Mobocertinib是一种针对EGFR外显子20突变的口服药物，它可以有效抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而延长患者的生存期。Mobocertinib是目前唯一一种获得FDA加速批准的治疗EGFR外显子20突变非小细胞肺癌（NSCLC）的药物，它的疗效和安全性已经在多项临床试验中得到证实。
EGFR外显子20突变是一种罕见但危险的肺癌基因变异，约占所有EGFR突变的4-12%，在亚洲人群中更为常见。这种突变会导致EGFR蛋白过度激活，促进肿瘤细胞的增殖和侵袭。目前市场上已有多种针对EGFR突变的靶向药物，如吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼等，但它们都不能有效抑制EGFR外显子20突变，甚至会加速其耐药性的发展。因此，EGFR外显子20突变的患者目前只能依靠化疗或免疫治疗来延缓病情，但这些治疗方法都有较大的副作用和较低的有效率。
Mobocertinib是一种专门针对EGFR外显子20突变设计的口服药物，它可以选择性地结合到EGFR蛋白上，阻断其信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。Mobocertinib在2021年9月16日获得了FDA加速批准，用于治疗经过至少一种系统化治疗后仍进展的局部晚期或转移性NSCLC，且检测出EGFR外显子20插入突变。这是基于EXCLAIM试验的结果，该试验是EXALT试验（NCT02716116）的延伸部分，共纳入114例符合条件的患者。EXCLAIM试验的结果显示，Mobocertinib每日160毫克口服给药，可以达到以下效果：
- 中位无进展生存期（PFS）为7.3个月
- 确认客观缓解率（ORR）为28%
- 确认疾病控制率（DCR）为90%
- 中位持续缓解时间（DoR）为17.5个月
Mobocertinib的常见不良反应包括腹泻、皮疹、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡、贫血、体重下降等。Mobocertinib还可能引起严重的不良反应，如间质性肺病、心律失常、心功能衰竭等。因此，使用Mobocertinib的患者需要定期进行肺功能、心电图和心脏超声检查，以及血液、肝功能和电解质等指标的监测。
Mobocertinib是一种创新的靶向药物，为EGFR外显子20突变的NSCLC患者提供了一个新的治疗选择，也为肺癌的精准医疗开辟了新的领域。如果您或您的亲友患有肺癌，并且检测出EGFR外显子20突变，您可以咨询泰必达的专业医药顾问，了解更多关于Mobocertinib的信息，以及如何获取这种药物。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供以下服务：
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