替雷利珠单抗的不良反应有哪些?

泰必达客服二维码--靶向药、抗癌药、罕见病药、全球正品进口药

替雷利珠单抗是一种靶向免疫治疗药物,它可以阻断PD-1和PD-L1之间的相互作用,从而激活免疫系统攻击肿瘤细胞。替雷利珠单抗的其他名字有百泽安替雷利珠单抗注射液Tislelizumab,它是由瑞士诺华制药公司生产的。

替雷利珠单抗的不良反应有哪些?

替雷利珠单抗主要用于治疗晚期实体肿瘤,如非小细胞肺癌、食管鳞癌、肝细胞癌等。替雷利珠单抗虽然是一种有效的靶向药物,但也会引起一些不良反应,主要包括:

  • 皮肤反应:如皮疹、瘙痒、干燥等,一般轻微,可自行缓解或使用外用药物治疗。
  • 胃肠道反应:如恶心、呕吐、腹泻等,一般轻微,可使用止吐或止泻药物治疗。
  • 肝功能异常:如转氨酶升高等,一般轻微,可通过调整剂量或暂停用药来控制。
  • 免疫相关不良反应:如甲状腺功能异常、肺部炎症、肾功能异常等,一般较少见,但可能较严重,需要及时监测和治疗。
  • 其他不良反应:如发热、头痛、关节痛等,一般轻微,可使用解热或镇痛药物治疗。

如果您在使用替雷利珠单抗过程中出现任何不良反应,请及时与您的医生沟通,并按医嘱调整用药方案。如果您想了解更多关于替雷利珠单抗的信息,您可以寻找国内专业的海外医疗咨询机构获得购买渠道,药品直接邮寄到家。有需求可以联系泰必达客服,价格最优惠,并且签订三方合约,安全且快捷。

泰必达客服二维码-治疗癌症|预防癌症|靶向药|抗癌药|出国看病|临床招募

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/meds-info/44616.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 9月 1日 下午12:11
下一篇 2023年 9月 1日 下午12:13

相关推荐

  • 索马鲁肽片的副作用

    索马鲁肽片是一种治疗2型糖尿病的新药,也叫司美格鲁肽、诺和泰、semaglutide或Rybelsus。它是一种口服的GLP-1受体激动剂,可以刺激胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,延缓胃排空,抑制食欲,从而降低血糖水平和体重。它由丹麦诺和诺德Novo Nordisk公司生产,已经在美国、欧洲、中国等多个国家和地区获得批准上市。 适应症 索马鲁肽片适用于成人2…

    2024年 3月 11日
  • Vabysmo双特异性抗体是什么?

    Vabysmo双特异性抗体(别名:法瑞西单抗、faricimab-svoa)是一种用于治疗湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)的新型药物。它是由美国基因泰克公司开发的,目前已经在美国、欧盟、日本等地区获得批准上市。 Vabysmo双特异性抗体的特点是它可以同时靶向两种与眼部疾病相关的生长因子,即血管内皮生长因子(VEGF)和血…

    2024年 1月 5日
  • 达卡他韦的注意事项

    达卡他韦(别名:daclatasvir、Daklinza)是一种抗病毒药物,主要用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)感染。它是直接作用抗病毒药物(DAA)的一部分,通过干扰病毒复制来抑制病毒活性。达卡他韦通常与其他药物联合使用,如索非布韦,以提高治疗效果。 药物的真实适应症 达卡他韦适用于成人慢性丙型肝炎的治疗,特别是对于那些已经发展为肝硬化或肝癌的患者。它对…

    2024年 5月 3日
  • 司利弗明是什么药?

    司利弗明(Tisagenlecleucel,Kymriah)是一种基因工程的免疫细胞疗法,用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。它是由瑞士诺华制药公司开发的,于2017年8月在美国获得批准,是世界上第一个获得批准的CAR-T细胞疗法。 司利弗明的原理和作用 司利弗明的原理是将患者自身的T细胞(一种免疫细胞)提取出来,通过基因工程技术,使其表达一种能够识别并杀死癌…

    2023年 12月 27日
  • 索尼德吉(Sonidegib)治疗周期详解

    索尼德吉(Sonidegib),也被称为Odomzo,是一种用于治疗局部晚期基底细胞癌(BCC)的口服药物。本文将详细介绍索尼德吉的治疗周期、剂量、不良反应以及患者管理策略。 治疗周期和剂量 索尼德吉的推荐剂量为每天一次200 mg,空腹服用,即至少在餐前1小时或餐后2小时。治疗应持续至疾病进展或出现不可接受的毒性反应为止。 剂量调整 在治疗过程中,如果患者…

    2024年 4月 10日
  • 米托坦的不良反应有哪些?

