淋巴瘤是一种由淋巴细胞异常增生而引起的恶性肿瘤，根据淋巴细胞的类型和分化程度，可以分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤。惰性套细胞淋巴瘤（MCL）是一种罕见的非霍奇金淋巴瘤，占所有非霍奇金淋巴瘤的2%-10%，主要发生在老年人，男性多于女性。惰性套细胞淋巴瘤的特点是具有高度侵袭性，容易复发和耐药，预后较差。
目前，惰性套细胞淋巴瘤的一线治疗主要是化疗联合利妥昔单抗（R-CHOP），但是化疗的毒副作用较大，而且对于部分患者效果不佳。因此，寻找更有效、更安全的一线治疗方案是惰性套细胞淋巴瘤患者的迫切需求。
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一种新的一线治疗方案：伊布替尼（Imbruvica）联合利妥昔单抗（Rituxan），用于治疗未接受过治疗或需要治疗的惰性套细胞淋巴瘤。这是基于一项名为SHINE的三期临床试验的结果，该试验比较了伊布替尼+利妥昔单抗和R-CHOP在惰性套细胞淋巴瘤患者中的效果和安全性。
SHINE试验共纳入了297例未接受过治疗或需要治疗的惰性套细胞淋巴瘤患者，随机分为两组，一组接受伊布替尼+利妥昔单抗，另一组接受R-CHOP。结果显示，伊布替尼+利妥昔单抗组的无进展生存期（PFS）明显优于R-CHOP组，中位PFS分别为83.1个月和24个月，风险比为0.35（95%CI：0.22-0.56），p<0.0001。伊布替尼+利妥昔单抗组的总体缓解率（ORR）也高于R-CHOP组，分别为93.3%和78.8%，p=0.0006。此外，伊布替尼+利妥昔单抗组的安全性也较好，不良反应较少，主要包括感染、贫血、出血、皮肤反应等。
伊布替尼是一种口服药物，属于BTK抑制剂，可以阻断B细胞信号通路，从而抑制B细胞恶性增殖和存活。利妥昔单抗是一种靶向药物，属于CD20单克隆抗体，可以识别和杀死表达CD20的B细胞。两者联合使用，可以从不同的角度攻击惰性套细胞淋巴瘤，提高治疗效果。
伊布替尼+利妥昔单抗一线治疗惰性套细胞淋巴瘤的新选择，为这种罕见而危险的淋巴瘤患者带来了新的希望。如果您想了解更多关于伊布替尼+利妥昔单抗的信息，或者想咨询其他关于淋巴瘤的问题，欢迎扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问，我们将为您提供最专业、最贴心、最全面的服务。
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