泊洛妥珠单抗（别名：Polatuzumab、vedotin-piiq、Polivy）是一种靶向药物，它可以与癌细胞表面的CD79b蛋白结合，然后释放一种细胞毒性药物，杀死癌细胞。泊洛妥珠单抗由瑞士罗氏公司开发，已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准，用于治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（R/R DLBCL）。
复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤是一种非常危险的血液肿瘤，它是最常见的非霍奇金淋巴瘤（NHL）的亚型，占所有NHL的约30%。这种淋巴瘤的预后很差，目前没有标准的治疗方案。一般来说，患者会先接受含有利妥昔单抗（Rituximab）的化疗方案，如果化疗有效，就可以进行干细胞移植（SCT）。但是，有些患者在化疗后会复发或者对化疗耐药，这时候就需要寻找其他的治疗方法。
泊洛妥珠单抗就是一种新的治疗选择，它可以与本体杀伤素（Bendamustine）和利妥昔单抗联合使用，形成一种叫做BRP方案的三联疗法。这种方案已经在一个名为GO29365的三期临床试验中证明了其安全性和有效性。这个试验招募了80名R/R DLBCL患者，其中40名接受了BRP方案，另外40名接受了BR方案（只有本体杀伤素和利妥昔单抗）。试验结果显示，BRP方案组的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）都显著优于BR方案组。具体来说，BRP方案组的中位OS为12.4个月，而BR方案组为4.7个月；BRP方案组的中位PFS为9.5个月，而BR方案组为3.7个月。此外，BRP方案组的客观缓解率（ORR）为45%，其中完全缓解率（CR）为40%，而BR方案组的ORR为18%，其中CR为18%。这些数据表明，泊洛妥珠单抗可以显著提高R/R DLBCL患者的生存期和缓解率。
泊洛妥珠单抗的常见不良反应包括低血小板计数、贫血、感染、神经毒性、恶心、腹泻等。这些不良反应大多可以通过药物或其他措施进行缓解或预防。泊洛妥珠单抗的使用需要在医生的指导下进行，并且要定期进行血液检查和其他监测。
总之，泊洛妥珠单抗是一种创新的靶向药物，它可以与本体杀伤素和利妥昔单抗联合使用，治疗复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤，提高患者的生存期和缓解率。如果您想了解更多关于泊洛妥珠单抗的信息，或者想咨询其他关于癌症治疗的问题，您可以扫描下方的二维码，联系泰必达的专业医学顾问，他们会为您提供最新、最专业、最贴心的服务。
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