    米托坦(别名:密妥坦、曼托坦、氯苯二氯乙烷、解腺瘤片、解腺瘤)是一种用于治疗肾上腺皮质癌的药物,由美国施贵宝公司生产。米托坦的作用机制是通过抑制肾上腺皮质的类固醇合成,从而减少肿瘤的生长和分泌。 米托坦的使用可能会引起一些不良反应,主要包括: 米托坦的不良反应与剂量和治疗时间有关,一般在开始服用后2-3个月内出现,并随着剂量的调整或停药而减轻或消失。如果出现…

    2023年 11月 14日
  • 劳拉替尼的作用和功效

    劳拉替尼(别名:洛拉替尼、Lorlatini、Lorlatinib、Lorbrena)是一种靶向药物,主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。这种药物通过抑制异常活跃的ALK蛋白来阻止肿瘤细胞的生长和扩散。劳拉替尼是一种口服药物,其通过精准打击癌细胞,为患者提供了一种相对非侵入性的治疗选择。 劳拉替尼的临床研究 在多项临床试验中,劳拉替尼显示出对A…

    2024年 9月 7日
  • 依特立生能治好杜氏肌营养不良吗?

    依特立生是一种用于治疗杜氏肌营养不良(DMD)的药物,也叫做eteplirsen或Exondys51。它是由美国sarepta公司开发的一种基因治疗药物,可以通过跳跃突变的外显子51,恢复部分肌营养蛋白的合成,从而延缓DMD的进展。 依特立生的作用机制和疗效 DMD是一种遗传性的肌肉退化病,主要影响男性儿童。它是由于X染色体上的DMD基因发生突变,导致肌营养…

    2023年 8月 2日
  • 【招募中】Mezigdomide(CC-92480)胶囊 - 免费用药(评价CC-92480(BMS-986348)联合卡非佐米和地塞米松治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的III期研究)

    Mezigdomide(CC-92480)胶囊的适应症是复发或难治性多发性骨髓瘤。 此药物由Celgene Corporation/ 百时美施贵宝(中国)投资有限公司/ Penn Pharmaceutical Services Ltd./ Bristol Myers Squibb生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 在复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)受试者中比较CC-92480、卡非佐米和地塞米松(480Kd)与卡非佐米和地塞米松(Kd)的无进展生存期(PFS) 次要目的: (1) 在第1阶段,确定CC-92480联合卡非佐米和地塞米松在研究第2阶段继续使用的剂量; (2) 在第1阶段,确定CC-92480与卡非佐米和地塞米松联合给药的血浆浓度; (3) 在RRMM受试者中比较480Kd与Kd的总生存期(OS); (4) 在接受480Kd与Kd治疗的RRMM受试者中评价其他疗效参数; (5) 评估480Kd治疗受试者与Kd治疗受试者微小残留病(MRD)阴性率; (6) 在RRMM受试者中评估480Kd与Kd相比的安全性; (7) 仅在随机分配至第2阶段的受试者中,使用欧洲癌症研究和治疗组织-生活质量C30问卷(EORTC QLQ-C30)和欧洲生活质量多发性骨髓瘤模块(EORTC QLQ-MY20)评估接受480Kd与 接受Kd治疗的受试者的癌症相关症状和健康相关生活质量(HRQoL)

    2023年 12月 14日
  • 【招募中】BJ-001 - 免费用药(BJ-001在中国局部晚期或转移实体瘤患者中的I期临床试验)

    BJ-001的适应症是局部晚期或转移实体瘤。 此药物由博际生物医药科技(杭州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 考察皮下注射不同剂量BJ-001在局部晚期或转移实体瘤成年患者中的安全性和耐受性。 探索BJ-001的最大耐受剂量(MTD)和/或II期临床试验推荐剂量(RP2D)。 次要目的: 考察BJ-001在局部晚期或转移实体瘤成年患者中的初步有效性。 考察皮下注射BJ-001在局部晚期或转移实体瘤成年患者中的PK特征。 考察BJ-001在局部晚期或转移实体瘤成年患者中的免疫原性。 考察BJ-001给药方案对药效动力学(PD)参数的影响,PD参数包括但不限于:外周血单核细胞的数目和表型(包括白细胞总数),淋巴细胞绝对计数(ALC),T细胞和自然杀伤(NK)细胞的总数,T细胞亚群、NK细胞亚群的总数,血清中TNF-α、INF-γ、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10浓度。

    2023年 12月 17日
  • 奥拉帕利:革新卵巢癌治疗的新星

    奥拉帕利,这个名字在卵巢癌治疗领域中如同一颗冉冉升起的新星,给无数患者带来了新的希望。作为一种靶向药物,奥拉帕利主要用于治疗BRCA基因突变的晚期卵巢癌。在这篇文章中,我们将深入探讨奥拉帕利的治疗机制、使用方法、以及它的疗效和安全性数据。 奥拉帕利的治疗机制 奥拉帕利属于PARP抑制剂药物,它通过抑制PARP酶的活性,阻断癌细胞修复自身DNA的能力,从而导致…

    2024年 8月 24日
  • 奥希替尼纳入医保了吗?

