg/m²/天每个周期的第一和第二天。
利妥昔单抗的推荐剂量为375mg/m²静脉注射在每个周期的第一天。
如果耐受先前的输注，则可以在30分钟内给予后续输注。
如果未预先用药，应在POLIVY前至少30分钟服用抗组胺药和退热药。
给予初始剂量的POLIVY时间应该超过90分钟。
监测患者在输液过程中与输液相关的反应，并在完成初始剂量后至少观察90分钟。
如果前一次输注耐受良好，则可将随后的POLIVY剂量作为30分钟输注给药，在输注过程中及输注结束后至少30分钟应对患者进行监测。
不良反应
>10%:中枢神经系统：周围神经病变（40%；3级：2%），头晕（13%）。
内分泌和代谢：血钙降低（44%），低钾血症（16%），体重减轻（16%），低蛋白血症（13%），低钙血症（11%）。
胃肠道：腹泻（38%），血清脂肪酶升高（7%-36%），食欲下降（27%），血清淀粉酶升高（24%），呕吐（18%）。
血液和肿瘤：中性粒细胞减少症（49%；≥3级：42%；4级：13%-24%），血小板减少症（49%；≥3级：40%；4级：11%-16%），贫血（47%；≥3级：24%），淋巴细胞减少（13%，≥3级：13%；4级：9%），发热性中性粒细胞减少症（11%；≥3级：11%；4级：4%）。
肝脏：血清丙氨酸转氨酶升高（38%），血清天冬氨酸转氨酶升高（36%）。
肾脏：血清肌酐升高（87%）。
呼吸道：肺炎（16%-22%；包括真菌性肺炎）、上呼吸道感染（13%）。
其他：发热（9%-33%），输液相关反应（18%）。
1%-10%:内分泌和代谢：低磷血症（9%）。
血液和肿瘤：全血细胞减少症（7%）。
肝：血清转氨酶升高（7%），肝毒性（2%）。
免疫系统：抗体发展（3%-6%）。
感染：败血症（7%）。
神经肌肉和骨骼：关节痛（7%）。
呼吸道：肺炎（4%）。
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未定义频率：肝脏：血清胆红素升高。
感染：巨细胞病毒病，疱疹病毒感染。
呼吸系统：肺孢子虫肺炎。
禁忌
无。
贮存方法
2°C至8°C（36°F至46°F）的温度下冷藏。不要冻结或震荡。
适用人群
POLIVY与化疗药物苯达莫司汀和利妥昔单抗产品（称为“BR”组合）联合治疗成人弥漫性大B细胞淋巴瘤患者 （DLBCL），这些患者之前接受过至少两次治疗但恶化或复发。
有效期
24个月
剂型
冻干粉
生产厂家
美国基因泰克
性状
冻干粉针剂
注意事项
周围神经病变：POLIVY可引起周围神经病变，甚至是严重病例。
周围神经病变早在治疗的第一个周期就出现，是一种累积效应。
POLIVY可能加重已存在的周围神经病变。
周围神经病变以感觉为主;然而，运动和感觉运动周围神经病变也会发生。
监测周围神经病变的症状，如感觉减退、感觉过敏、感觉异常、感觉异常、神经痛、烧灼感、虚弱或步态障碍。
出现新发或恶化的周围神经病变的患者可能需要延迟、减少剂量或停用POLIVY。
输液相关反应：包括发热、寒颤、皮疹或呼吸问题等症状。
使用抗组胺药和解热药进行预先治疗。
并在整个输注期间密切监测患者，中断或停止输注反应。
骨髓抑制：POLIVY治疗可导致严重或严重的骨髓抑制，包括中性粒细胞减少、血小板减少和贫血。
监测全血细胞计数。
使用剂量延迟或减少和生长因子支持进行管理。
监测感染迹象。
严重和机会性感染：发生了致命或严重感染，包括机会性感染，如败血症、肺炎(包括肺孢子虫病和其他真菌性肺炎)、疱疹病毒感染和巨细胞病毒感染。
应密切监测患者的细菌，真菌或病毒感染迹象；对肺孢子虫肺炎和疱疹病毒进行预防。
进行性多灶性白质脑病（PML）：监测患者对PML的新的或恶化的神经，认知或行为改变的预防。
肿瘤裂解综合征：可引起肿瘤溶解综合征。
肿瘤负荷高、肿瘤增殖快的患者发生肿瘤溶解综合征的风险增加。
密切监测高肿瘤负荷或快速增殖性肿瘤的患者；包括肿瘤裂解综合征预防。
肝毒性：预测存在的肝脏疾病、基线肝酶升高以及伴随的药物治疗可能会增加肝毒性的风险；监测肝酶和胆红素。
胚胎-胎儿毒性：可能导致胎儿伤害。
建议女性对胎儿有潜在风险的生殖潜力，并在治疗期间和最后一次给药后至少2个月内不要母乳喂养。
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