    奥希替尼,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在肺癌治疗领域,它却是一个响当当的名字。奥希替尼(Osimertinib),以其别名泰瑞沙(Tagrisso)、塔格瑞斯(Tagrix)、Osicent等被人们所熟知,是一种针对非小细胞肺癌(NSCLC)患者的靶向药物。特别是对于那些携带EGFR T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者,奥希替尼提供了一线治疗…

    2024年 7月 19日
  • 司利弗明治疗白血病的副作用有哪些?

    司利弗明(别名:替沙仑赛、Tisagenlecleucel、Kymriah)是一种基因工程的免疫细胞疗法,用于治疗复发或难治性的急性淋巴细胞白血病(ALL)和弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。它是由瑞士诺华制药公司开发的,于2017年在美国获得批准,是全球第一个上市的CAR-T细胞疗法。 司利弗明的原理是将患者自身的T细胞提取出来,通过基因工程技术,使其表达…

    2023年 8月 11日
  • 盐酸阿那莫林在中国哪里可以买到?

    盐酸阿那莫林是一种用于治疗癌症相关的恶性消瘦的药物,它的别名有阿纳莫林、阿那莫林、Adlumiz、Anamorelin、エドルミズ錠等,它由日本小野制药公司生产。下面是盐酸阿那莫林的图片: 盐酸阿那莫林主要用于治疗由于癌症或癌症治疗引起的恶性消瘦,它可以刺激食欲,增加体重和肌肉质量,改善生活质量。盐酸阿那莫林的效果已经得到了多项临床试验的证实,它是目前唯一一…

    2023年 7月 1日
  • 老挝第二药厂生产的乐伐替尼的不良反应有哪些

    乐伐替尼是一种靶向治疗肿瘤的药物,也叫仑伐替尼、Lenvatinib、Lenvaxen、Lenvima、Lenvanix,由老挝第二药厂生产。它主要用于治疗甲状腺癌、肝细胞癌和肾细胞癌等恶性肿瘤。 乐伐替尼虽然有效,但也会引起一些不良反应,比如高血压、蛋白尿、腹泻、食欲减退、体重下降、口干、口腔溃疡、恶心呕吐、皮疹等。这些不良反应可能会影响患者的生活质量和治…

    2023年 8月 28日
  • 【招募中】注射用替莫唑胺 - 免费用药(注射用替莫唑胺人体生物利用度和生物等效性研究)

    注射用替莫唑胺的适应症是新诊断的多形性胶质母细胞瘤;复发或进展的多形性胶质母细胞瘤或间变性星形细胞瘤。。 此药物由江苏奥赛康药业有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 研究注射用替莫唑胺(江苏奥赛康药业股份有限公司)与参比制剂替莫唑胺胶囊(“泰道”,默沙东制药有限公司)在肿瘤受试者体内的相对生物利用度,评价两者是否为生物等效,为临床安全、合理用药提供理论依据。

    2023年 12月 13日
  • 阿卡替尼的作用和功效

    阿卡替尼是一种靶向治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)和曼氏细胞淋巴瘤(MCL)的药物,它可以抑制一种叫做布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)的蛋白质,从而阻断癌细胞的生长和存活信号。阿卡替尼也有其他的名字,比如阿卡拉布替尼、Acalabrutinib、Calquence、Acalanib。它是由孟加拉耀品国际公司生产的,目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准…

    2023年 11月 4日
  • 吡非尼酮的作用和副作用

    吡非尼酮是一种用于治疗特发性肺纤维化(IPF)的药物,它可以减缓肺功能的下降,延长患者的生存期。吡非尼酮的商品名有艾思瑞、Pirfenex和Etuary,它们都是由印度Sunrise公司生产的。 吡非尼酮的作用机制是抑制肺部纤维化的发展,通过减少炎症细胞、生长因子和细胞外基质的产生,阻止肺泡上皮细胞的转化和增殖,以及抑制胶原蛋白和纤维连接蛋白的合成。 吡非尼…

    2023年 12月 5日
  • 阿卡替尼的费用大概多少?

    阿卡替尼,也被称为阿卡拉布替尼、Calquence、Acalanib或AcaluXen,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的癌症。它是一种小分子抑制剂,能够选择性地阻断癌细胞内的信号传导路径,从而抑制癌细胞的生长和扩散。 药物的真实适应症 阿卡替尼主要用于治疗慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)。这两种疾病都是血液癌的一种形式,…

    2024年 8月 23日
  • 【招募中】PB-201片 - 免费用药(一项评价评价PB-201对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性和安全性的临床研究)

    PB-201片的适应症是2型糖尿病。 此药物由派格生物医药(苏州)股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:通过糖化血红蛋白(HbA1c)自基线到治疗24周后的变化,评价PB-201与维格列汀和安慰剂相比对未经治疗的2型糖尿病患者的有效性。 次要目的:评价PB-201的安全性和治疗52周后的有效性。 完善PB-201及其代谢产物的群体药代动力学模型,系统性定量研究人口学特征、糖尿病病程、合并用药等指标对PK特征的影响。

    2023年 12月 13日
联系客服
联系客服
返回顶部